Synthèse de lipides dans des cellules de biochimie. Le processus de synthèse des lipides

La vie dans la classe des procaryotes est représentée par la chimie de la nature sauvage (triglycéride, phospholipide, glikolipide, cire), qui présentent différentes fonctions. La puanteur pénètre dans l'entrepôt des membranes cellulaires, les composants des systèmes pigmentaires et le transport des électrons, vikonuyut le rôle de la parole de rechange. Les produits appropriés pour les lipides biosintkza sont les acides gras, l'alcool, les glucides, les phosphates. Les feuillets pour la biosynthèse du repliement lipidique et le vitrate contrastent avec une quantité importante d'énergie pour la participation d'enzymes numériques. Il est très important pour la vie des cellules de triglycérides et de phospholipides.

biosynthèse Les acides gras Avec une paire d'atomes de carbone, il est considéré comme le résultat de la dernière fixation à la molécule d'acétyl-CoA d'un surplus de deux carbones de Malony-CoA. Ainsi, lors de la biosynthèse de l'acide palmitique et 1 molécule d'acétyl-CoA se condense avec 7 molécules de Malony-CoA :

Acétyl-CoA + 7 Malony-CoA + 14 NAD (Ph) H 2

CH 3 (CH 2) 14 COOH +7 CO 2 + 8KoA + 14NAD (F) + + 6H 2 O

Un rôle important dans les réactions de biosynthèse des acides gras est le bloc de transfert graє acyl (APB), qui est porteur de groupes acyle. Récemment, l'augmentation des excédents de bicarbonate à travers un certain nombre de produits industriels doit être produite jusqu'à ce que l'approbation soit de 16 à 18 à 3 jours. Dans les cellules des procaryotes, les composants des lipides peuvent être des acides gras non saturés, ils peuvent donc remplacer une sous-ligne des ligaments. L'éducation du sous-lien chez les micro-organismes aérobies est basée sur la participation de désaturaz, spécifique à l'enzyme. Par exemple, l'acide palmitoléinique est établi avec le palmito-CoA :

Palmito-CoA + ½ O 2 + OVER (F) H 2 palmitooleil-CoA + H 2 O + OVER (F) +

Chez certains micro-organismes, l'éducation du sous-lien se manifeste à un stade précoce de la biosynthèse d'une molécule d'acide gras à la suite d'une réaction de déshydratation.

Un substrat utile pour la synthèse des phospholipides est la phosphodioxyacétone, qui fait partie du cycle glycolytique. Elle devrait être renouvelée pour produire du 3-phosphoglycérol avant l'agrément, qui est prélevé sur deux excédents d'acides gras, pour produire de l'acide phosphatidique. Le transfert de la sérine au groupe phosphate, inosine, éthanolamine, choline, se termine par la synthèse de phosphatidylsérine, phosphatidylinosit, phosphatidylcholine, phosphatidyléthanolamine.

LIPIDI.BIOL.ROL.CLASSIFIKATSIYA.

Lipid est un grand groupe de proclamations biologiques, bonnes dans les magasins de détail biologiques, comme le méthanol, l'acétone, le chloroforme et le benzène. Ліпіди - le plus important des discours les plus vivants de l'énergie dzherelo. Un certain nombre de lipides participent aux membranes cellulaires établies.Certains lipides apparaissent dans le corps de fonctions spéciales. Les stéroïdes, les eucosanoïdes et les processus métaboliques des phospholipides présentent des fonctions de signalisation. Puant pour servir en tant qu'hormones, médiateurs et transporteurs secondaires. Les gens sont prêts à être submergés et indomptables. Adoptez les lipides.

Les enveloppes lipidiques comprennent trois groupes de substances : les éthers repliés, les phospholipides et les glikolipides. Le groupe des éthers repliables comprend les graisses neutres, les cires et les éthers de stérols.Le groupe des phospholipides comprend les acides phosphatidiques, les phosphatides et les sphingols.

