تمایلات اصلی در توسعه حفاظت از محیط زیست صنعتی ، مرتبط با بهبود بهره وری اقتصادی تولید و کیفیت محصولات ، مربوط به اقتصاد انرژی ، انرژی و کاهش ویترات سرمایه است. Nayazhivіmi از آنها є از جمله:

1. توسعه فرآیندهای تکنولوژیکی جدید ، که بر اساس شربت مقرون به صرفه و ارزان تر است. به عنوان مثال ، انتقال از استیلن گران قیمت به کربوهیدراتهای معطر ، آلکنها ، آلکانها ، نارشتی ، گاز سنتز ، تا مقیاس مقادیر:

2. حرکت به روشهای مستقیم سنتز ، که نحوه استفاده از معرفهای معدنی است. به عنوان مثال ، جایگزینی هیدراتاسیون اسیدی اتیلن با هیدراتاسیون مستقیم کاتالیزوری از الکل.

3. تعدیل گزینش پذیری فرایندها برای بهینه سازی پارامترها ، انتخاب تجهیزات و انتخاب کاتالیزورهای بسیار انتخابی.

4. سرعت تعداد مراحل ویروبنیست. به عنوان مثال ، جایگزینی یک فرایند دو مرحله ای برای سنتز استالدهید از اتیلن از طریق اتانول با یک فرایند اکسیداسیون یک مرحله ای:

5. كاهش اعمال فشار واحد و كاهش تولید ویتراتهای سرمایه ای. به عنوان مثال ، برای متانول virobnitsvі تا 300-500 سرخدار. T / pik.

6. صرفه جویی در مصرف انرژی و پیشرفت کارایی واحدهای گشنیز ، چشمه توسعه منابع انرژی ثانویه و معرفی طرح های فناوری انرژی.

سنتز گاز یاک جایگزین نفتا

از سال 1945 تا صخره در ارتباط با توسعه پررونق رونق شبیه به نفتا و کاهش قیمت نفتا ، سنتز عبارات ارگانیک از SB و H 2 ضروری بود. با این حال ، در سال 1973 ، بحران نفتا شروع به ارتعاش کرد - کفش های مبتنی بر نفتا در سرزمین اوپک (سازمان کشورهای صادر کننده نفت) به سرعت قیمت سیره نفتا را تغییر داد و هزینه مزایای سلامتی را برای اقتصاد اوپک افزایش داد ... شوک پر انرژی دهه 70 علاقه مندان به صنعت نفت را به نفتا سیروین جایگزین آورد و بدون تردید ، زمینه سازی وجود دارد. بسیاری از ذخایر عظمت ، بوی تعفن ، برای آخرین تخمین ها ، بیش از 50 بار برای تبدیل منابع نفتا ، و می توانید صدها سنگ را فهرست کنید. نباید به این نتیجه رسید که در دسترس برای بازرسی maybutny گاز سنتز vikorystannya نقش کلیدی را با هدف سنتز آلی بازی خواهد کرد. در این ساعت ، در مقیاس تجاری ، با استفاده از روش فیشر-تروپش ، بنزین ، نفت گاز و پارافین فقط در پیوودنی آفریتسا به دست می آید. در کارخانه های شرکت "ساسول" حدود 5 میلیون تن برای تولید هیدروکربن های کمیاب استفاده می شود.

بر اساس سنتز CO و H2 در توسعه نشریات اختصاص داده شده به شیمی مولکولهای یک کربنی (به اصطلاح شیمیایی Z1). از سال 1984 ، مجله بین المللی "C1 -Molecule Chemistry" پدید آمد. در چنین رتبه ای ، من شاهد رنسانس قریب الوقوع در تاریخ vuglekhimії هستم. به راحتی می توان فهمید که چگونه گاز سنتز تبدیل می شود ، به طوری که می تواند در کربوهیدرات ها و همچنین در برخی مخلوط های ارزشمند نفت و گاز تولید شود. نقش Naivazhivisha در تبدیل CO به شکل یک کاتالیز ناهمگن و همگن.

رد گاز سنتز

اولین راه برای رد گاز سنتز ، گازرسانی یک camugyan vugilya بود که هنوز در دهه 30 قرن نوزدهم در انگلستان زنده بود ، با استفاده از روش رد گازهای قابل احتراق: آب ، متان ، مونوکسید به صورت درشت. کل این روند تا اواسط دهه 50 قرن بیستم در سرزمین باگاتی به طور گسترده پیروز شد و سپس با استفاده از روشهای مبتنی بر گاز طبیعی و نفتا توسعه یافت. با این حال ، ارتباط با سرعت منابع نفتا در روند گازرسانی شروع به رشد کرده است.

در این ساعت ، سه روش صنعتی اصلی برای حذف گاز سنتز وجود دارد.

1. گازدار شدن حشره کش. zd_ysnyuєtsya را از طریق تعامل با بخار آب کنترل کنید:

زمان واکنش گرماگیر است ، باید در دمای 900-1000 به سمت راست اجرا شود؟ فرآیندهای تکنولوژیکی شکسته شده اند ، به طوری که تخلیه اکسیژن بخار ویکوریست است ، با ترتیب خاصی از واکنش از پیش تعیین شده ، واکنش گرما به گرما ، که از تعادل گرمای مورد نیاز جلوگیری می کند:

2. تبدیل متان. واکنش بین متان و بخار آب در حضور کاتالیزورهای نیکل (Ni-Al2O3) در تنظیمات دما(800-900؟) І معاون:

در سیروینا ، متان را می توان با ویکورستان جایگزین کرد ، چه در شروین کربوهیدرات.

3. اکسیداسیون جزئی در کربوهیدرات ها. فرآیند پلی اگزاژ در حرارت غیر صیقلی در کربوهیدراتها در دمای 1300 اکسیده می شود ؟:

ممکن است تا زمانی که در شربت کربوهیدرات قرار نگیرد ، رکود ایجاد شود ، اما اغلب در صنعت ، اغلب برای تولید بخشهای با جوش زیاد نفتا - مازوت استفاده می شود.

Spіvvіdnoshennya CO: H 2 otstotno به عنوان یک روش zastosovuvanny رد گاز سنتز به رسوب. در صورت گازرسانی دی اکسید کربن و اکسیداسیون جزئی ، میزان گازرسانی نزدیک به 1: 1 است ، در حالی که در طول تبدیل متان ، میزان بازیابی CO: H2 1: 3 می شود. در آخرین ساعت ، پروژه های زیرزمینی گاز رسانی توسعه یافته است Tsikavo ، scho tsya ایده Bula vislovlen D.I. مندلیف 100 سال عمر می کند. چشم انداز گازهای گازهای گلخانه ای برای کاهش گازرسانی نه تنها در زغال سنگ ، بلکه در ژرل در زغال سنگ تا شهر و کشور.

سنتز بر اساس مونوکسید در کربن

سنتز عددی بر اساس مونوکسید در کربن و آب یک عمل کاربردی و همچنین نظری بسیار باشکوه است ، زیرا به شما این امکان را می دهد که بهترین اختلالات آلی را از دو کلمه ساده حذف کنید. در این حالت ، نقش اصلی فلزات انتقال کاتالیزوری است ، مانند فعال سازی ساختمان مولکولهای داخلی CO و H2. فعال شدن مولکولها انتقال آنها به مرحله ارتجاعی بیشتر است. به ویژه قابل توجه است که در تبدیل گاز سنتز ، توسعه وسیعی از نوع جدیدی از کاتالیزور ایجاد می شود - کاتالیز توسط مجتمع های فلزات گذار یا مجتمع های فلزی کاتالیز.

به طور قابل توجهی ، تعدادی از واکنش های کلیدی مهم در کاتالیز مجتمع فلزی وجود دارد. قیمت تمام واکنشهای جذب و حذف اصلی اکسید. انتساب اکسیداتیو واکنش اتصال مولکولهای AB خنثی ، به عنوان مثال H2 یا هالوژن ، به مرکز فلزی مجتمع است. هنگامی که فلز اکسید می شود ، نظارت بر افزایش تعداد هماهنگی انجام می شود. همچنین لازم است از لینک A-B برای تقسیم استفاده شود.

حتی مهمتر واکنش اتصال اکسیداتیو مولکول به آب است ، که در نتیجه آن به فعال سازی وارد می شود. محبوبیت گسترده بیماری به شکل واسکو و رقیق شدن واکنش چسبندگی اکسیداتیو به مجتمع مسطح ایریدیوم تک ظرفیتی. در نتیجه ، مراحل اکسیداسیون ایریدیوم رشد از I تا III.

این واکنش ، که برای نسبت اکسیداتیو آزاردهنده است ، فرآیند اصلی نامیده می شود ، هنگامی که سطح اکسیداسیون و هماهنگی تعداد فلزات دو تغییر می کند.

ظاهراً این واکنش واوادژنیای مهاجر ، پلی یاک یاک در ویدادهای غیر واضح در صدای فلز-کربن و فلز آب است. واکنش به عرضه CO برای فرآیندهای باگاتو برای مشارکت گاز سنتز کننده کلیدی است.

تامین الفین - مهمترین واکنش در بین تبدیل کاتالیزوری الفین ها: هیدراتاسیون ، هیدروفرمینگ و در.

سنتز فیشر-تروپش

سنتز فیشر-تروپش را می توان به عنوان واکنش تک الیگومریزاسیون مونوکسید در کربن مشاهده کرد ، هنگامی که در کربن ایجاد می شود. Zagalom viglyadіوون ترکیبی از تعدادی از واکنشهای ناهمگن است ، زیرا ممکن است مجموع مساوی را نشان دهید:

محصولات واکنش - آلکان ، آلکنی و بوسه زادنانا ، به منظور تبدیل شدن به یک جمع تاشو از محصولات ، مشخصه واکنش پلیمریزاسیون است. محصولات اولیه سنتز فیشر-تروپش a- و b-olefins هستند که در نتیجه استفاده از خشک شدن اضافی به آلکان تبدیل می شوند. ماهیت کاتالیزور راکد ، دما ، نسبت CO و H2 اغلب به افزایش محصول نسبت داده می شود. بنابراین ، با کاتالیزورهای معیوب طلا ، بخش زیادی از الفین وجود دارد ، درست مانند کاتالیزورهای کبالت ، که به طور فعال هیدروژنه می شوند و مهمتر از همه ، الفین زیادی وجود دارد.

