Ordin privind atribuirea categoriei de angajați de miere. Lista documentelor pentru certificarea medicală. III. Ordinea de întâlnire a comisiilor de certificare
CERTIFICAREA LUCRĂTORILOR MEDICI MEDICI.
Organizarea lucrărilor de certificare este unul dintre mecanismele de control al statului în ceea ce privește plasarea și utilizarea personalului medical, nivelul și calitatea asistenței medicale și preventive acordate populației.
Semnificația juridică a certificării pentru un anumit angajat este că, în funcție de rezultatele acestuia, este atribuită o categorie de calificare, pe care depinde valoarea remunerației. Regulamentul privind procedura de obținere a categoriilor de calificare de către specialiștii care lucrează în sistemul de sănătate al Federației Ruse a fost aprobat prin ordin al Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 9 august 2001. Acest document se referă atât la specialiștii cu studii superioare, cât și la învățământul medical secundar profesional care lucrează în sistemul de sănătate.
Codul deontologic reglementează, de asemenea, formele individuale de interacțiune cu profesioniștii din domeniul sănătății și comunicarea cu terții, chiar dacă nu fac publicitate pentru un anumit medicament. Promovarea medicamentelor eliberate numai pe bază de rețetă destinate publicului larg este ilegală.
Pentru claritate, se indică faptul că termenul "lucrător în domeniul sănătății" include și orice angajat al unei organizații executive sau guvernamentale sau al unei alte organizații care poate prescrie, distribui, cumpăra sau administra medicamente și personalul companiei farmaceutice care sunt medici sau farmacisti și această profesie este mare o parte din afacerea lui. În același timp, însă, acest termen nu include distribuitorii și mediatorii drogurilor și alți angajați ai unei companii farmaceutice.
La calificarea pentru categoria de calificare sunt permise persoanele cu studii superioare medicale și farmaceutice și care au primit dreptul de a se angaja în activități relevante, precum și epidemiologi, biologi, zoologi, entomologi care lucrează în instituții sanitare în funcții relevante. Lucrătorii medicali și farmaceutici sunt, de asemenea, supuși certificării.
Unitate medicală înseamnă o instituție care este o instituție medicală sau științifică, cum ar fi spitale, clinici, fundații, universități de stat sau altele instituțiile de învățământ sau de către o societate profesională sau că unul sau mai mulți profesioniști din domeniul medical oferă servicii medicale. În același timp, însă, acest termen nu include distribuitorii și mediatorii medicamentelor.
Certificatul original al categoriei existente
Această responsabilitate este obiectivă, iar societatea nu poate scăpa de ea. Funcționalitatea sistemului la cerere va confirma. Fiecare membru este obligat să creeze un serviciu public de informare profesională responsabil pentru informațiile despre medicamentele pe care le produc.
Atestarea este efectuată de comisiile de atestare stabilite la autoritățile de sănătate ale entităților constitutive ale Federației Ruse, la instituțiile de sănătate publică, educație, instituții științifice. Structura și componența comisiilor de certificare sunt stabilite de autoritatea la care sunt create. Principala formă de testare a cunoștințelor teoretice și a aptitudinilor practice ale unui specialist este un examen de certificare efectuat utilizând elemente de testare.
În plus față de informațiile furnizate sau disponibile public, o companie membră, în baza unei solicitări motivate din partea unui profesionist medical, va furniza informații exacte și importante suplimentare despre medicamentul pe care îl oferă pentru vânzare.
II. Procedura de obținere a categoriilor de calificare
Toate dovezile care susțin cererea trebuie să fie disponibile imediat la cerere, în termen de 10 zile lucrătoare. Datele de evaluare conținute în cererea de înregistrare și în dosarul depus împreună cu cererea în conformitate cu prezentele orientări privind autorizarea de punere pe piață sau cu orientările anterioare care constituie baza pentru înregistrarea unui medicament pot fi utilizate pentru a justifica revendicarea. Aceste detalii trebuie apoi prezentate în detaliu, dacă este necesar, pentru a justifica cererea. Informațiile, afirmațiile medicale și reprezentarea grafică a medicamentului trebuie să fie valide, corecte și echilibrate și nu trebuie să fie înșelătoare, fie direct, fie prin indiciu sau inacțiune, și nu trebuie să ducă la imagini înșelătoare ale destinatarului.