Le groupe des lipides non doux comprend les glucides et les caroténoïdes limites, ainsi que les alcools. En premier lieu, l'alcool avec lancette aliphatique, les stérols cycliques (cholestérol) et les stéroïdes (estradiol, testostérone et in.). Les acides gras sont attribués à un groupe de lipides. Avant tout le groupe, il devrait également y avoir des leykozanoïdes, car il est possible de discerner de tels acides gras perdus.

Surgravure des lipides et mouillage des produits Surgravure des lipides.

Dans une entreprise vide, la graisse ne cède à aucun type de changement, de sorte que les enzymes ne peuvent pas être trouvées dans la boue, de sorte que la graisse est séparée. Si je veux ajouter à la slunk des personnes âgées, pas la surcuisson grasse des personnes grasses, c'est tout de même pour la slunker, la ruine en partie des complexes membranaires populaires de la clitine, pour que la graisse soit plus accessible pour eux . Le fractionnement de la graisse, qui va au magasin, se voit chez les hommes et les ouvriers, mais aussi dans les parties supérieures de l'intestin grêle, afin qu'elle puisse être consommée de manière amicale pour l'émulsification des graisses. Pour que le chyme de yak ait été consommé dans l'intestin, la première chose à faire est la neutralisation de l'acide chlorhydrique et du jus de schlunk. Les acides gras avec une lance courte en carbone et la glycérine, étant bons pour l'eau, peuvent facilement se mouiller dans les intestins et entrer dans le sang de la veine, aller dans le foie et être moins renversés dans le tractus intestinal. Acides gras de long kut. Lantsyug pour se mouiller plié. Derrière l'aide de zhovchі, des sels d'acides zhovchiques, de phospholipides et de cholestérol se forment. Miceles qui peuvent facilement se mouiller dans les intestins.

3. Hydrolyse des triacylglycérides. Resynthèse des graisses. Triacylglycérides - la vie la plus courante dans la nature. adopté pour les graisses et les huiles. Avec l'hydrolyse des triacylglycérols, le glycérol et les acides gras s'établissent. Une hydrolyse supplémentaire des triglycérides s'affiche pas à pas : un certain nombre d'hydrolyses rapides des liaisons 1 et 3, puis, le plus souvent, une certaine hydrolyse des 2-monoglycérides.. (hydrolyse). Resynthèse des graisses dans l'intestin. Dans l'intestin, les graisses sont synthétisées, au sens du monde spécifique à un type de créature donné et sont dérivées de leur nature de graisse de larve. Le mécanisme de la resynthèse des triglycérides dans les cellules intestinales du riz intestinal se produit avant l'offensive : un mélange d'acides gras s'établit sous la forme active - l'acyl-CoA, pour laquelle l'acylation des monoglycérides est prise en compte.

4. Acides biliaires, construction, rôle biologique. Dans le foie du cholestérol, des acides de gomme sont établis. Stéroïdes à 24 atomes de carbone, acide cholanique ancien, qui peut être de un à trois groupes α-hydroxyle, et bicarbonate de 5 atomes de carbone avec un groupe carboxylique au bout d'une lance. L'acide cholique est le plus important dans les organismes humains. Zhovchny acide et pour prévenir le risque de cholestérol dans la gencive et éliminer la gravure excessive des lipides.

Biosynthèse des lipides et des composants.

La vie même et les actions de leurs composants structurels s'intègrent dans l'organisme des personnes en une seule fois. Avec un manque de lipides adéquats, l'organisme du corps est souvent réduit à une carence des autres composants de la biosynthèse. Ainsi, les actions des acides limites peuvent être synthétisées dans l'organisme par un flux enzymatique. Le diagramme ci-dessous montre le sac résumé du processus de développement de l'acide palmitique à partir du processus :

CH3COOH + 7HOOC - CH2 - COOH + 28 [H]

C15H31COOH + 7CO2 + 14H2O

L'ensemble du processus est impliqué dans l'assistance de la coenzyme A, qui transforme l'acide dans le corps et participe activement aux réactions de substitution nucléophile :