در ساعت danii yakostі katalіzatorіv سنتز Fіshera-تروپش zalezhnostі zavdan تحویل OD (pіdvischennya vihodu benzinovoї fraktsії، zbіlshennya vihodu nizhchih olefіnіv من در سال.) Vikoristovuyutsya گاو کوهان دار visokodispersnі zalіznі katalіzatori، nanesenі اکسیدهای alyumіnіyu، kremnіyu من magnіyu چون من bіmetalіchnі katalіzatori: zalіzo - منگنز، zalizo مولیبدن و در.

هیدروفرمینگ الفین

یکی از مهمترین کاربردها در فرآیندهای صنعتی برای مشارکت گاز سنتز ، واکنش هیدروفرمینگ (اکسو سنتز) است. در سال 1938 ، Rozi Rehlen ، مکانیسم سنتز Fischer-Tropsch به جلو انجام شد و منجر به واکنش معجزه آسایی شد ، به این معنی که چنین ارزیابی مجدد مهمی انجام می شود. در کل فرآیند آلکنیوم در حضور کاتالیزورها ، درجه اصلی کبالت ، در چسبندگی 100 اتمسفر و دمای 140-180؟ با گاز سنتز مبادله می شود و به آلدئید تبدیل می شود - ناویژ ناپاژ محصولات در الکلهای virobnitstvі ، اسیدهای کربوکسیلیک ، aminіv ، الکلهای richatomic و іn. در نتیجه واکنش هیدروفورماسیون ، آلدهید با یک نوار مستقیم و مایل به قرمز می رود ، به جای یک اتم بیشتر در کربن ، کمتر در مولکولهای اصلی:

آلدئیدهای با ارزش و معمولی ، بنابراین به عنوان آلدهیدهای از-budov و شما می توانید به عنوان محصولات جانبی غیر مطلوب مشاهده کنید. تنوع آلدئیدها در فرآیند هیدروفرمینگ به 7 میلیون تن در ریک می رسد ، تقریباً نیمی از حمله به n-butyl aldehyde ، که می تواند برای حذف الکل بوتیل الکل استفاده شود. تراکم آلدول با هیدروژناسیون بیشتر برای از بین بردن 2-اتیل هگزانول ، که برای تولید پلاستیسایزرها در پلی وینیل کلراید تهیه شده است ، استفاده می شود.

به عنوان کاتالیزور برای هیدروفرمینگ ، کربن یا کبالت به طور گسترده ای برای انتخاب کربن یا کبالت استفاده می شود و در بقیه ساعات ، توضیح داده شده است که از کاتالیزور اصلی استفاده می شود ، که به فرآیندها اجازه می دهد تا در ذهن بزرگتر انجام شوند. به

دیدگاه ها

فرایند حذف متانول از گاز سنتز ، که مهمترین محصول صنایع شیمیایی است ، از اهمیت بالایی برخوردار است. در همان ساعت ، سنتز مستقیم اولین پنوماتیک با گاز سنتز نیز می تواند به آن اضافه شود. شرح مصرف گاز سنتز برای حذف الکلها در انبار C1-C4 (الکلهای کمتر) ، که الفین پایین آن به دلیل کم آبی بدن کم آب می شود. در بولهای سنگی دهه 70 ، کاتالیزورهای انبار تاشو پیشنهاد می شود که می توان آنها را از اکسیدهای متوسط ​​، کبالت ، کروم ، وانادیوم ، منگنز و نمکهای فلزات خارجی ذخیره کرد ، زیرا اجازه داده شد از گاز سنتز الکل معمولی و C4 را حذف کنند. در دمای C1-C4 در دمای C1-C4. و معاون همه 6 اتمسفر.

ادبیات پوشش گاز سنتز را از صنعتی ترین spoluks پنوماتیک خود توصیف می کند ، به عنوان مثال: استالدهید ، استال اسید ، اتیلن گلیکول و در.

همه واکنش ها واقعی است. متأسفانه ، این روشها نمی توانند در این برهه از زمان با فرآیندهای صنعتی تسلط یافته رقابت کنند. من می توانم به شما کمک کنم ، از شوخی های جدید جلوگیری کنید روشهای م effectiveثرتولید صنعتی گاز سنتز بسیار بی اهمیت خواهد بود و به همین راحتی نیز نخواهد بود ، زیرا پتانسیل زیادی خواهد داشت.

ورود

سنتز نفت شیمیایی فرآیند حذف محصولات شیمیایی بر اساس نفتا و در گازهای کربوهیدرات با یک مسیر مصنوعی است. در نفتا کربوهیدرات و گازهای قابل احتراق طبیعی ، گازهای مرتبط با نفتا ، گازهای فرآوری نفتا ، به عنوان اصلی ترین شربت در مهم ترین محصولات مصنوعی توده ای عمل می کنند: پلاستیک ، لاستیک و الیاف ، پلاستیک دوستدار نیتروژن ، راکتورهای فعال سطحی. شلیک ، جویدن و افزودن مواد افزودنی به آنها ، razchinnik_v ، مواد اضافی و n. همه محصولات به طور گسترده در نان های کوچک ذخیره می شوند. x-va i در bob ، با آنها پانسمان لیست MH. زمینه های جدید فناوری (فضانوردی ، انرژی هسته ای و غیره). در سرزمین های صنعتی ، سنتز نفتا باعث توسعه سریع و سریع صنعت نفتوشیمیایی شده است. در نفتا و گاز کربوهیدرات ، به دلیل محبوبیت بیشتر ، شروینای تکنولوژیکی و ارزان ، در کلیه فرایندهای سنتز آلی از اهمیت بیشتری برخوردار است. سنتز نفت شیمیایی بر اساس موفقیت های شیمی آلی ، کاتالیز ، فیزیک است. هیما ، خم فناوری ها و ін. علوم پانسمان از انبار glybokі vivchennyam نفتا і قدرت و اجزای آن. واکنش های عددی شیمی آلی: پیرولیز ، اکسیداسیون ، قلیایی شدن ، دهیدروژن زدایی و هیدراتاسیون ، هالوژناسیون ، پلیمریزاسیون ، خنثی سازی مهمترین ارزش در بین آنها ممکن است واکنشهای کاتالیزوری... در محصولات virobnistvі. سنتز نفتوشیمیایی یک روش عالی برای قرض گرفتن شربت کربوهیدرات و حذف هیدروکربن های اولیه است: مرز (پارافین) ، غیر مصنوعی (الفین ، دیونیک ، استیلن) ​​، معطر و معطر. قسمت اصلی آن به عناصر کاربردی گروههای فعال تبدیل می شود ، که این انتقام گرفتن از بوسه ، نیتروژن ، کلر ، فلورین ، سیرکو و این است. المنتی.

مرز (آلکان) موجود در کربوهیدراتها مکان مهمی را برای بسیاری از ویکوریان در سنتز نفتا اشغال می کند.

فصل 1. قوانین عمومی فناوری ایمنی برای روبات ها در آزمایشگاه های شیمی

1.1 تکنیک های ایمنی

1. یکی را در آزمایشگاه به طور کامل محصور کنید ، زیرا در شرایط فرد ناراضی به قربانی کمک می کند و میراث حادثه را حذف می کند.

... در طول یک ساعت رباتیک در آزمایشگاه ، باید نظافت ، آرامش ، نظم و قوانین فناوری ایمنی را زیر نظر داشته باشید ، زیرا سرعت و عدم تعادل اغلب منجر به بخارهای ناراضی با میراث سنگین می شود.

... کوزن متهم به نجابت است ، زیرا در آزمایشگاه برای وسایل ضد حریق و کمک های اولیه در آزمایشگاه حضور دارد ، زیرا از هر چیزی که برای ارائه اولین کمک لازم است انتقام می گیرد.

... برای اینکه بطور کامل در آزمایشگاه سیگار بکشید ، آن را بگیرید ، آب بنوشید.

... اگر یادگیری تمام فناوری را یاد نگرفته اید ، نمی توانید به ربات ها پایبند باشید.

... تا زمانی که لازم نیست فقط در ظروف شیمی تمیز هزینه کنید. نوشتن پایان آزمایش ظروف بلافاصله و در کنار متی.

... در فرآیند روبات ها ، لازم است به تمیزی و تمیزی ، بخیه ها ، کلمات دست پیدا کنید ، آنها به مدرسه اتهام و دست نرفتند ، و همچنین کلمات گفتاری برای پاک کردن پوست و مخاط.

... هرگونه سخنرانی در آزمایشگاه را نمی توان با ذوق و مزه چشید. بوییدن گفتار ممکن است ، شما را از راهنمایی دقیق شرط بندی بر روی خود محروم کند ، یا دستان خود را با پارگی ملایم گاز دهید ، و بوی دهان را نشنید و پشت قفسه سینه خود را استنشاق نکنید.

... در هر ظرفی ، معرف ها تمام شده اند ، برچسب ها را برای نام کلمات مقصر بدانید.

... بر اساس شکاف ها یا تیغ ها قضاوت کنید ، لازم است یک دست را برای گردن بگیرید ، و یکی را از پایین به پایین فشار دهید.

... به طور کلی zaboronyaє برای محکم کردن دهان در پیپت به طور ارگانیک گفتار و تصمیم گیری.

... به مدت یک ساعت ، حرارت دادن سخنرانی های خام و جامد در لوله های آزمایش و فلاسک ها را نمی توان بر روی خود هدایت و باز کرد و به حالت تعلیق درآورد. همچنین نمی توانید از بالا به گرمای آزاد نگاه کنید تا ببینید آیا می توانید نبرد را با آب گرم متحد کنید یا خیر.

... پس از اتمام کار ربات ، تامین گاز ، آب و برق ضروری است.