Categoria de calificare atribuită lucrătorilor medicali este valabilă timp de 5 ani de la data publicării ordinului de atribuire. Trei luni înainte de expirarea categoriei de calificare lucrătorul poate solicita Comisiei de certificare, cu o cerere de confirmare a unei categorii existente sau obtinerea mai mare. Certificarea specialiștilor se efectuează pe cheltuiala instituției în care profesioniștii care lucrează, asociații profesionale, societăți științifice. De asemenea, este posibil să se efectueze certificarea în detrimentul persoanei certificate.
Informațiile, reclamațiile sau reprezentările grafice trebuie verificate. Citatele din literatura de specialitate ar trebui să fie reproduse cu acuratețe, acestea trebuie să fie date sursele exacte, iar aceste citate trebuie să reflecte cu acuratețe valoarea pe care autorul a dorit, și importanța cercetării sau a analizei.
Referiri la literatura sau citări obținute din cercetare sau studii și citări ale opiniei personale care sunt semnificativ mai favorabile sau mai nefavorabile decât demonstrează un set de studii clinice și dovezi. Este impractic să prezentăm rezultatele unor studii deosebit de favorabile în așa fel încât să presupunem că aceste rezultate sunt tipice. Informațiile sau constatările din studii care, în mod clar, nu sunt în intenția, sfera sau proiectul pentru a justifica astfel de informații și concluzii. Citate de date valide anterior care sunt în prezent depășite sau eronate din cauza evaluării datelor noi. Recomandări sau idei privind utilizarea, dozarea, indicarea sau orice altă informație despre produs care nu este aprobată de Institutul de Stat pentru Controlul Medicamentului sau de Agenția Europeană pentru Medicamente. Reducerea informațiilor legate de indicația aprobată, pentru a exclude utilizarea indicelui sau a limitărilor acestuia. Utilizați date de laborator sau de animale pentru a sprijini în mod direct aprobarea clinică. Plasarea informațiilor în acest mod, de exemplu, în ceea ce privește aspectul grafic și dimensiunea fontului, ceea ce poate duce cititorii să înțeleagă greșit citirea. Dimensiunea fontului utilizată pentru revendicările calificate trebuie să fie de cel puțin 2 mm. Pretențiile calificate nu pot fi incluse în alte materiale de referință și trebuie să fie pe aceeași parte ca și declarația originală. Operatorul inițial și operatorul calificat trebuie să fie asociate cu un asterisc sau simbol similar. Declarațiile făcute pe un produs concurențial, în special declarațiile negative, sunt dezechilibrate în ceea ce privește publicitatea relevantă a produselor publicitate. Abrevierea numelui unei reprezentări grafice luate din literatură, care schimbă semnificația a ceea ce autorul avea inițial în minte. Utilizarea informațiilor despre medicamente străine în vederea susținerii revendicărilor, în cazul în care aceste informații nu corespund informațiilor medicamentelor din Cehia. Afirmația literală sau sugestivă conform căreia parametrul dat în legătură cu un avertisment, un avertisment sau un efect advers nu provoacă îngrijorare. Lipsa probelor care necesită altă natură decât cea medicală sau științifică. Acestea includ informații sau reclamații legate de factorii de marketing, cum ar fi prețul și cota de piață. Concluziile privind practica rețetelor din datele de vânzare ar trebui să fie făcute cu prudență. Utilizarea rezultatelor preliminare fără indicarea clară a rezultatelor preliminare. Trebuie remarcat faptul că, dacă se utilizează date despre animale sau date de laborator, o declarație solidă privind originea acestor date ar trebui plasată pe aceeași pagină și în datele de date, astfel încât să nu dispară în alte materiale. Materialele promoționale trebuie să respecte standardele general acceptate de bun gust și să recunoască statutul profesional al celor pentru care sunt destinate.
Calificarea specialiștilor se realizează în 3 categorii de calificare: a doua, prima și cea mai înaltă. La atribuirea fiecăruia, comisia de atestare se va orienta după următoarele criterii:
Ordinea de atribuire a categoriilor (a doua - prima - cea mai înaltă);
Experiența în funcția (al doilea - nu mai puțin de 3 ani, pentru prima - nu mai puțin de 5 și de ani4 superioare - ani cel puțin 7);
Promovarea ar trebui să promoveze utilizarea rațională a medicamentelor prin prezentarea obiectivă a acestora fără afirmații exagerate despre proprietățile lor. Suprafața neacceptată nu ar trebui utilizată. Revendicările nu trebuie să sugereze că medicamentul sau ingredientul său activ este unic sau că are o configurație specială de valoare, de calitate, sau a proprietății, în cazul în care nu poate fi demonstrată.