Les acides deyakі nasichenі (par exemple, cerf et palmіtoleіic) peuvent être synthétisés dans le corps humain et par déshydratation d'acides saturés. Le linolev et l'acide linolénique ne sont pas synthétisés dans les organismes humains et doivent seulement être synthétisés. Roslinna їzha est le principal dzherel des acides qih. L'acide linolique sert de dzherel pour la biosynthèse de l'acide arachidonique. Il y a l'un des acides les plus importants, qui peut être inclus dans le stockage des phospholipides.La triacylglitsérine et les acides phosphatidiques sont synthétisés à base de glitséro-3-phosphate, ce qui permet d'utiliser le glycérol comme base de la troisième phase de la traiter. Du fond du cholestérol, qui peut être trouvé dans le corps, seulement 20% de celui-ci monte à la fois. La principale quantité de cholestérol est synthétisée dans le corps en raison de la participation du coenzyme acétyl-CoA.

La synthèse des graisses dans le corps est considérée comme la tête des glucides, afin qu'elle puisse être utilisée dans le surmonde et non pour la synthèse du glycogène. Par ailleurs, dans la synthèse des lipides, les acides aminés participent également à la synthèse. Dans le cas de la graisse avec un glycogène, la graisse est plus compacte sous forme de récupération d'énergie, et l'odeur est moins oxydée et hydratée. Avec une grande quantité d'énergie, les réserves aux yeux de lipides neutres dans les cellules graisseuses, n'interfèrent pas avec le type de glycogène. Le processus central de la lipogenèse est la synthèse d'acides gras, des fragments de puanteur pénètrent dans l'entrepôt de pratiquement tous les groupes de lipides. Last but not least, c'est la principale source d'énergie des graisses, qui se transforme en énergie chimique des molécules d'ATP, les processus de transformation oxydative des acides gras eux-mêmes.

Biosynthèse des acides gras

Le médiateur structurel pour la synthèse des acides gras est l'acétyl-CoA. Le processus d'établissement dans la matrice des mitochondries n'est pas important pour le pyruvate, en raison de la réaction du bain d'oxyde décarboxylé, ainsi que dans le processus de p-oxydation des acides gras. Déjà, dans les glucides, les lanciers obtiennent au cours de la dernière livraison de fragments à deux carbones sous forme d'acétyl-CoA, c'est-à-dire que la biosynthèse des acides gras est utilisée pour le même schéma, mais dans le sens inverse, parfois de r- d'accord.

Cependant, il existe un certain nombre de particularités, qui développent deux processus, les odeurs comme la puanteur deviennent thermodynamiquement vives, non fermées et sont régulées d'une manière différente.

Faites glisser pour signifier le principal caractéristiques spéciales anabolisme des acides gras.

  • La synthèse des acides saturés des graisses dans les glucides lancer en C 16 (acide palmitique) dans les cellules se trouve dans le cytoplasme des cellules. De plus, la croissance de lantsyug se trouve dans les mitochondries et chastkovo dans l'EPR, où la transformation des acides saturés en acides non acides.
  • Il est thermodynamiquement important є carboxylation de l'acétyl-CoA et sa transformation en Malony-CoA (COOH-CH 2 -COOH), pour l'approbation de laquelle une des liaisons macroergiques de la molécule d'ATP sont vitrifiées. Huit molécules d'acétyl-CoA, nécessaires à la synthèse de l'acide palmique, une seule est incluse dans la réaction dans la vigile acétyl-CoA, et la même dans la viglyad Malony-CoA.
  • En qualité de donneur d'équivalents intravalents pour le renouvellement d'un groupe céto en groupe hydroxy, la fonction de NADPH, en même temps, lors d'une réaction de fertilité en cours de p-oxydation, est introduite NADH ou RICA 2 dans les réactions de déshydratation de l'acyl-CoA.
  • Les enzymes, qui catalysent l'anabolisme des acides gras, sont combinées en un seul complexe multi-enzymatique, que j'appelle "acide gras synthétase".
  • A toutes les étapes de la synthèse des acides gras, les excédents d'acyle actifs sont liés à une protéine de transfert d'acétyle, et non à la coenzyme A, comme dans le processus des acides gras p-oxydés.