... به طور قاطع باید حصار willyvats را در پوسته های اسیدها و چمنزارهای غلیظ و همچنین گلهای رز ارگانیک ، بوی شدید و نادیده گرفتن صحبت های قابل اشتعال را نام برد. همه افراد ملزم به بازی در یک رقص خاص هستند.

... در آزمایشگاه پوست ، ما موظف هستیم از این ماسک ها ، چشمی استفاده کنیم.

... در مورد آزمایشگاه متصل به پوست ، لازم است مادر یک مشعل ضد آتش بسازد: یک جعبه با یک جرعه سبک و یک قاشق چایخوری جدید ، یک فرش ضد آتش (ناهنجاری های آزبست) ، آتش خاموش کننده ها به

... در موش های قابل دسترسی در کلاس آزمایشگاهی ، "کوتوک تکنیک بزپکی" مقصر است.

... هنگامی که در آزمایشگاه روباتیک می شوید ، لازم است قوانین فردی را برای فرد تعیین کنید و همچنین قوانین بهداشت خاصی را رعایت کنید.

1.2 مرکز فرماندهیروبات ها در آزمایشگاه سنتز نفتوشیمیایی

در انبار آزمایشگاه برای تمرین متخصصان علوم ، مهندسان و دستیاران آزمایشگاه ، از مراکز علمی استان درخواست شده است. مستقیم اصلی کار آزمایشگاه و ایجاد فناوری هایی برای تولید محصولات در سنتز ارگانیک اصلی است. توسعه سیستم های کاتالیزوری همگن و ناهمگن برای فرآیندهای جدید و جاری شیمی نفتا نیز انجام می شود.

روبات های علمی-پیش و پیش طراحی آزمایشگاه NHS به:

یک کاتالیزور پلیمریزاسیون جدید برای حذف spolucs با وزن مولکولی بالا ؛

اصلاح شیمیایی پلیمرهای صنعتی ؛

توسعه فناوری های جدید برای حذف مونومرهای اضافی ؛

otrimannyu مونومرهای جدید امیدوار کننده ؛

ایده روش های دفع و بازیافت ورودی های شرکت های شیمیایی

آزمایشگاه مجهز به کلیه امکانات لازم برای نصب است. برای روبات ها ، در ردیف ، خط راکتورهای مدرن با کنترل های رایانه ای گیر می کند. سه خوشه اندام فلزی و روباتهای بسیار حساس در جعبه های دستکش انجام می شود. سیستم شیک میکروچویل MARS اجازه می دهد تا واکنش ها در دمای حداکثر 3000 درجه سانتیگراد و درجه حرارت تا 100 اتمسفر انجام شود. این آزمایشگاه مجهز به امکانات آزمایشگاهی اضافی برای کودکان استان است.

سازماندهی کار در آزمایشگاه ها

آزمایشگاههای فرایندها و دستگاههای فناوری شیمیایی و غذایی مجهز به تأسیسات صنعتی (آزمایشی) هستند که برای آنها دانش آموزان به طور تجربی این فرایندها را پیاده سازی می کنند. پردازش داده های اضافی در مورد تاسیسات با روش های ریاضی به شما امکان می دهد ورودی پارامترها را در فرآیند تجزیه و تحلیل کنید.

در آزمایشگاهها ، رباتهای آزمایشگاهی از رشته های پیشرفته انجام می شوند: "فرایندها و تجهیزات فناوریهای شیمیایی" ، "فرایندها و تجهیزات فناوریهای شیمیایی" ، "فناوریهای شیمیایی زاگالنا" ، "مدلهای چنین فناوریهایی در EOM فناوریهای شیمیایی"

پردازش ادای احترام قبلی و روش برنامه ریزی آزمایش

اصلی ترین برنامه ریزی برای آزمایش دستیابی به حداکثر دقت آزمون با حداقل زمان و صرفه جویی در قابلیت اطمینان آماری نتایج است. برنامه ریزی آزمایش با شوخی ذهن مطلوب متوقف می شود و باعث ایجاد فرمول های درون یابی ، ارتعاش مقامات مهم ، ارزیابی کیفیت و پایداری ثابت مدل های نظری و مسافرخانه می شود. برنامه ریزی یک آزمایش (آزمایش فعال) در شیمی ، انتشار آمار مواد ، و همچنین روش هایی برای سازماندهی موفقیت مجریان با ذهن روشن برای رد معتبرترین اطلاعات در مورد اطلاعات مربوط به قدرت به مقادیری که دوز معین را درک می کنند فاکتور (برای مثال دما ، غلظت) ، suх sukupnіst - فضای فاکتوریل گفته می شود. تعدادی از عوامل مشخص کننده نقطه فضای فاکتوریل است و برتری همه پیش نیازها در انبار را آزمایش فاکتوریل می نامند. رشد نقاط در فضای فاکتوریل ، برنامه آزمایش را آغاز می کند ، که تعداد و تعداد دفعات انجام آن را برای بازگرداندن نتایج تعیین می کند.

گوشه طرح توسط P. Fischer (1935) به آزمایش داده شد. با نشان دادن اینکه برنامه ریزی آزمایش منطقی تر است ، در دقت برآورد ها کمتر از صد بازی نیست ، اما پردازش نتایج بهینه نیست. برنامه ریزی یک آزمایش برای توسعه ریاضیات ، من فرآیندها و فرایندها را با الهام از مدل های ریاضی (در شکل ، به اصطلاح رگرسیون rivnyan) - رابطه ای که با تعداد دیگری از پارامترها ، مقادیر مرتبط می شود ، شرح خواهم داد. از عامل با راهنماها دلیل اصلی برنامه ریزی یک آزمایش فاکتوریل است ، بر اساس یک آزمایش غیرفعال - به حداقل رساندن تعداد مقدماتی ، در حالی که برآوردهای قابل اطمینان از پارامترهای محاسبه شده را در صورت وجود هر یک از عوامل مدلهای ساده ریاضی تشخیص می دهیم. به طور کلی ، در پردازش نتایج آزمایش فاکتوریل کاهش می یابد ، زمینه ها دارای مقادیر عددی مقادیر پارامترها هستند.

وظایف افراطی ممکن است بر اساس بهینه ترین مقدار تابع هدف باشد ، که در ظرفیت آنها ارزش را به خود اختصاص می دهد ، بنابراین ویژگی های فرایند را مشخص می کند. چنین اشتیاق را می توان از دو طریق به دست آورد: با انگیزه یا بدون انگیزه برای مدل ریاضی. بر اساس یک طرح معکوس ، یک مدل وجود دارد که به بیننده خوش آمد نشان داده می شود و از طریق روش های دیگر ، در یک شوخی ، به افراط ، معنی عوامل را می داند ، که برای این منظور تابع ، فقط برای مدل اختصاص داده شده است. تا آنجا که می دانید اهمیت فاکتورهایی مانند نقاط افراطی در ناحیه یک طرح راکد قرار دارد ، مساحت طرح یا کوچک می شود یا گسترش می یابد یا یک مدل جدید ظاهر می شود ، که صدای اکستروموم برای آنها خواهد بود. تکرار شد zavdannya vvazhaєya virіshenoyu ، مطابق محاسبه مختصات نقطه اکستروم در وسط منطقه واقع شده است ، زیرا با یک طرح پیروز مشخص می شود.

در عمل ، چنین تصمیمی اغلب با استفاده از روش به اصطلاح همگرایی تند (روش جعبه ویلسون) اجرا می شود. نقطه سنگ فرش شده را پس از نتایج ارتعاش کنید تا پارامترهای مدل ریاضی درجه 1 بالا برود. همچنین ، مدل مناسب است ، با کمک عوامل دیگر ، مستقیماً از تغییر عوامل شروع می شود ، از نقطه نظر مقادیر شدید عملکرد مرکزی در خط مستقیم درجه بندی ، یا ضد گرادیان (آن هنگامی که حداکثر شنیده می شود آشکار است). Rukh در یک خط مستقیم برای کمک آخرین viconuvanyh قبل و تا جشن آرام ، در حالی که تغییر vidguk به رتبه bazhan. برای ویکلادن ، این روش تکرار می شود تا زمانی که یک مدل مناسب برای مرحله پوست ایجاد شود. ناکافی بودن مدل ، otrimano در مرحله Chergov ، نشان دهنده کسانی است که ، شاید ، به ekstrum رسیده اند ، در یک مدل خطی امکان vikoristovuvat وجود ندارد. برای روشن شدن موقعیت اکستروموم در کل منطقه ، می توان مدل درجه 2 را تنظیم کرد ، که برای برنامه های خاص اضافی درخواست شده است.

آزمایش Bezposredn_y روی شی (بدون درخواست مدل). استراتژی انجام تا پایان روز با روش بهینه سازی آغاز می شود. در عین حال ، آنها برای مدل محاسبه نمی شوند ، بلکه برای دانستن اطلاعات بدون پیش داوری به سران ذهن ها هستند. اغلب ، برای شوخی با زیباترین معنای کل تابع ، آخرین روش سیمپلکس ، روش گاوس سایدل و غیره موجودی انتقام مکانیسم ها (سینتیک) از طریق آنها فرایندهای ابتدایی انجام می شود.

در وسط ساختمان ، جایی که می توانید از روش های برنامه ریزی آزمایش استفاده کنید ، می توانید موارد زیر را ببینید:

) پارامترهای مدل Viznachennya (روشن) ؛

) T. صدا. تبعیض ، یعنی نشانگر تغییر مکانیسم های فرایندهای ابتدایی.

برای روشن شدن پارامترهای تعیین مدل ها ، لازم است چنین طرحی را برای آزمایش ارتعاش کنیم تا از بهترین برآورد مقادیر اطمینان حاصل شود. با پارامترهای مشخص شده در برنامه ریزی آزمایش ، می توان به دشواری کم دست یافت.

به موارد اصلی می توانید اضافه کنید:

) نیاز به مادر برای کلاس پوستی مدل ها برنامه دارد ، به طوری که در شرایط خاص پوست مجری در محاسبه نقاط مطلوب در فضای عاملی برای انجام آزمایشات دقیق تر مقصر است.