Nu poți argumenta că medicamentul nu are efecte adverse, riscuri toxice sau riscul de dependență sau de dependenta. Cuvântul „nou“ nu trebuie să fie utilizat pentru a descrie orice medicament, ambalaj sau medicale, care a fost vândut în Republica Cehă pentru în urmă cu mai mult de 12 luni.
Experienta de lucru in aceasta institutie medicala - cel putin 3 ani;
Respectarea cerințelor de calificare relevante pentru un specialist.
Certificarea se efectuează, de regulă, localizarea Comisiei, dar este posibil și ieși din sesiune. Comisia este obligată să ia în considerare materialele de certificare prevăzute de atribuire a unei categorii de calificare, timp de 3 luni de la data primirii lor. Din următoarea recertificare scuti femeile însărcinate și mamele cu copii de până la 3 ani și sunt în concediu pentru a avea grijă de ei. Termenul recertificării lor în aceste cazuri este amânat.
IV. Forme de lucru ale comisiei de atestare
Publicitate comparativă - este publicitatea care identifică în mod direct sau indirect, un concurent sau un alt medicament al unui alt concurent. Publicitatea comparativă destinată publicului larg este interzisă. publicitatea comparativă nu ar trebui să fie disprețuitoare, dar ar trebui să fie real și obiectiv justificat, cu posibila referire la sursa acesteia. Ar trebui doar să compare elementele relevante, esențiale, dovedite și tipice. Atunci când se compară medicamente trebuie să se asigure că comparația este înșelătoare datorită gamei de distorsiune a datelor și de dozare, concentrarea necorespunzătoare, sau altceva.
Competența profesională și calificarea unui specialist sunt determinate de rezultatele examenului de certificare utilizând sarcinile de testare. La finalizarea Comisiei de atestare printr-un examen de vot majoritar decide dacă să atribuie un specialist categoria de calificare. În cazul egalității voturilor, decizia se ia în favoarea persoanei certificate. Profesioniștii care au trecut cu succes examenul se atribuie o categorie corespunzătoare de calificare și un certificat eliberat un model standard, instituții sau autorități de sănătate ștanțate, în care a stabilit Comisia de certificare. Materialele de atestare sunt stocate în comisia de atestare timp de 5 ani. În caz de eșec al specialistului recertificare regulate atribuite mai devreme de calificare categorie se pierde de la expirarea perioadei de 5 ani și desemna.
Comparațiile generale sunt cele care indică numai faptul că medicamentul este mai bun, mai puternic, mai des prescris etc. - nu ar trebui să fie utilizate. Aceasta se aplică atât documentelor de informare cehe și străine. Revendicările pentru comparabilitatea eficacității și siguranței ar trebui să fie evidente în toate aspectele legate de eficacitate și siguranță. Dacă aceasta se referă la formularea comparativă a unui anumit parametru, orice astfel de afirmație trebuie să se refere în mod clar la acel parametru. Dacă datele statistice sunt utilizate pentru comparație, acestea trebuie să îndeplinească următoarele condiții.
Anexă la ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale Federația Rusă din data de 25 iulie 2011 (înregistrată la Ministerul Justiției al Federației Ruse în data de 23 septembrie 2011. Nr. de înregistrare 21875. Publicată în RG nr. 216 din 28 septembrie 2011 la p. 21)
I. Dispoziții generale
1.1. Regulamentul privind procedura de obținere a categoriilor de calificare de către lucrătorii medicali și farmaceutici (denumit în continuare "regulament") stabilește procedura de obținere a categoriilor de calificare de către lucrătorii medicali și farmaceutici (denumiți în continuare "specialiști").
Ca atare, aceste date trebuie să fie clar identificate, de exemplu, printr-o declarație nu numai prin valoare; datele nu pot fi folosite pentru a generaliza sau implica dominația sau inferioritatea. Declarația conform căreia cerința nu este semnificativă din punct de vedere statistic ar trebui să fie într-un fel legată de cerința inițială indicată pe aceeași pagină și în apropierea cerințelor originale, astfel încât să nu dispară între celălalt material și să fie înregistrată cu dimensiunea fontului de cel puțin 2 mm.