Transport de l'acétyl-CoA intramytochondrial dans le cytoplasme. L'acétyl-CoA prend racine dans les cellules, en particulier dans le processus de toutes les réactions d'oxydation mitochondriale. Yak vidomo, la membrane mitochondriale est impénétrable pour l'acétyl-CoA.

A partir de deux systèmes de transport, pour empêcher le transfert de l'acétyl-CoA des mitochondries vers le cytoplasme : mécanisme acyl-carnitine, descriptions antérieures, et système de transport citrate (Fig. 23.14).

Petit. 23.14.

Dans le processus de transport de l'acétyl-CoA mitochondrial dans le cytoplasme, selon le mécanisme du nitrate, une combinaison de réactions avec l'oxaloacétate se produit, qui se transforme en citrate (la première réaction au cycle des acides tri-carboxyliques, qui catalyse la catalyse) . Le citrate est transféré dans le cytoplasme par une translocase spécifique, et est dégradé par l'enzyme citratelyase pour la participation de la coenzyme A en oxaloacstat et acétyl-CoA. Le mécanisme du processus de réaction, lié à l'hydrolyse de l'ATP, est illustré ci-dessous :


La membrane des mitochondries est impénétrable pour l'oxaloacétate, et même dans le cytoplasme, elle est influencée par le NADH supplémentaire du malate, qui peut être transformé en matrice mitochondriale pour se désoxyder grâce à la participation d'une translocase spécifique. Avec ce rang, le mécanisme dit de chapelle du transport de l'acétyle à travers la membrane métochondriale se termine. Une partie du malate cytoplasmique subit une dscarboxylation oxydative et se transforme en pyruvate pour un "malik" spécial supplémentaire - une coenzyme enzymatique telle que NADP +. Les innovations du NADPH de l'ordre de l'acétyl-CoA et du C0 2 sont prédominantes dans la synthèse des acides gras.

Bêtement, ce citrate n'est transporté dans le cytoplasme que si la concentration dans la matrice des mitochondries est élevée, par exemple s'il y a un excès de glucides, si le cycle des acides tricarboxyliques n'est pas l'acétyl-CoA.

Dans un tel rang, le mécanisme du citrate assurera le transport de l'acétyl-CoA à partir des mitochondries, et environ 50% seront consommés en NADPH, qui sera consommé dans dans les principales réactions synthèse des acides gras. Krym, à consommer en NADPH à mémoriser également pour un shot de mélange de pentose phosphate de glucose oxydé.

Pour la division des molécules lipidiques polymères, les monomères sont trempés à l'extrémité supérieure de l'intestin grêle dans l'épi de 100 cm. En règle générale, 98% des lipides sales sont trempés.

1. Acides gras courts(Pas plus de 10 atomes dans un charbon) se mouiller et rentrer à l'abri sans aucun mécanisme particulier. L'ensemble du processus est important pour les nourrissons, de sorte que le lait est principalement remplacé par des acides gras à chaîne courte et moyenne. La glycérine peut être mouillée sans toucher.

Les produits 2.Inshі de surgravure (acides gras dovolancyugovі, cholestérol, monoacіlglіcerol) sont pris avec des acides de gomme cibles avec une surface hydrophile et un noyau hydrophile. Oh, la taille est 100 fois inférieure à celle des autres grains gras émulsionnés eux-mêmes. A travers la phase aqueuse, les mycels migrent vers le revêtement de la membrane muqueuse. Ici les objectifs tombent et les différentes composantes diffuser au milieu de la cellule, pour laquelle il est transporté vers le réticulum endoplasmique.

acide lactique aussi ici, vous pouvez manger dans l'entérocyte et aller loin dans le sang des portes, cependant, une plus grande partie peut être perdue dans le chyme et atteindre club intestins, de se mouiller pour l'aide du transport actif.