) نیاز به توسعه پارامترها در تعیین تعیین مدلها از تعریف روشهای بهینه سازی. این به دلیل غیر خطی بودن مدل های داده شده از پارامترهای داده شده است.

برتری تبعیض قطبی در انتخاب چنین مدل هایی در بین رقبای میانی ، به عنوان مناسب ترین مکانیسم فرآیند را به تصویر می کشد و بیشترین استفاده را از ساختمان پیش بینی کننده می کند. فرایند تحقق نتایج ارزیابی در دسترس بودن مدل با داده های اضافی در مورد توصیفات پیروز کننده از یک فرآیند مشابه ارائه می شود. ساده ترین روش برای تشخیص قطبیت در پارامترهای محاسبه شده مدل طرفدار پوست بر اساس داده های تجربی و شروع پراکندگی بیش از حد. یک مدل مشابه مدلی را با حداقل پراکندگی اضافی می پذیرد. اگر ارتعاش مکانیسم بیرون نیاید ، اگر بر روی خطرات قبلی اضافی نباشد ، منطقه را از نظر دید گسترش می دهد ، یا جایگزین انبساط نقاط در فضای عاملی می شود و عملیات را تکرار می کند. محبوبیت چنین زمینه ای به این دلیل است که چشم انداز مشکل بلافاصله آشکار می شود - محاسبه پارامترها و تبعیض مدل ها. تا مدت کوتاهی ، می توانید کسانی را که در همان زمان اغلب برای آزمایش و توسعه پارامترهای مدل نیاز به ویترای بزرگ به مدت یک ساعت دارند ، بیاورید.

روبات های عملی برای سنتز نفتوشیمیایی

ربات های عملی بر اساس موفقیت های شیمی آلی ، کاتالیز ، شیمی فیزیکی ، فناوری شیمی و غیره است. علم و پانسمان با انبار بزرگ vyvchennyam از نفتا و قدرت اجزاء. واکنش های عددی شیمی آلی: پیرولیز ، اکسیداسیون ، قلیایی شدن ، دهیدروژن زدایی و هیدراتاسیون ، هالوژناسیون ، پلیمریزاسیون ، خنثی سازی. مهمترین معانی آنها ممکن است واکنشهای کاتالیزوری باشد. برای محصولات بکر حاصل از سنتز نفتا ، زمان زیادی برای قرض گرفتن آماده سازی شربت های کربوهیدرات و حذف هیدروکربن های اولیه وجود دارد: مرز (پارافینی) ، غیر مصنوعی (الفین ، معطر). بخش اصلی آن در حال تبدیل شدن به گروه های قدیمی با گروه های فعال است تا انتقام خود را از kissen ، sirku و n بگیرد. المنتی. فرآیندهای تبدیل هیدروکربنهای پارافینی به گاز سنتز (مجموع اکسید زغال سنگ از آب ، تقسیم گازها) بسیار قابل توجه است. سیروین می تواند گاز طبیعی ، تصادفی ، فرآوری نفتا و کسری نفتا را خریداری کند. آمیاک به عنوان یک محصول حیاتی برای کیفیت خوب (نیترات آمونیوم ، سچووینا) ، اسید هیدروسیکانیک و سایر محصولات عمل می کند. تبدیل دو مرحله ای متان نیز در اکسیدهای کربن متمرکز شده و برای فرآیندهای پردازش استفاده می شود. متانول - syruvin - برای جذب کربن و آب استفاده می شود و فرمالدئید ، که مهمترین محصول برای پلاستیک ، لاک ، چسب و سایر محصولات است ، استفاده می شود. مواد.

در مقیاس تجاری ، از پارافین های هالوژنه استفاده می شود. متان باید از متیل کلرید ، کلروفرم ، کوتییرکلراید در کربن و داخل جدا شود. محصولات متیلن کلرید و کوتیری کلرید موجود در کربن توزیع کنندگان خوبی هستند. کلروفرم برای سنتز تتراکلرواتیلن ، مشتقات کلروفلورین شده ، مونومر با ارزش تترافلورو اتیلن و دیگران مفید است. Chloruvannyam ethanu viroblyayut hexachlorethane і ін. کلروفوئید محصول موم پارافین کلر دار کلروپارفین -40 است که به عنوان نرم کننده ، پارافین کلر -70 برای فیلتر کردن کاغذ و پارچه ها استفاده می شود. محصولات تصفیه مکرر فلورین از گازهای درجه یک و فراورده های نفت گاز є با کلمات جویدنی ارزشمند و غنای هیدرولیکی که دارای سبک حرارتی و شیمیایی بالایی خواهند بود. بوی بد می تواند برای یک ساعت بی اهمیت در دمای 250-300 درجه سانتیگراد در کاسه ای از وسط تهاجمی واقعاً بی اهمیت باشد. فرونی - متان و اتان کلروفلورین دار - از نظر کیفیت مبردها در یخچال ها راکد هستند. نیتراته پروپان و پارافین ، آب جوش 160-180C ، اسید نیتریک ، مجموع نیترو پارافین ها را ارتعاش می کند. بوی بد vikoristovyutsya به عنوان razchinniki و محصولات صنعتی برای سنتز nitrospirt ، aminospirt ، vibukhovy rechovin. نفتنی. غنی از کربوهیدرات ها از سیکلو هگزان محروم است و ارزش زیادی را اضافه می کند. در مقادیر کمی سیکلوهگزان ، تصحیح واضحی از کسری بنزین نفتا وجود دارد (لازم است 1-7٪ سیکلو هگزان و 1-5٪ متیل سیکلوپنتان جایگزین شود). متیل سیکلوپنتان با ایزومریزاسیون با کلرید آلومینیوم به سیکلو هگزان تبدیل می شود. تقاضای صنعتی برای سیکلوهگزان بیشتر با هیدروژناسیون بنزن در حضور کاتالیزور ارضا می شود.

اکسیداسیون سیکلوهگزان با مشروب اسیدی توسط سیکلو هگزانون و اسید آدیپیک در حال گردش است که از الیاف مصنوعی پلی آمید (نایلون و نایلون) تخمیر می شود. اسید آدیپینیک و در. اسیدهای دی کربوکسیلیک ، جذب شده توسط سیکلوهگزان اکسید شده ، برای سنتز اترها که در کیفیت ماستیک و نرم کننده ها راکد هستند ، خطرناک هستند. سیکلو هگزانون به عنوان راشچینیک و همچنین به عنوان معاون کافور شناخته می شود. احترام زیادی به توسعه سنتز میکروبیولوژیکی بر اساس نفتا سیروین می رسد. با کربوهیدراتهای پارافینی ، ما کنسانتره های ویتامین سفید را برای دانه های غذا تقطیر می کنیم.

فصل 2. مراحل را مشاهده کنید

1 فرآیندهای gidruvannya و degidruvannya

در سنتز آلی ، در واکنشهای هیدراتاسیون (نسبت H2) ، نقش یک مولکول را بر عهده بگیرید که می تواند بدون خشونت باشد. سنتز فیشر-تروپش با CO و H2 ، سنتز متانول با CO ، CO2 و H2 نیز می تواند برای هیدراتاسیون واکنشها ، پروتئین در سنتز کربوهیدراتها طبق Fischer-Tropsch ، به جز افزودن H2 ، بدون تجزیه استفاده شود. تماس Z-O... قبل از هیدروژناسیون مخرب ، هیدروژنولیز با پیوند C -C انجام می شود - برای مثال فرآیندهای هیدروکرکینگ ،

من هیدروژنولیز پیوند C-S(فرآیندهای هیدرو سولفوراسیون کسرهای نفتا)

واکنش هیدروژناسیون Zvorotn - فرآیند دهیدراتاسیون - در سنتز آلی صنعتی و فرآیندهای تصفیه نفتا اهمیت بیشتری دارد. آبگیری آلکان و آلکیل بنزن (سنتز بوتادین ، ​​ایزوپرن ، استایرن) ، نفتا (بنزن با سیکلو هگزان) ، الکل (سنتز فرمالدئید ، استون ، آلدهید ایزوالری ، سیکلو هگزانون). به عنوان کاتالیزورهای تولید ویکوریست ، آنها در حوزه های زیر پرتاب شدند:

کاتالیزورهای فلزی - Pt، Pd، Ni، Co، Rh، Ru، Cu - به شکل فلزات فله ، آلیاژها ، رسوب کاتالیزورها (M / N) و فلزات اسکلتی (نیکل Raney ، Raney mid) ، که می تواند برای آلومینیوم Ni ، Al-Cu و in.

فلزات سولفید - NiS ، CoS ، Mo2S3 ، W2S3.

اکسیدهای فلزی برای فرآیندهای تخریب استفاده می شوند ، قطعات در دمای بالا (> 200 درجه سانتیگراد) به کار انداخته می شوند و منجر به فرآیندهای مخرب می شوند. کاتالیزورهای دهیدروژن زدایی اکسید اول: ZnO ، Cr2O3 ، Mo2O3 ، W2O3 ، MgO. در دمای بالا (> 450 درجه سانتی گراد) ، دهیدروژن زدایی الکلها تا -Al2O3 تسریع می شود.

مرحله Naivazhliv_sha از فرآیندهای هیدراتاسیون - فعال شدن یک مولکول آب. در مورد مجتمع های فلزی در محدوده ، مکانیسم فعال شدن آب در حال حاضر آشکار است:

ایجاد مجدد مجموعه اولیه در طبیعت فلز ، اولین مرحله اکسیداسیون و لیگاندها در حوزه هماهنگی نهفته است. ممکن است همولیز و هترولیز:

مشارکت مولکول H2 تجزیه نشده در فرآیندهای هیدراتاسیون همگن هنوز ثابت نشده است. هیدروژنولیز ترکیب M-C ، به عنوان مثال ، در فرآیند هیدروفرمسیون الفین ها

همچنین نتیجه تجزیه همولیتیک مولکول H2 به اتمهای Co است. در سطح فلزات ، شکاف همولیتیک H2 به فرمولهای اتمهای سطحی در آب و اتمهای موجود در آب وجود دارد که در محلول فلز تجزیه می شوند. با وجود خروجی قطبی (S) ، فرآیند جذب H2 روی فلزات می تواند هترولیتیک باشد و می تواند منجر به یونیزاسیون بیشتر از انتقال 2ē به فلز شود.