Informațiile de publicitate nu ar trebui să implice mijloacele, șabloanele, sloganurile sau graficele folosite de alți concurenți într-un mod care ar putea fi înșelător sau confuz. Informațiile de publicitate nu pot încălca drepturile de proprietate intelectuală, mărcile comerciale, brevetele sau alte drepturi similare ale unei persoane fizice sau juridice.
1.2. Specialiștii primesc categorii de calificare pe baza respectării cunoștințelor profesionale și a competențelor profesionale (în continuare - examenul de calificare).
1.3. Examenul de calificare are scopul de a stimula creșterea calificărilor specializate, de a îmbunătăți selecția, plasarea și utilizarea personalului din sistemul de sănătate al Federației Ruse, pentru a crește responsabilitatea personală pentru îndeplinirea sarcinilor profesionale și oficiale.
Promovarea nu ar trebui să fie ascunsă sau bazată pe percepția subconștientă. Materialele publicitare și promoționale trebuie să fie clar recunoscute ca atare. Materiale referitoare la medicamente și utilizările lor, sponsorizat de către unul dintre membrii, ar trebui să clarifice faptul că acestea sunt sponsorizate de catre membri.
Subiectul publicității destinat publicului larg nu poate fi doar un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Indiferent dacă o rețetă este determinată prin prescripție, este determinată de decizia de înregistrare. În cazul medicamentelor fără prescripție medicală, pot fi raportate atât mesaje publice, cât și mesaje promoționale. Reguli generale publicitatea pentru medicamentele destinate publicului larg este următoarea.
1.4. Procesul de obținere a categoriilor de calificare prevăzute Comisiile de atestare și cuprinde o procedură de obținere a categoriilor de calificare - etapele de evaluare a conformității a cunoștințelor profesionale și a abilităților experților (în continuare - procedura de calificare).
1.5. Comisia de verificare în activitatea sa de Constituția Federației Ruse, legile constituționale federale, legile federale, decrete și ordine ale Președintelui Federației Ruse, decizii și ordine ale guvernului rus, aceste regulamente, reglementări departamentale, acte normative ale autorităților publice din Federația Rusă.
Formarea comisiilor de certificare
Publicitatea este posibilă numai pentru medicamentele fără prescripție medicală; Publicitatea trebuie formulată astfel încât să fie clar că produsul este un medicament; Anunțul trebuie să conțină numele medicamentului; În cazul în care medicamentul conține numai o singură substanță activă, denumirea sa generală trebuie indicată în publicitate; Publicitatea trebuie să conțină informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului, care este, trebuie să specificați o indicație a forma și metodele de utilizare a medicamentului; Anunțul trebuie să conțină un apel clar pentru a citi cu atenție prospectul însoțitor. Promovarea produselor medicamentoase destinate profesioniștilor din domeniul sănătății, pot fi efectuate cu ajutorul canalelor de informare și mijloacele de comunicare, altele decât cele destinate în principal profesioniștilor din domeniul sanitar.
1.6. Principiile examenului de calificare:
independența și obiectivitatea evaluărilor experților;
deschiderea procedurilor de calificare;
repartizarea secvențială a categoriilor de calificare;
respectarea eticii profesionale;
respectarea unei secvențe stricte a procedurilor de calificare prevăzute de prezentul regulament;
calificarea și competența înaltă a persoanelor care efectuează proceduri de calificare.
1.7. sistem comisii de certificare Acesta include:
Comisia Centrală de Certificare, înființată de Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale din Federația Rusă;
comisiile de certificare ale subiecților din Federația Rusă, create de autoritățile de sănătate ale subiecților Federației Ruse;
comisiile de atestare a departamentelor, comisiile de atestare departamentală în entitățile constituente ale Federației Ruse, instituțiile medicale, instituțiile medicale științifice și educaționale, instituite de organele executive federale și alte departamente de afiliere.
1.8. Comisiile de atestare constau din grupuri de experți care corespund specialităților (domeniilor) în care comisiile de atestare îndeplinesc procedurile de calificare stabilite și Comitetul de coordonare al Comisiei de atestare (denumit în continuare Comitetul), care coordonează activitatea grupurilor de experți.