Resynthèse lipidique dans les entérocytes

La resynthèse des lipides est la synthèse des lipides dans le tractus intestinal à partir de l'introduction de graisses exogènes, une heure peut devenir vicariante et endogène acides gras, pour que les acides gras soient synthétisés, ils sont produits à partir de larves et plus près derrière l'entrepôt de leurs "propres" graisses. Principalement dédié au processus - appel scho nadiyshli du milieu - je dovgolantsyugov Les acides gras avec de l'alcool - glycérol ou cholestérol. Tse, en premier lieu, lkvіduє action détergente sur la membrane і, d'une autre manière, ouverture іх formes de transport pour le transfert à travers le sang dans les tissus.

Reçu dans l'entérocyte (comme dans le cas de la cellule), l'acide gras est activé visqueusement par l'admission de coenzyme A. Ayant établi l'acyl-SCoA participe aux réactions de synthèse des éthers de cholestérol, le chlorhydrate de triacyl.

Réaction d'activation des acides gras

Resynthèse des éthers dans le cholestérol

Etérification du cholestérol avec acyl-SCoA et enzyme acyl-SCoA : cholestérol-acyltransférase(UNE CASQUETTE).

Reteterfіkatsіya cholestérol bezposeredno verser sur votre trempé dans le toit. À l'heure danoise, il y a une blague sur la possibilité d'une réaction étranglée pour réduire la concentration de cholestérol dans le sang.

Réaction à la resynthèse des éthers dans le cholestérol

resynthèse des triacylglycérols

Pour la resynthèse TAG є deux manières :

La première façon, la principale - 2-monoacylglitseridny- étudier la participation de la 2-MAG et de l'AF exogènes dans l'EPR lisse des entérocytes : un complexe multienzymatique de triacylglycérol-synthase de forme TAG.

TAG Monoacіlglіtserіdniy shlahty

Oskіlki 1/4 partie de TAG dans l'intestin augmentera l'hydrolyse, et le glycérol dans les entérocytes ne se coince pas et passe rapidement dans le sang, il y a alors un excès d'acides gras pour ceux qui ne reçoivent pas de glycérine. Pour ça, je suis différent, phosphate de glycérol, Shlyakh dans shorstkoy EPR. Dzherelom glycerin-3-phosphate sert de glucose oxydé. Ici, vous pouvez voir les réactions offensantes :

  1. Osvita glucérine-3-phosphate à partir de glucose.
  2. Reconstitution de la glucérine-3-phosphate en acide phosphatidique.
  3. Reconstitution de l'acide phosphatidique en 1,2-DAG.
  4. Synthèse de TAG.

Glycérol phosphate shlyakh osvit TAG

resynthèse des phospholipides

Les phospholipides sont synthétisés de la même manière que dans les autres cellules de l'organisme (div "Synthèse des phospholipides"). Il y a deux façons pour tsiogo :

First Shlyakh - avec du vicarystannyam 1,2-DAG et des formes actives de choline et d'éthanolamine pour la synthèse de phosphatidylcholine ou de phosphatidyléthanolamine.

La biosynthèse des acides gras est absorbée le plus activement dans le cytoplasme des cellules du foie, des intestins et du tissu adipeux à l'état calme ou en milieu de journée.

Il est astucieusement possible de voir 4 étapes de la biosynthèse :

1. Osvita acétyl-SCoA à partir de glucose, d'autres monosaccharides ou d'acides aminés cétogènes.

2. Transfert de l'acétyl-SCoA des mitochondries vers le cytosol :

Vous pouvez être dans un complexe avec de la carnitine, avant cela, il peut être transporté au milieu des mitochondries d'acides gras, mais ici vous pouvez le transporter directement à l'entrepôt d'acide citrique, afin que vous puissiez commencer la première réaction d'acide citrique Liaison à l'oxaloacétate et à l'acétyl-SCoA L'oxaloacétate est converti en malate, et reste à passer dans les mitochondries (cellule malate-aspartate), ou décarboxylé en pyruvate-enzyme malique (enzyme "pomme").