به همین ترتیب ، مولکول اتصال هیدراته توسط الکترونها ، به فلز گره خورده معرفی می شود. هنگام ایجاد مدلهای جنبشی فرآیندهای رانندگی بر روی فلزات ، ظاهر چسبناک سطح یک طرفه ، در مورد سطح یکنواخت غیر یکنواخت (مدلهای لانگمویر-هینشل وود) و در مورد سطح ناهمگن. به عنوان مثال ، در مورد هیدراتاسیون اتیلن در چارچوب این فرضیه در مورد تعامل نیترات جذب شده بر روی سطح اتیلن و آب:

(6);

روی یک سطح واحد:

(7);

روی یک سطح یکنواخت ناهمگن:

(8);

فرآیند اصلاح جهت ایجاد ایزومریزاسیون و معطرسازی پارافینها بدون تغییر وزن مولکولی (تعداد اتمهای کربن) مولکولها در فرآیند تبدیل. واکنشهای اصلی:

الف) معطر سازی

ب) دهیدروسیکلیزاسیون پارافین

(10);

ج) ایزومریزاسیون ساختاری

د) دهیدروژن زدایی

اصلاح بنزین با اکتان بالا برای حذف نفتا (دمای جوش 80-160 درجه سانتی گراد) بنزین های با اکتان بالا و اسپولچ های معطر ، که از بنزین و شرارت در کیفیت سیروینا برای سنتز هیدروکراکینگ برای مواد آلی استخراج می شود. این فرایند در فاصله 380 - 520 درجه سانتی گراد در ناحیه 10 - 40 اتمسفر روی کاتالیزورهای ناهمگن دو کاره - فلزی و اسیدی - Pt بر روی پروموتور اکسید Cl -F یا آلومینیوم (یا آلومینوسیلیکات) انجام می شود. جمع آوری Pt-Re / Al2O3 یا کاتالیزورهای چند فلزی روی Al2O3 یک ساعت باقی می ماند. مشکل اصلی در فرایند اصلاح ، فرآیند ضدعفونی و کک شدن کاتالیزور است (بخش Dodatok 1).

در іon ، roztashovanyh در یک مستطیل ، می توانید قطعات الکترونیکی محلی را منتقل کنید. قبلاً ظاهر شد ، هیدروژنولیز را کنار بگذارید پیوندهای C-Sبرای مشارکت مجتمع های فلزات انتقالی. توسعه چنین سیستم هایی امکان ایجاد مکانیسم فرآیند و ماهیت فعل و انفعالات قدرتمند را فراهم می آورد.

فرآیند الکل به طور گسترده ای در صنعت نفتوشیمیایی برای حذف اجزای با اکتان بالا در بنزین استفاده می شود. بلال برای فرایند ایزوبوتان و بوتان-بوتیلن یا پروپان-پروپیلن کسری ، که در فرایند ترک خوردگی کاتالیزوری قطع می شود.

نصب تکنولوژیکی اسید الکلی اسیدی ، شامل تعدادی بخش. منتخبی از مواد برای مشروبات الکلی تا دمای 4 - 50 درجه سانتیگراد (400F) سرد شده و به مرحله بعدی منتقل می شود.

کل این فرآیند در دستگاه تبرید با روکش کشویی (3 تا 15 اتمسفر) کار می کند. رودخانه دالی در بلوک راکتور مصرف می شود تا از راکتورهای دکلکوه اوکرمیخ ذخیره شود. علاوه بر این ، در راکتور ، اسید به فرآورده های احیا شده واکنش در فرآیند کاتالیزور اضافه می شود.

تعداد بخشها و طراحی راکتور نمی تواند انتقال بی اهمیت و تغییر دوره ای مولکولها در منطقه راکتور را برای واکنش سالم الکل فراهم کند. از طریق 15 - 20 کوئین ، محصول راکتور برای تهیه اسید به دانشگاه ارائه می شود. ظرف اسیدی یک ظرف بدون مخلوط کردن است. جدیدتر از اسید و کربوهیدرات استفاده می کند. رشد در زمینه گفتار به کربوهیدراتها اجازه می دهد تا از تپه در ظرف بالا بروند. اسید ، به خودی خود ، به پایین فرو می رود و به راکتور تبدیل می شود. و در کربوهیدرات ها ، در یک ظرف مخصوص به گودال ظرف بروید. در دانشگاه ، محصولات قلیایی با سود سوز آور پوشانده شده است که اسید را خنثی می کند. برای تولید کربوهیدرات ها ، فرد باید آخرین بار در سه مستعمره استاندارد اصلاح شده ظاهر شود - debutanizer ، deisobutanizer ، depropanizer. آنها سعی می کنند مقدار الکل و گاز موجود در کربوهیدرات ها را از بین ببرند. در همان زمان ، ایزوبوتان برای عبور مجدد از فرآیند به واحد تبرید ارسال می شود.

ایجاد فرآیند اعتیاد به الکل:

واحد تبرید GOST 11875-88

کل استاندارد به یخچال ها با طبل های پیچیده از نام zagalnye ، که می توانند در خنک کننده های شیمیایی و صنعتی برای خنک کردن مواد جوشان و مقاوم در برابر ارتعاش ذخیره شوند ، گسترش یافته است. این استاندارد شامل کولرهای درام برای صنایع سیمان و خاک رس توسعه یافته نمی شود

راکتورهای مشروبات الکلی GOST 20680-2002

کل استاندارد در مورد تجهیزات فولادی با پیوست های مکانیکی ، که می توانند با حجم اسمی 0.01 تا 100 متر مکعب مخلوط شوند ، گسترش یافته است. ، طراحی شده برای انجام فرایندهای جدید فناوری در مناطق میانی با ضخامت حداکثر 2000 کیلوگرم بر متر مکعب. و ویسکوزیته پویا بیش از 200 Pa. در دمای کار از منفی 40 تا بعلاوه 350 درجه. با یک روبنده قریب به اتفاق بیش از 6.3 مگاپاسکال ، برای یک دستگاه انسانی در بخشی از آماده سازی سازه های فلزی ، و همچنین برای یک وسیله ای که می تواند در صورت باز شدن گوره و زیر خلاء با گیسوی مازاد کمتر از 665 کار نکند. Pa. این استاندارد شامل تجهیزات با تجهیزات و تجهیزات زمرد نمی شود ، که برای مواد chavun و غیر فلزی تهیه شده اند و همچنین توسط گازهای دودکش یا به ظاهر نیمه توده ها سوخت رسانی می شوند.

ووزول برای اسید و ووزول برای تولید اسید GOST 26159-84

كل استاندارد به داوران و آپاراتي كه در مواد شيميايي ، نفتا تصفيه شده و تابستانه صنعت راكد هستند ، تعلق دارد. بلند می شوم زاگالنی ویموگیتا استانداردها و روش هایی برای توسعه عناصر ساختاری عروق و دستگاه ها ، که می تواند با نصب ایستا استفاده شود

مستعمرات اصلاح شده GOST 21944-76

کل استاندارد بر روی ستون های واحد با قطر داخلی 400 تا 10000 میلی متر ، که از ورق فولاد تهیه شده است ، گسترش یافته است.

3 فرآیندهای اکسیداسیون

در فرایند واکنش منجر به اکسیداسیون ، سرب یک دستگاه الکتریکی برای اکسید شدن در نظر گرفته می شود. اکسیداسیون از طریق وسایل الکترونیکی به وجود می آید و تجدید می شود.

علاوه بر این ، آیا یک واکنش مهم اکسیداتیو یکی از دو نمونه اولیه است - اکسیداسیون و تجدید ، که یک ساعت بدون شکستن یکی دیگر انجام می شود.

اکسیداسیون - فرایند منبع تغذیه الکتریکی ، از افزایش مرحله اکسیداسیون.

در صورت بیان اکسید شده ، مراحل اکسیداسیون در نتیجه منبع الکتریکی افزایش می یابد. اتمهای گفتار اکسیده شده را دهنده الکترون و اتمهای اکسید کننده را گیرنده الکترون می نامند. در برخی موارد ، هنگامی که اکسید می شود ، مولکول گفتار می تواند ناپایدار شده و در قسمتهای پایدار و ذخیره سازی دیگر رشد کند (رادیکالهای ویلنی). با وجود تعداد زیادی اتم در اختیار مولکولها ، ممکن است مراحل اکسیداسیون بیشتر باشد ، کمتر از اتمهای مشابه در سایر مولکولها. Okislyuvach ، با پذیرش elektroni ، nabuvah vіdnovnі power ، تبدیل به تماسهای vіdnovnik: اکسید کننده + پیوندهای الکترونیکی vіdnovnik.

این نوآوریها فرآیند اتصال الکترونها توسط اتم گفتار نامیده می شود ، که در آن مراحل اکسیداسیون کاهش می یابد. اگر اتم ها تجدید شوند ، باید به قطعات الکترونیکی متصل شوند. در همان زمان ، سطح عنصر اکسید شده کاهش می یابد.

هرگونه واکنش منجر به اکسیداسیون در دو نتیجه شرط بندی اکسید کننده پیشرو شرکت می کند ، اما رقابت چندانی برای لوازم الکترونیکی وجود ندارد ، در نتیجه دو نیمه واکنش با یکدیگر مخالف هستند: یکی E. تحویل لوازم الکترونیکی ، به عنوان مثال. ه) اکسید شدن در واکنشهای اکسیداسیون الکترونهای برخی از اتمها ، مولکولها یا حتی یونها ، به همان شکل می رسند. فرایند افزودن وسایل الکترونیکی اکسیده می شود. هنگامی که اکسید می شود ، مراحل تغییر اکسید شده تغییر می کند. فرایند افزودن وسایل الکترونیکی - تجدید. هنگامی که مراحل تجدید می شوند ، اکسیداسیون کاهش می یابد. اتمها نیز ، در واکنش داده شده ، از الکترونهایی با عوامل اکسید کننده استفاده می کنند و نشان دهنده الکترونهایی با عوامل کاهنده هستند.