1.9. Grupurile de experți includ angajații autorităților din domeniul sănătății, membrii Academiei de Științe Medicale din Rusia, manageri și specialiști din organizațiile medicale, științifice și educaționale care au suficiente cunoștințe pentru a efectua un examen de calificare în specialitățile declarate.
1.10. Comitetul este format din președinte - președintele comisiei de certificare, vicepreședintele - vicepreședintele comisiei de certificare, secretarul executiv - secretarul executiv al comisiei de certificare, secretarul executiv adjunct - secretarul executiv adjunct al comisiei de certificare, membrii comitetului.
Grupurile de experți includ președintele, vicepreședintele, secretarul, membrii grupurilor de experți.
În absența președintelui comitetului (grupului de experți), autoritatea sa este exercitată de deputat.
1.11. Componența comisiilor de atestare și regulamentele privind activitatea lor sunt aprobate prin ordin al autorității sub care sunt create. Componența personală a comisiilor de atestare este actualizată după cum este necesar.
Schimbările în personal sunt aprobate prin ordinul organismului în care sunt create.
1.12. Comisiile de certificare își desfășoară activitatea în conformitate cu succesiunea procedurilor de calificare stabilite prin prezentul regulament. Procedurile de calificare vizează evaluarea calificărilor profesionale și a competenței specialiștilor.
1.13. Un specialist poate obține o categorie de calificare atât în specialitățile principale, cât și în cele combinate.
1.14. Categoriile de calificări sunt atribuite în conformitate cu nomenclatorul actual de specialități.
II. Procedura de obținere a categoriilor de calificare
2.1. Categoria de calificare specialiști alocate cu nivelul de cunoștințe teoretice și abilități practice, caracteristicile relevante ale calificării de experți și experiență profesională:
al doilea este de cel puțin trei ani pentru specialiștii cu studii superioare și secundare profesionale;
în primul rând - cel puțin șapte ani pentru specialiști cu studii superioare și de cel puțin cinci ani pentru specialiști cu studii medii de specialitate;
mai mare - cel puțin zece ani pentru specialiști cu studii superioare și cel puțin șapte ani pentru specialiști cu studii medii de specialitate.
2.2. La atribuirea categoriilor de calificare, se folosește următoarea secvență: a doua, în primul rând, cea mai înaltă.
2.3. Experții care au exprimat dorința de a primi (confirmare) categoria de calificare, prezintă Comisiei de certificare:
specialist cerere la președinte de atestare a Comisiei, care indică categoria de calificare la care se aplică, indiferent dacă sunt sau nu atribuite anterior categorie de calificare, data atribuirii, semnătura personală a expertului și data (proba recomandată este dată în apendicele N 1 la prezentul Regulament);
completat foaie greu de calificare copie asigură departamentul de personal (proba recomandată este prezentată în anexa la prezenta N 2);
raportează activități profesionale specialist, a fost de acord cu șeful organizației și certificată de sigiliu, și include o analiză a activității profesionale în ultimii trei ani - pentru specialiști cu studii superioare și pentru ultimul an de muncă - pentru angajații cu studii medii profesionale cu semnătura lor personală (probă recomandată este prezentată în anexa N 3 la prezentul regulament). Raportul ar trebui să conțină concluziile experților cu privire la activitatea lor, sugestii pentru îmbunătățirea organizării și furnizarea de îngrijiri medicale de calitate. Raportul trebuie să conțină date fiabile în descrierea lucrărilor efectuate de specialist, propunerile de inovare, brevetele. În caz de refuz șefului organizației medicale în coordonarea raportului privind activitatea profesională a unui cap de specialitate oferă o explicație scrisă a motivelor de refuz, care este atașat la restul documentației de examinare;
copiile documentelor de educație (diplomă, certificat, certificate profesionale și a altor documente), carnetul de muncă, certificate în modul stabilit;
în caz de schimbare a numelui, numele și patronimicul - o copie a documentului care confirmă faptul de schimbarea numelui de familie, numele și patronimicul;
o copie a certificatului de atribuire de calificare categorii (în funcție de disponibilitate) sau copie a ordinului privind atribuirea categorii de calificare.