3. Osvita Malony-SCoA à partir de l'acétyl-SCoA.La carboxylation de l'acétyl-SCoA est catalysée par l'acétyl-SCoA-carboxylase, un complexe multi-enzymatique de trois enzymes.

4. Synthèse de l'acide palmitique.

Zdіysnyuєtsya Complexe multi-enzymatique "synthase d'acides gras" (sinonimpalmitatsyntase) jusqu'au magasin qui comprend 6 enzymes et la bile de transfert d'acyle (APB).

Le bloc de transfert d'acyle comprend l'acide pantothénique moins courant - 6-phosphopantethine (FP), qui est un groupe HS, similaire à HS-CoA. Une enzyme du complexe, la 3-cétoacyl synthase, stocke également le groupe HS dans l'entrepôt de cystéine. L'interaction des groupes cich accumulera l'oreille et fera progresser la biosynthèse des acides gras et de l'acide palmique lui-même. Pour les réactions, la synthèse nécessite du NADPH.

A pershit dvoh reaktsіyah poslіdovno priєdnuyutsya Malonі SKoA à fosfopanteteіnu-acyl-transfert bіlka i acétyle SKoA à tsisteїnu ketoatsіlsіntazi.3 3-tert-Ketoatsіlsіntaza katalіzuє reaktsіyu - transfert acétyle groupies sur S2malonіla de vіdscheplennyam groupe céto karboksilnoї gruppi.Dalee dans reaktsіyah vіdnovlennya (3 cétoacyl -réductase), la déshydratation (déshydratase) et la transformation (énoyl-réductase) en méthylène à partir de la formulation d'acyle saturé lié à la phosphopantéthéine.

L'acyltransférase transfère l'élimination de l'acyle à la cystéine 3-cétoacyl-synthase, à la phosphopantéthéine, on utilise Malony-SCoA et le cycle est répété 7 fois jusqu'à ce que l'excès d'acide palmique soit récupéré. La libération d'acide palmique est produite par le complexe enzymatique avec la thioestérase.

L'acide palmitique est synthétisé, si nécessaire, pour pénétrer dans le réticulum endoplasmique ou dans les mitochondries. Ici, grâce à la participation de Malony-S-CoA NADFN, le lantsyug ira jusqu'en C18 ou C20. Il sera peut-être possible de supprimer les acides gras non saturés (oléinique, linolev, linolène) des relevés de l'acide eicosanique dégradé ( C20). Alle le sous-type de la liaison par les créatures, les cellules ne sont pas du tout introduites 9 atomes dans le carbone, de sorte que les acides gras ω3- et 6-polyinsaturés et synthétisés uniquement à partir d'alternatives similaires.

Par exemple, l'acide arachidonique ne peut être trouvé dans les cellules qu'avec la présence d'acide linolénique. Dans le même temps, l'acide linolique (18 : 2) se déshydrate en γ-linolène (18 : 3) et monte en acide eucosotriénique (20 : 3), restant encore déshydrogénant en acide arachidonique (20 : 4). C'est ainsi que se forment les acides gras de la série ω6.

68. Cholestérol. Yogo chimіchnu budovu, biosynthèse et rôle biologique. causer

Le cholestérol est transporté vers un groupe de spoluks, qui peuvent être basés sur un cycle cyclopentane-perhydrophénanthrène et sur un alcool non contaminé.

La synthèse du cholestérol dans l'organisme devient d'environ 0,5-0,8 g/jour, alors que la moitié est fixée dans le foie, environ 15 % dans l'intestin, il est semé dans toutes les cellules n'ayant pas absorbé le noyau. Dans un tel rang, toutes les cellules de l'organisme créent la synthèse du cholestérol.