4 فرایند از بین بردن ، هیدرولیز ، هیدراتاسیون ، دهیدراتاسیون

واکنش به هیدرولیز فرآیندهای جایگزینی هر دو مبادله فرعی است که از طریق جریان آب یا علفزارها انجام می شود. می توان آن را بر اساس واکنش هیدرولیز طبقه بندی کرد ، و از طریق شکاف پیوندهای С-Сl، CO، CN و ін عبور کرد. بر اساس هیدرولیز ، واکنش هیدراتاسیون باید قبل از انجام ورودی با توجه به پیوندهای C-C بدون نابودی ، برای سومین پیوند CN از اقدامات نیتریل و T. D. واکنش هیدراتاسیون آغاز شود. فرآیند گرداب تقسیم آب را دهیدراتاسیون می نامند ، زیرا می تواند نه تنها داخلی ، بلکه بین مولکولی نیز باشد. فرآیند اثرگذاری - واکنشهای متقابل الکلها با اسیدهای آلی ، انیدریدها یا کلریدهای اسیدی با تأیید اترهای تاشو. فرایند amiduvannya - واکنشهای آمید اسید ، آمینهای اولیه یا ثانویه با اسیدهای کربوکسیلیک برای حذف اسیدهای آمیدیک. واکنش گرگینه ها از این نظر که واکنش نابودسازی است کاملاً مشابه است ، اما در بقیه زمان ظاهر می شود ، اما به شدت به سمت راست حرکت می کند.

Umovi otrimannya glitserinu از nonharchovy sirovini:

کاهش کلرید آلیل کلراید در دی کلرو هیدرین و سایر هیپوکلریت ها در اپی کلریدرین و دیگر هیدرولیز ؛

هیدرولیز آلل کلرید به الکل آلیلیک با تجزیه بیشتر پراکسید آب به الکل گلیسریل و هیدرولیز با افزودن گلیسیرین ؛

ایزومریزاسیون پروپیلن اکسید به الکل آلیوم ، و با شروع انسداد در روش دیگر.

الکل حاصل از الفین را می توان مستقیماً هیدراته یا ذره ذره - از طریق یک سری واکنشهای اخیر ، تمیز کرد. هیدراتاسیون مستقیم الفین باید قبل از تأیید الکلهای ثانویه یا درجه سوم (به جز اتیلن ، حاوی اتیل الکل) تولید شود. با روشهای غیرمستقیم حذف الکلها ، ویدومی ترین روش ، انتقال اسید آلی به الفین ها است. انواع مونو یا رنگهای اسید آلی مورد استفاده قرار می گیرند که سپس هیدرولیز شده و الکل ایجاد می کنند. هنگام vivchenni راه های رد الکل اتیل ، احترام وحشیانه به عامل ، که شروع به ارتعاش روش هیدراته کردن اتیلن. علاوه بر این ، دو روش تکنولوژیکی هیدراتاسیون مستقیم اتیلن وجود دارد که با تأمین بخار و روش ایجاد اختلال در بخار و گاز توسعه می یابد. برای رد الکل ایزوپروپیل در مصارف صنعتی ، از روش هیدراتاسیون مستقیم پروپیلن استفاده کنید. روشهای هیدراتاسیون مستقیم پروپیلن مفید است ، اما برای اتیلن مفید نیست ، در این صورت مناسب و مختص این روشها است. Chim توضیح می دهد که چرا احترام برای تولید الکل ایمن است. هنگامی که vivchennі virobnіtstva ethylacetate احترام بی رحمانه به نمای sumarny efіru ، که 95 of از نظرات می شود ، امکان توضیح دارد؟ فرآیندهای amiduvannya ممکن است برای ظرفیت صنعتی سنتز اصلی آلی و نفتو شیمیایی اهمیت زیادی داشته باشد ، زیرا این امکان را می دهد تا محصولات و محصولات با ارزش تری را برای سنتزهای بیشتر برش دهیم. تا تعداد زیادی از مهمترین آثار عبارتند از: virobnitsa dimethylformamide ، dimethylacetamide ، ethanolamide ، plasticizers ، herbicides ، manometers برای الیاف مصنوعی.

5 فرآیندهای اتصال و چگالش توسط گروه کربن

spoluks های کربونیل spoluks هستند ، جایی که می توانید یک یا چند گروه کربونیل (C = O) را در انبار خود قرار دهید. قبل از آنها ، CO ، CO2 ، کربنات ، sechovina و بسیاری از آنها معرفی شده است. با این حال ، در شیمی آلی از ستون فقرات کربونیل ، کمبود آلدهید و کتون و در کوچکترین جهان اسیدهای کربوکسیلیک و دیگر موارد قدیمی وجود دارد. در آلدهیدها ، گروه کربونیل به یک رادیکال کربوهیدرات و یک اتم آب و در کتونها گروه اکسو به دو رادیکال کربوهیدرات متصل می شود.

کربن کربنیک ، که در کارخانه هیبریداسیون sp2 بازسازی شده است ، زیر خط پیوندها را با اتم ترش ثابت می کند. در kisnyu در oxospoluk є دو الکترون غیر اتصال دهنده. Kisen volodya vishoyu electronegative ، nіzh wіth زغال ، و elektroni у- і ، به ویژه ، حلقه p در زغال و ترش شدیداً به ترش اتم منتقل شد. به عبارت دیگر ، گروه کربونیل از قطبیت بالایی برخوردار است. وراثت شیمیایی قطبیت گروه کربنیک واکنش همه جانبه افزودن معرفهای قطبی به گروه کربنیک است.

به گفته لوئیس ، شرط بدون دلیل الکترونهای اسید کربونیل به گروه کربنی قدرت ضعیف داده می شود ، که نقش مهمی در تفسیر دارد مقامات خبیثآلدئید و کتون

ضمیمه فلز-organіchnykhz'єdnan:

محلولهای معدنی و اندام فلزی به مقادیر کربنی منیزیم آلکوکسی یا لیتیوم پایبند هستند ، زیرا هیدرولیز کردن به الکلها آسان است. هنگامی که معرف گرینیارد به فرمالدئید عرضه می شود ، الکل اولیه حذف می شود ، همان واکنش با آلدئیدها و کتون های دیگر باید به تأیید همه الکلهای ثانویه و سوم برسد. رد الکلهای ثانویه و سوم از موجودات منیزیمی و آلدهیدها یا کتونها اغلب با فرایندهای جانبی تسریع می شود. واکنشهای جانبی را می توان با استفاده از ترکیبات ارگانولیتیوم برای اتصال به گروه کربنیک افزایش داد. در پایان روز ، سنتز الکلهای نظری را می توان در سنتز الکلهای نظری یافت ، به طوری که سه گروه قلیایی سوم را می توان همزمان با اتم های کربن در کربن مصرف کرد:

اکسیداسیون کربنیل اسپولوک:

آلدهید به راحتی به اسیدهای کربوکسیلیک اکسید می شود ، نه تنها با چنین معرف هایی مانند پرمنگنات یا بیکرومات ، بلکه با چنین عوامل اکسید کننده ضعیفی مانند محیط یونی. به منظور شناسایی آلدهیدها ، از واکنش "آینه متوسط" استفاده می شود: آلدهید با واکنش Tollens (محلول محیط آمیاکاتی) واکنش نشان می دهد و در محاصره محیط فلزی نزدیک آینه آینه واکنش نشان می دهد. به دلیل وجود اکسیدان های قوی در محیط ترش یا اسیدی ، اکسیداسیون کتون ها در ذهن های سخت تر خنثی می شود ، زیرا واکنش برای حل شدن به یک ترکیب کربن در کربن کنترل می شود. کاتونی باگاتو از هر طرف گروه کربنیک جدا شده و منجر به تنظیم مجموع اسیدها می شود.

بازسازی چروکهای کربنیک:

آلدئید به الکل اولیه و کتون وارد می شود - از دومی ، یا در نتیجه هیدراتاسیون کاتالیزوری ، یا سریعتر تشکیل هیدریدهای پیچیده: سدیم بور و آلومینیوم هیدرید. سدیم برهیدرید ، به شکل آلومینیوم لیتیوم Z-S zv'yazkivمعرف در حال چرخش است.

اصلاح کتونها در گروه متیلن آمیخته با روی در اسید کلریدریک (مطابق با Clemmensen به روز شده) توسط آلکیل بنزنها از گروه آلکیل اولیه خالص می شود

b-spoluk کربونیل هالوژن دار:

آلدهید و کتون ها برای هالوژن هایی با اتم های کربن جایگزین مناسب هستند.

در وسط واکنش ، مهم است که در مرحله تک زاده شدن زوپینیتی انجام شود ، زیرا مشتق منو هالوژن شده در ذهن بیشتر برای هالوژناسیون استفاده می شود ، اما نه آلدهید یا کتون. این که در مهمترین ذهنها ، تمام اتم های قدرت با هالوژن جایگزین می شوند. ترکیبات کربونیل مونو هالوژنه باید در حضور اسیدها تقطیر شود

6 فرآیندهای سولفوناسیون و سولفاته شدن

سولفوناسیون (سولفوناسیون) ، معرفی گروه سولفو SO2OH به مولکول org. z'єdnannya؛ به معنای گسترده گروه SO2X معرفی شده توسط sulfuvannya (X = OH ، ONa ، OAlk ، OAr ، Hal ، NAlk2 و غیره). در مورد معرفی گروه SO3H با تأیید پیوندهای O-S (O-sulfuvannya ، sulfates ، sulfoethers).