2.4. Șeful organizației în care specialistul desfășoară activități profesionale creează condițiile pentru:
depunerea de către specialist a documentației de calificare executată în conformitate cu cerințele de exhaustivitate și corectitudine;
organizația interacționează cu comisia de atestare privind procedura de obținere a unei categorii de calificare de către un specialist;
prezentarea informațiilor de certificare a Comisiei cu privire la numărul de profesioniști angajați în activitatea profesională în organizarea medicală și a trecut procedura de obținere a categoriei de calificare (indicând comisia de certificare și a primit categoria de calificare), precum și profesioniștii care doresc să se (pentru a confirma) categoria de calificare în anul calendaristic următor;
notificările unui specialist care și-a exprimat dorința de a primi o categorie de calificare.
2.5. Cerințele specificate la punctul 2.3 și 2.4 din prezentul regulament, în ceea ce privește necesitatea de asigurări prezentate de documentele de experți și Comisia de certificare organizație de interoperabilitate nu se aplică experților, angajate în activități profesionale sistem privat asistență medicală.
2.6. Documentele care alcătuiesc documentația de calificare trebuie atent aranjate și cusute.
2.7. Documentele de calificare vor fi trimise Comisiei de certificare prin e-mail, precum și direct la un specialist, organizația oficială autorizată să interacționeze organizația în care experții efectuează activități profesionale, cu Comisia de certificare.
2.8. Pentru a menține ghidurile de calificare atribuite anterior profesionale care îndeplinesc condițiile de documentare a Comisiei de certificare nu mai târziu de patru luni înainte de expirarea categoriei de calificare. În cazul în care direcția documentației de examinare dupa data examenului de calificare poate fi numit după expirarea categoriei de calificare.
III. Ordinea de întâlnire a comisiilor de certificare
3.1. Ședința Comisiei de certificare sunt numiți într-o perioadă de cel mult trei luni de la data înregistrării documentației de examinare.
3.2. Specialiștii agențiilor guvernamentale federale aflate sub jurisdicția Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse, sunt documentația de calificare pentru atestarea Comisiei Centrale.
Specialiștii instituțiilor publice aflate sub jurisdicția altor organisme executive federale, organelor executive ale subiecților Federației Ruse sunt calificate de documentare la comisiile de examinare adecvate departamentale.
Specialiștii implicați în activitatea medicală și farmaceutică în organizațiile de starea sistemului Federației Ruse de sănătate, sistemul de sănătate municipale, precum și experți implicați în activitatea profesională în sistemul privat de sănătate, sunt calificate documentele ce atestă comisii ale Federației Ruse pe teritoriul căruia își desfășoară activitatea.
3.3. Documentația de calificare transmisă comisiei de atestare este înregistrată în registrul documentelor (eșantionul recomandat este prezentat în Anexa N 4 la prezentul Regulament) după verificarea conformității cu cerințele privind exhaustivitatea și corectitudinea înregistrării în termen de 7 zile calendaristice. În cazul în care documentația de calificare nu îndeplinește cerințele specificate, acesta a prezentat documentația de calificare (funcționarul organizației în care specialistul desfășoară activități profesionale autorizate să interacționeze cu comisia de atestare) trebuie să fie informat despre motivele refuzului de a accepta documentele examinării, explicând posibilitatea eliminării acestora.
Refuzul de a accepta documentația de calificare depusă la comisia de atestare trebuie trimisă unui specialist în termen de cel mult 14 zile calendaristice de la data la care documentația de examinare ajunge la comisia de atestare.
Pentru a elimina deficiențele documentației de calificare, specialistul este invitat să elimine deficiențele identificate într-o lună.
3.4. Controlul conformității cu procedura de înregistrare, cerințele privind exhaustivitatea și corectitudinea înregistrării documentației de calificare transmise comisiei de atestare sunt efectuate de secretarul responsabil al comisiei de atestare relevante.
3.5. secretar executiv al Comisiei de certificare nu mai târziu de o lună de la data înregistrării documentației de calificare definește grupul de experți de atestare Comisia, o cerere de specialitate documentația de calificare (direcție), și sunt de acord cu termenii de președinte examenul de calificare profesională.
3.6. Conform rezultatelor revizuirii documentației de calificare, președintele grupului de experți determină membrii grupului de experți să revizuiască raportul privind activitatea profesională a specialistului.