Les produits Zharchovy sont les meilleurs avec le cholestérol (pour 100 g de produit) la crème sure (0,002 g), le beurre de vershok (0,03 g), les œufs (0,18 g), le yalovicha pechinka (0,44 g). En général, pour un extra zi avec une course extravagante, approchez-vous des 0,4 m

L'apport de cholestérol du corps est principalement absorbé par les intestins: à partir des matières fécales du viglyad, du cholestérol, qui doit être prélevé sur la gencive, et de la microflore des stérols neutres (jusqu'à 0,5 g / dobu); dans les acides viglyadі zhovchny (jusqu'à 0,5 g / ajouter); près de 0,1 g est vu dans les entrepôts de desquamation des aliments et du saindoux,

Environ 0,1 g est converti en hormones stéroïdes (statut, glucocorticoïde, minérocorticoïde) et lorsque la dégradation se produit à travers la section.

fonctions du cholestérol

1. Structurel - pour entrer dans le stockage des membranes, absorbant, viscosité et dureté.

2. Connexion et transport des acides gras polyinsaturés entre les organes et les tissus dans les entrepôts de lipoprotéines de bas et de haut grade. Environ 1/4 partie de tout le cholestérol dans le corps d'acide oléique et d'acides gras polyinsaturés. Dans le plasma sanguin, l'augmentation des taux de cholestérol à des taux de cholestérol élevés est de 2: 1.

3. Le Chi є est un alternateur d'acides lactiques, d'hormones stéroïdes (cortisol, aldostérone, hormones d'état) et de vitamine D.

La biosynthèse du cholestérol est ajoutée à l'EPR. Dzherelom tous les atomes du carbone dans la molécule acétyl-SCoA, qui devraient provenir des mitochondries dans l'entrepôt de citrate, ainsi que dans la synthèse des acides gras. Lors de la biosynthèse du cholestérol, 18 molécules d'ATP et 13 molécules de NADPH sont vitrisées.

1. Synthèse de l'acide mévalonique.

2. Synthèse du diphosphate d'isopentényle. Au même stade, l'excès de phosphate est admis dans l'acide mévalonique, puis il est décarboxylé et déshydrogéné.

3. Le processus de combinaison de trois molécules d'isopentényl di phosphate est synthétisé par le pharnezyl di phosphate.

4. La synthèse du squalène conduit à la connexion de deux excédents de farneseldiphosphate.

5. Pour les réactions de repliement, la lignée squalène est cyclisée en lanostérol.

6. La visualisation des groupements méthyle, le renouvellement et l'isomérisation de la molécule pour produire du cholestérol.

Le transport du cholestérol et du yogh efrіv de bonnes lipoprotéines de niveau bas et élevé.

Lipoprotéine de haut degré - à établir dans le foie de novo, dans le plasma sanguin avec une goutte de chylomicrons, ou une quantité dans l'intestin ; dans les entrepôts de la pièce, environ la moitié d'entre eux sont occupés par des bouteilles, un peu de phospholipide, cholestérol et tamis TAG (50% alcool, 7% TAG, 13% éthéré HC, 5% cholestérol alcoolique, 25% PO) ; Les principaux sont є apo A1, apoE et apoCII.

Fonctions : Transport du cholestérol sain des tissus vers le foie.

métabolisme

1. Les synthèses dans le poêle LPVShch (naissante ou primaire) ont lieu dans le phospholipide principal et l'apobylka. Les composants de Rashta lipidn s'accumulent dans un nouveau métabolisme mondial dans le plasma sanguin.

2. LPVSH protège activement la réaction pour la participation de la lécithine : cholestérol-acétyltransférase (réaction LCAT). Au cours de la réaction, le surplus d'acides gras polyinsaturés est transféré de FG vers le vilny CS avec l'approbation de la lysophosphatidylcholine (LPH) et de l'épiriv ChS.

3. Vzamodin de LPNSH LPDNSHCH, qui est un jerel de vіlny XC pour la réaction LHAT, en échange de LPVShch іddaut efіri XC.