این فرایند ، zvorotny sulfuvannyam (گروه قابل مشاهده SO2X s مولکولها. Z'єdnannya) ، نامیده می شود. گوگرد زدایی (سولفون زدایی). سولفوره شدن با یک مسیر مستقیم از ویکاریستونها به عوامل سولفوناته ، یا از طریق غیر مستقیم ، برای مثال ، برای معرفی سولفوگروپ در انبار قطعات سولفوآکیل (CH2) nSO2X ، سولفور می شود. عوامل گوگردی: H2SO4 ، SO3 و سازمان پیچیده th. spolukami (اترها ، آمین های سوم و فسفین ها. آمیدهای کربوکسیلیک اسیدها ، تری آلکیل فسفات ها و غیره) ، اولئوم. SOCl2 ، هالوژن سولفونات و سولفامیک اسید ، دیالکیل سولفات ، آسیل سولفات.

سولفوناسیون معطر در کربوهیدراتها در برابر مکانیسم الکتروفور جایگزینی (تقسیم Dodatok 2).

این واکنش در بخار و همچنین در مرحله میانی (توزیع کنندگان: SO2 ، CC14 ، مبردها و غیره) به خوبی انجام می شود. هنگامی که sulfuvannya sіrchanoic اسید برای جایگزینی nvnovagi به سمت راست تخلیه اسید اضافی یا بستن آب به افزودن اولئوم ، تقطیر آزئوتروپیک و غیره است.

Z'єdnannya با واسطه های elektronodonornyh ارتجاعی تر و مهمتر گوگرد. در موقعیت ارتو و پارا ؛ z'єdnannya با واسطه های پذیرنده الکترون در متا موقعیت. در اغلب موارد ، هنگام سولفوناسیون بنزولهای جایگزین ، مقداری ایزومر وجود دارد که می تواند به دلیل ماهیت جایگزین رخ دهد ، واکنش دهنده و واکنشهای ذهنی را سولفون کند (غلظت معرفها ، دما ، پاسخ Sliakhom p_dboru optim. ذهن می تواند به صورت انتخابی sulfuvannya باشد. بنابراین ، تولوئن سولفووانی با اسید سیرکانیک در دمای 20 درجه سانتی گراد تا مقادیر مساوی اسید o- و n-toluenesulfonic ، و در ، vicarystanny SO3 در سینک های آرام- تا n- ایزومر تولید می کند. هنگامی که فنول sulfuvannya در سرما مهم است. o-phenolsulfonic acid ، در 100 ° С-n-phenolsulfonic acid ، ایجاد می شود. به عنوان یک قاعده ، برخی از نشانه های پیکربندی مجدد برخی از ایزومرها در یکسان ، از نظر ترمودینامیکی پایدارتر ، ایجاد ایزومریزه شدن یا برگشت پذیری سولفوناسیون وجود دارد. به عنوان مثال ، در دمای زیر 100 درجه سانتی گراد ، نفتالین به ترکیبی از α- نفتالین سولفونیک اسید تبدیل می شود که به چند ساعت تبدیل می شود. β- ایزومر در نتیجه آخرین سولفورزدایی-گوگرد زدایی. sulfuvannya در 160 درجه سانتی گراد برای تولید viklyuchno به β- نفتالین سولفونیک اسید (div. نفتالن سولفونیک اسید).

برای سولفوناسیون spolucs heterocyclic (furan ، pyrol. Thiophene. Indol and in.) مجتمع های Vicorist SO3 با دیوکسین و پیریدین. معرفهای Ci z برای سولفوناسیون آلیفاتیک استفاده می شود. اتصال ، برای انتقام گرفتن از گروه های گیرنده الکتریکی قوی ؛ در همان زمان ، به عنوان یک قاعده ، a-sulfonation (div. dodatok 3).

قبل از روشهای غیر مستقیم سولفوناسیون ، باید سولفومتیلاسیون ، سولفونیله و غیره وجود داشته باشد (Div. Dodatok 4).

سولفوناسیون ویکوریت در حذف بخار ، غشاها و رزین های تبادل یونی ، رکوین های بیولوژیکی فعال ، بارونیک ها و دیگران.

visnovok

در آن دوره ، در حالی که مشغول تمرین بودم ، از دارایی های مربوط به سنتز نفتوشیمی آگاه شدم و با موفقیت در آن کار کردم. من با دستورالعمل های فناوری ایمنی آشنا بودم ، آنها نحوه کار و نحوه انجام آن را به من نشان دادند.

ویکلاداچ نشان داد که لازم است ربات هایی برای سنتز نفتو شیمیایی بر اساس رتبه انجام شود.

Bouli فرآیندهای هیدراتاسیون ، کم آبی ، alkilouvannya را انجام داد. ویکورستان به دلیل از بین بردن هیدرولیز ، هیدراتاسیون ، دهیدراتاسیون ، پذیرش و تراکم گروه کربن ، سولفوناسیون و سولفاته شدن مشهور است.

از بین بردن هیدرولیز کم آبی کربونیل

فهرست ادبیات

1. واژگان دائرclالمعارف بزرگ. شیمیایی م. ، 2001.

2. Grushevitskaya T. T. ، Sadokhin A. P. مفهوم علوم طبیعی مدرن.

... مفاهیم دانش طبیعی مدرن Pid ویرایش V.N. Lavrinenko ، V.P. Ratnikova. م. ، 1997.

... V. کوزنتسوف شیمی زاگالنا روندهای توسعه م. ، 1989.

... کوزنتسوف V.I. ، Idlis GM. ، گوتینا V.N. م. ، 1996.

... مولین یو. م. درباره نقش فیزیک در ادبیات شیمی. مسائل روش شناسی و فلسفی شیمی. نووسیبیرسک ، 1981.

... واژه نامه دائرclالمعارف Хімія // Хімічний. م. ، 1983

... A. T. Pilipenko ، I. V. P'yatnitsky شیمی تجزیه. - م .: شیمی ، 1990 ..

... V.P. Vasil'ev شیمی تجزیه و تحلیل - M.: Bustard 2004 r

... مبانی شیمی تحلیلی / ویرایش. دانشگاهی یو. A. Zolotov. - م .: مدرسه ویشا ، 2002. کتاب. 1 ، 2. 15. Agafoshin N.P. قوانین دوره ای i سیستم تناوبی D. I. Elementiv مندلف دیمیتری ایوانوویچ. مسکو: آموزش و پرورش ، 1973.

... Yevdokіomv Y. ، نامزد شیمی. علوم تا تاریخ حقوق دوره ای. علم و زندگی ، شماره 5 (2009).

... ماکارنو A.A. ، Risev Yu.V. D. І. مندلف دیمیترو ایوانوویچ. - م.: آموزش ، 1983.

... ماکارنو A.A. ، Trifonov D.N. دیمیتری ایوانوویچ مندلف. - م .: آموزش و پرورش ، 1969.

مکمل

1. (ضدعفونی و کک کاتالیزور).

2. (گوگردزدایی y-y معطر).

3. (سولفاتاسیون گذارهای هتروسیکلیک).

4. (سولفومتیلاسیون ، سولفوتیله).

Viniknennya ، syruvina і انواع سنتز آلی صنعتی. سنتز بر اساس اکسید کربن (II) ، آلکانها و آلکنها ، استیلن ، نفتنها و هیدروکربنهای معطر. فرآیندهای شیمیایی و تکنولوژیکی معمولی که در سنتز آلی دچار رکود می شوند: هیدراتاسیون ، دهیدراتاسیون ، اکسیداسیون ، تجدید ، هیدراتاسیون ، هیدرولیز ، الکل ، سولفوناسیون ، کلرزنی ، کاهش و ویروبراسیون و بازیافت استیلن ؛ اسید استیک و انیدرید استیک ؛ تولید متانول و اتانول ؛ کاپرولاکتام ؛ استایرن ؛ اکریلونیتریل و متاکریلات از پروپیلن ؛ ویروبریزاسیون الکلهای چرب و اسیدها به پارافین اکسیده شده

صنعت سنتز آلی با تولید سنگ پوست و مجموعه ای از محصولات شیمیایی. در میان آنها ، می توان از مونومرهای منعطف بر اساس رزین های مصنوعی ، لاستیک ها ، الیاف ، پلاستیک ها ، چسب ها ، موانع و تعداد زیادی مواد مختلف لاک دارویی و ماستیک ، عوامل ارتعاشی ، ضد عرق ها ، ضد عرق ها ، قطعات یدکی و غیره استفاده کرد.

1... SYROVIN سنتز آلی PROMISLOVOSTI

در سنتز تاول های آلی تاشو ، آنها سخنرانی های vykhidnі را توسعه می دهند. محصولات صنعتی (محصولات ناپه) і محصول نهایی.

سخنرانی های vikhіdnі- کربوهیدراتهای ساده: متان ، اتیلن. پروپیلن ، بوتیلن ، استیلن ، بنزن ، تولوئن ، سنتز اصلی آلی ، در طی فرآیند شیمیایی گونه های گاز مانند ، وحشی و جامد پالیوا رخ می دهد. قبلا ، dzherel اصلی سنتز آلی بول ، رزین ککینگ و napivkoksuvannya است. به طور گسترده vikorystovuvalsya syruvina قطره های شبنم و مواد غذایی. در بقیه سنگ ، ارزشهای مهمتری به گازهای طبیعی و مرتبط با آنها و همچنین گازهای تصفیه شده اضافه شده است.

در ساعت دانمارک ، ده ها و صدها هزار تن رودخانه های شناور وجود دارد.