3.7. Președintele grupului de experți determină necesitatea implicării experților independenți (experți) în punerea în aplicare a revizuirii raportului privind activitatea profesională a specialistului.
3.8. Revizuirea raportului privind activitatea profesională a unui specialist este semnată de membrii grupului de experți sau experți independenți (experți) și de președintele grupului de experți care participă la punerea în aplicare a revizuirii.
3.9. Revizuirea ar trebui să reflecte:
posedarea metodelor moderne de diagnostic și tratament, adecvate cerințele de calificareprezentată specialiștilor din categoriile a doua, primă și cea mai înaltă;
participarea unui specialist la activitatea unei societăți științifice sau a unei asociații medicale profesionale;
disponibilitatea publicațiilor și publicațiilor;
durata și calendarul ultimei actualizări a calificărilor;
forme de auto-educare utilizate de un specialist;
respectarea cuantumului de cunoștințe teoretice efectiv realizate prin abilități practice de diagnosticare și terapeutică cu cerințele de calificare pentru specialiștii din categoria de calificare declarată.
3.10. Termenul de examinare a documentației de calificare de către grupul de experți nu poate depăși 14 zile calendaristice.
3.11. Pe baza rezultatelor revizuirii, grupul de experți întocmește un aviz cu privire la evaluarea raportului specialiștilor și, împreună cu secretarul responsabil al comisiei de atestare, stabilește data ședinței pentru specialitatea menționată în documentația de calificare.
Secretarul grupului de experți informează specialistul cu privire la data reuniunii.
3.12. În cadrul reuniunii grupului de experți, un specialist este testat și intervievat.
Testarea implică implementarea sarcinilor de testare care îndeplinesc categoria de calificare și specialitatea declarată și este recunoscută ca expert calificat, cu condiția ca cel puțin 70% din răspunsurile corecte la sarcinile de testare.
Interviul prevede intervievarea unui specialist cu membrii unui grup de experți pe teme teoretice și practice relevante pentru specialitatea menționată în documentația de calificare.
3.13. În cadrul reuniunii grupului de experți, secretarul grupului de experți menține protocoalele individuale ale specialiștilor supuși procedurilor de calificare (eșantionul recomandat este prezentat în apendicele N 5 la prezentul regulament). Fiecare protocol individual este certificat de membrii și de președintele grupului de experți.
3.14. Decizia privind conformitatea specialistului în categoria declarată se stabilește pe baza rezultatelor testelor, interviurilor și luând în considerare evaluarea raportului privind activitatea profesională a specialistului și se înscrie în lista de calificări.
3.15. Grupul de experți al comisiei de atestare în cadrul reuniunii adoptă una din următoarele decizii:
atribuie a doua categorie de calificare;
să îmbunătățească a doua categorie de calificare cu atribuirea primului;
ridica prima categorie de calificare cu cel mai mare premiu;
confirma categoria calificată anterior;
să elimine prima (cea mai înaltă) categorie de calificare atribuind o categorie de calificare inferioară;
lipsesc categoria de calificare (a doua, prima, cea mai mare);
amânarea certificării;
refuza să atribuie o categorie de calificare.
3.16. Atunci când lipsesc, scade sau refuză atribuirea unei categorii de calificare superioare, protocolul individual al specialistului indică motivele pentru care grupul de experți al comisiei de atestare a luat decizia corespunzătoare.
3.17. Evaluarea calificărilor unui specialist se face prin vot deschis dacă există cel puțin 2/3 din numărul membrilor grupului de experți ai comisiei de atestare.
3,19. Atunci când ia o decizie privind atribuirea unei categorii de calificare unui specialist care este membru al comisiei de atestare, acesta din urmă nu participă la vot.
3.20. Specialistul are dreptul să treacă examenul de recalificare, dar nu mai devreme de un an de la luarea deciziei privind categoria de non-calificare.
3.21. Protocoalele individuale ale examinatorilor sunt trimise secretarului responsabil al comisiei de atestare pentru întocmirea procesului-verbal al ședinței comisiei de atestare (eșantionul recomandat este prezentat în anexa nr. 6 la prezentul regulament). Protocolul reuniunii grupului de experți este certificat de membrii grupului de experți și aprobat de vicepreședintele Comisiei de atestare.
3.22. Înlocuirea unui membru al grupului de experți de o altă persoană care nu face parte din acesta nu este permisă.