4. En conjonction avec LPDNShch et XM, obtenez TAG et affichez-le apoE- et apoCII-bilki.

5. À l'aide de bacs de transport spécifiques, nous pouvons reconnaître le cholestérol fort des membranes cellulaires.

6. Le nombre de cellules dans la membrane cellulaire fait partie de la membrane phospholipidique, délivrant ainsi le polyenovye d'acides gras dans les cellules.

7. Accumulation de cholestérol vilny, TAG, lyzoPC et libération de coque phospholipidique transformant HDL3 (on peut l'appeler "sain") en HDL2 ("surplus"). Les hépatocytes resteront derrière le récepteur apoA-1.

Lipoprotéines de faible puissance - à établir dans les hépatocytes de novo et dans le système hépatique du foie en versant dans le foie la TAG-lipase de LPDNShch; dans l'entrepôt, ils restockent du cholestérol et de l'efiry, environ la moitié d'entre eux empruntent des bouteilles et des phospholipides (25 % d'alcool, 7 % de triacylglycérol, 38 % de cholestérol éthéré, 8 % de cholestérol vierge, 22 % de phospholipide) ; le principal appobіlki apoV-100; le volume sanguin normal est de 3,2 à 4,5 g / l, le plus athérogène.

1. Transport du cholestérol dans la cellule, qui est responsable des réactions à la synthèse des hormones d'état (état des vitamines), du glucose et des minerlocorticoïdes (écorce de la zalose supra-nirkovale), du cholécalciférol (shkira), et de la synthèse des graisses acides.

2. Transport des acides gras polyéniques dans les cellules sanguines du cholestérol dans les cellules du tissu duveteux (fibroblastes, thrombocytes, endothélium, cellules du muscle lisse), dans les cellules de la membrane glomérulaire du tissu neural, dans les cellules de la membrane glomérulaire de la basophilie du tissu neural de l'adénohypophyse.

Les tissus duveteux Clitini sont activement synthétisés avec des eucosanoïdes. Il s'agit d'un apport continu nécessaire d'acides gras polyinsaturés (AGPI), qui peut être obtenu soit par la transition des phospholipides de la coquille LPVSh dans la membrane de la clitine, soit vers le LPNSCh, car il y a des AGPI dans les noyaux creux. Une particularité de toutes les cellules cych est la présence d'hydrolases acides lysosomales, qui sont utilisées pour dégrader l'efiri XC. Dans certaines cellules, ces enzymes sont muettes.

1. Dans le sang du premier LPNShch, vzamodіyut s LPVShch, vіddayuchi vіlny CHS et іtrіmuyuchi etherifіkovanі. En conséquence, ils verront l'accumulation d'éthers de CHS, l'augmentation du noyau hydrophobe et le "vyshtovhuvannya" d'apoV-100 à la surface de la particule. Dans un tel rang, les pervinniy LPNShch passent aux esprits.

2. Sur toutes les cellules victorieuses du LPNSH, récepteur de haute affinité, spécifique du LPNSH - récepteur apoB-100. Avec l'interaction de LPNSH avec le récepteur, des gouttes lysosomales de lipoprotéines et de thymus se produisent dans les entrepôts de la partie - phospholipide, bilky (et dal aux acides aminés), glucérine, acides gras, cholestérol et cholestérol.

Le cholestérol est transformé en hormones, ou est inclus dans le stockage des membranes ; des excédents de cholestérol membranaire sont observés derrière le LPVShch supplémentaire; en cas de mal-être du cholestérol, une partie de l'étérification à l'acide oléique avec l'enzyme acyl-SCoA : cholestérol-acétyltransférase (ACHAT) ; apporté des esters d'acides gras polyinsaturés du cholestérol pour être utilisé pour les synthézaicosanoïdes et les phospholipides.

Près de 50 % des LPNS sont en corrélation avec les récepteurs apoB-100 des hépatocytes et environ le style est vitré par les clines des autres tissus.