3.23. Proiectul de ordin privind atribuirea unei categorii de calificare este întocmit de secretarul responsabil al comisiei de atestare, în baza deciziei sale. Autoritatea în baza căreia se constituie comisia de atestare, în termen de o lună, emite un ordin care conferă o categorie de calificare.
3.24. În termen de o săptămână de la data publicării ordinului de conferire a categoriilor de calificare de secretar executiv al Comisiei întocmește un document care să ateste primirea categoriei de calificare, care este semnat de președintele comisiei și certificată de un organism de certificare a sigiliului, în care a fost creat.
3.25. Documentul privind atribuirea unei categorii de calificare se eliberează unui specialist sau unei persoane autorizate de acesta (în baza unei împuterniciri) la prezentarea unui document care să ateste identitatea destinatarului sau trimis prin intermediul serviciului poștal (cu acordul specialistului).
3.26. Documentul emis privind atribuirea unei categorii de calificare este înregistrat în registrul de documente.
3.27. În cazul pierderii documentului privind atribuirea categoriei de calificare pe baza unei solicitări scrise din partea unui specialist la comisia de atestare, se emite un duplicat în termen de o lună. Când o faci pe partea stângă în partea de sus se scrie cuvântul "Duplicat".
3,28. Documentația de calificare, copiile ordinelor de repartizare a categoriilor de calificare și alte documente organizatorice și administrative referitoare la activitatea comisiei de atestare sunt păstrate timp de cinci ani în comisia de atestare, după care urmează să fie distruse în conformitate cu procedura stabilită.
3,29. Specialistul are dreptul să se familiarizeze cu documentele care i-au fost transmise comisiei de atestare.
3.30. Deciziile comisiilor de certificare în termen de treizeci de zile de la data adoptării lor pot fi contestate prin trimiterea unei declarații cu justificarea motivelor dezacordului organismelor în baza cărora se constituie comisiile de certificare, precum și Comisiei de atestare centrală.
3.31. În caz de conflict, salariatul poate contesta decizia comisiei de atestare în conformitate cu legislația Federației Ruse.
3,32. Informațiile (certificatul, extrasul din protocol, etc.) despre specialiștii care au primit categoria de calificare pot fi eliberate la cererea scrisă a specialistului însuși sau la cererea agențiilor de aplicare a legii.
IV. Forme de lucru ale comisiei de atestare
4.1. Comisia de certificare:
analizează activitățile specialiștilor cu studii superioare și secundare profesionale, care au depus documente pentru obținerea categoriilor de calificare;
rezumă experiența de lucru și punerea în aplicare a procedurilor de calificare și prezintă un raport anual organismului la care a fost creat;
consideră că este nevoie de retrageri.
4.2. Necesitatea unei reuniuni la fața locului este determinată de comisia de atestare bazată pe cereri din partea organizațiilor și a altor structuri care reprezintă interesele specialiștilor. La examinarea necesității unei întâlniri la fața locului, comisia de atestare are dreptul de a solicita date privind compoziția cantitativă a specialiștilor care doresc să primească o categorie de calificare și specialitățile (zonele) declarate pentru examenul de calificare.
4.3. Președintele comisiei de atestare trimite organului la care este creată comisia de atestare, justificarea nevoii (fără necesitate) pentru reuniunea la fața locului a comisiei de atestare.
4.4. În pregătirea justificării nevoii (nu este nevoie) sunt luate în considerare:
nivelul volumului de muncă al grupurilor de experți ale comisiei de atestare și al membrilor acestora la locul de muncă principal;
circumstanțele în care specialiștii care doresc să treacă examenul de calificare nu pot participa la ședința comisiei de atestare;
numărul de specialiști care doresc să treacă examenul de calificare;
informații despre calificările acestor specialiști, prezentate de organizațiile în care desfășoară activități profesionale;
capacitatea de a respecta cerințele cerințelor, inclusiv procedurile de calificare stabilite prin prezentul regulament, în cadrul reuniunii la fața locului a comisiei de atestare.
4.5. Organul în care este creată comisia de atestare ia decizia de a organiza o ședință la fața locului a comisiei de atestare și aprobă prin ordinul său componența personală a comisiei de atestare și a grupurilor de experți, calendarul reuniunii la fața locului a comisiei de atestare și sarcina acesteia.