II نیمه محصولات: اکسید اتیلن ، استالدهید ، فنل ، نیتروبنزن و іnshі - در نتیجه پردازش شیمیایی اولیه منابع گفتاری خارجی پذیرفته شده و به نوبه خود می تواند به عنوان یک ماده اولیه برای از بین بردن اندام های تاشو (پلاستیک ، گفتار) عمل کند. اتصال سیروین ویروسی توسط محصول آماده شده را می توان با نمودار نشان داد

به عنوان مثال ، محصول بنزن صنعتی نفتو شیمیایی و کک بنزن به عنوان منبع تزئین چربی ها ، رزین ها ، لاستیک ، گریس و سایر چربی ها عمل می کند. در همان ساعت vіn از Je vihіdna sirovina برای otrimannya nіtrobenzolu، anіlіnu، کلروبنزن، فنل، etilbenzolu، استایرن ایزوپروپیل، DDT، maleїnovogo angіdridu، fenіletilovogo الکل، monosulfokіsloti که іnshih hіmіchnih produktіv من napіvproduktіv scho در vikoristovuyutsya برای vigotovlennya barvnikіv است لاستیک مصنوعی، پلاستیک، lakіv ، حشره کش ها ، داروهای ضدعفونی کننده و داروهای ضد عفونی کننده ، ویرچوویچ ریچوین و در.

کم اهمیت. 14.1 Vikoristannya nafththa syrovini

اتانول آمین ، اتیلن گلیکول ، دی و پلی اتیلن گلیکول ، دی اتیلن آلدهید ، دیوکسان ، اتیلن کلریدرین ، استایرن ، سوخت های فسیلی مصنوعی بر اساس محصولات.

در این ساعت ، برجستگی سنتز آلی به ظهور انواع اصلی: گازهای طبیعی و مرتبط با آن کمک می کند. مواد مشتق شده از گاز و حاوی هیدروکربن که در طی تقطیر نفتا ، ترک خوردن و محصولات الکلی نفتا ، پارافین جامد در کربوهیدراتها و مازاد مهم نفتا بدست می آیند. کک کک و گاز شیل ؛ رزین koksuvannya ، و همچنین روستای شیل و رزین و diogot ذغال سنگ نارس.

علاوه بر این ، در فناوری ارگانیک ، در مقادیر زیاد ، حوزه های نایاب زا و معدنی وجود دارد: اسیدها ، مرغزارها ، سودا ، کلر و غیره ، بدون هیچ گونه روند ناراحت کننده سالم. به عنوان یک قاعده ، اعم از شربت ، لازم است قبل از هر چیز در الهیات ، خانه های مکانیکی ، اسپورهای تمیز و سایر خانوارها و توزیع هایی که به صورت جداگانه در کربوهیدرات ها دیده شده است ، تمیز شود. نحوه تمیز کردن شربت های تمیز شده که می توان آنها را با یک چوب پنبه کوچک تمیز کرد ، می تواند برای تمیز کردن غذا و تمیز کردن آن استفاده شود.

برای مشاهده گاز مانند در کربوهیدراتها ، از روشها استفاده می شود: فشرده سازی (فشرده سازی) با خنک کننده ، جذب-دفع و جذب-دفع. Ridini بیشتر در تقطیر و اصلاح استفاده می شود. تمرین در ترکیب دو یا چند روش بیمه مجدد در صنعت رایج تر است. روشهای پیروزمند و همه کاره برای انواع مختلف مواد ، و همچنین مهمترین فرایندهای بازیافت ، برای بازیابی مهمترین آنها ، که سنتز آلی میانی خط است: گاز سنتز (2) ؛ آلیفاتیک اشباع شده در کربوهیدرات ها (از متان تا پنتان ها) ؛ مونو الفین فردی (از C2 і غذا) و іх sumіshі ؛ دیولفین - بوتادین ، ​​ایزوپرن و داخل) استیلن ؛ هیدروکربن های معطر - بنزن ، تولوئن ، زایلن و n.

2. فرایندهای سنتز ارگانیک

روش های پردازش هر نوع سیروینی بر اساس ماهیت محصولات ، که به آنها منتقل می شود ، و همچنین انبار و قدرت کربوهیدرات ها است. برای virobnitstva produktіv organіchnogo سنتز vikoristovuyutsya tipovі reaktsії organіchnoї hіmії: یک هالوژن، sulfuvannya، اکسیداسیون vіdnovlennya من، من gіdruvannya degіdruvannya، gіdratatsіya من degіdratatsіya، nіtruvannya، alkіluvannya، tsiklіzatsіya، іzomerizatsіya، مهر و موم، polіmerizatsіya، eterifіkatsіya من تی bazuєtsya ص Promislovіst organіchnogo سنتز در سنتز اصلی بر اساس واکنشها ، یعنی رد کردن حرفهای تاشو از ساده ، اما در virobnitstv سنتز آلی ، vikoristovyutsya و واکنشها توزیع می شود. فرآیندهای سنتز آلی ایجاد می شوند و بر اساس انواع واکنش ها نامگذاری می شوند تا این واقعیت را که بسیاری از آنها به منطقه جنبشی می روند ، توجیه کنند. تویک واکنش سریع را شروع کنید و برابر حساب شوید

تو = دایکس / د t = ک DC (1)

بسته به سینتیک واکنش ، در هر نیروی مخرب فرایند DC ، مکمل غلظت کلمات واکنشی وجود دارد ، اما ترتیب واکنش مهم است و ثابت سرعت توسط آرنیوس مرتب می شود. در فرایندهای سنتز آلی ، به عنوان یک قاعده ، بیش از یک مورد وجود دارد واکنش شیمیایی، و چند واکنش موازی و آخر. در نتیجه کل محصول ، محصولات جانبی و محصولات بیشتری وجود دارد. بسته به تعداد واکنشها ، ثابت سرعت فرآیند می تواند تابع تاشو ثابت سرعت واکنشهای دهک باشد:

ک = f(ک 1 , ک 2 , ک 3 , ک 4 ….) (2)

علاوه بر این ، رسوب عملکردی بسته به تغییرات دما ، ضعف و غلظت گفتار پاسخگو و سایر پارامترها در حالت می تواند بسیار متفاوت باشد. گزینش پذیری فرآیند برای محصول مورد نظر بر اساس تعریف ثابتهای سرعت هدف و واکنشهای جانبی است. بنابراین ، به منظور تشدید فرایندهای سنتز آلی ، اغلب لازم است که کاتالیزورهای انتخابی راکد شوند تا واکنش اصلی تسریع شود.

پلیمریزاسیون ، فرآیندها و فرآیندهای هیدرولیکی ، که در صورت تغییر رخ می دهد ، اغلب در صورت حرکت و گرفتن زیاد برای تسریع خروجی مهم به محصول انجام می شود. با گرفتن پیشرفته ، لازم است فرآیندهای جذب گازها ، اغلب در سنتز آلی انجام شود. فرآیندهای دفع ، از دست دادن آب ، تجزیه مولکولها از طریق حذف محصولات شبیه گاز به طور کامل در خلا انجام می شود.

در واکنش های گاز ، اکسیداسیون ، کلر ، هیدراتاسیون و تخریب نیروی DC و سرعت فرآیند تودرجه حرارت را افزایش دهید و برعکس ، آن را در کل محصول بازنویسی کنید. هنگام انجام فرایندهای جذب ، نیروی فرایند افزایش غلظت کلمات واکنشی یا معرفی محصول نهایی از منطقه واکنش را از بین می برد. رکود رشد در تشدید فرآیندهای ویروسی اغلب با سفتی فرآیندهای ارگانیک آمیخته نیست ، که به ویژه در فرآیندهای درجه حرارت بالا به منظور بررسی توزیع محصولات گفتاری خارجی آشکار می شود.

ترتیب کاتالیزورها برای بهبود کارایی مداوم فرآیند در محصولات ارگانیک ، ویتامین ها ، فتوسنتز و بهینه سازی رادیواکتیو. از سوی دیگر ، امکان انجام اکسیداسیون پارافین در کربوهیدراتها ، کلر زنی به بنزن ، پلیمریزاسیون اتیلن ، رد پلیمرهای خرد شده ، ولکانیزاسیون لاستیک و غیره وجود دارد. به عنوان مثال ، وقتی پلی اتیلن سولفوکلرینه بهینه می شود ، مقاومت در برابر حرارت را افزایش می دهد و همچنین مقاومت حرارتی را در برابر تعدادی از اسیدها ، عوامل اکسید کننده قوی ، از جمله ازن افزایش می دهد. تجربه بزرگ واکنشهای شیمیایی رادیویی بسیار سریع است و در برخی موارد در غیاب دوره صنعتی است.

برای تسریع فرایندهای ناهمگن ، رفتن به ناحیه انتشار ، رکود بیش از اختلاط فاز برای جایگزینی انتشار همرفتی مولکولی و کاهش حمایت انتشار اجزای بین مدلی. امکان ذخیره سازی بی سر و صدا سایر روش های افزایش دید ، شروع به کارایی اقتصادی ، در قالب طراحی سخت افزاری تاشو است. بلافاصله پس از معرفی طرح ها و فرآیندهای جدید فناوری ، بدون وقفه تکمیل و تزئین می شود. آپاراتي جديد و پيچيده تر در صورت پردازش پيچيده سيروويني ، فرايندي يكپارچه را براي همه فن آوران فن آوري فراهم مي آورد. کارخانه تولید اضافی ، نه تنها محصول اصلی (اصلی) بلکه شامل تأسیساتی است که تعداد قابل توجهی از محصولات ثانویه مانند گلوله های قبلی را به طور قابل اعتماد بلعیده و بازیافت می کند.

فرآیندهای سنتز آلی در طرح های تکنولوژیکی پالایشگاه های نفتا ریخته می شود ، که اغلب با سوختن و پردازش شیمیایی در هم آمیخته است. در ارتباط با tim ، که روش سنتز ارگانیک عددی و همه کاره است ، باسن های پایینی ویروبنیت های معمولی قابل مشاهده است ، که ممکن است برای مردم جهان اهمیت زیادی داشته باشد.

3. سنتز متیل الکل

متیل الکل (متانول) - spoluka مهم برای حذف ، درجه سر ، فرمالدئید و همچنین - دی متیل سولفات ، متیل ترفتالات متیل استات ، دی متیل فرمامید ، مقادیر ضدتتون (tetramethylswith) ، اکریلات ، متیل الکل ، محصولات ضد یخ V خالص viglyadіمی توان از آن به عنوان افزودنی برای آتش سوزی موتور استفاده کرد.

سنتز متیل الکل با توجه به ذهن فیزیکی و شیمیایی و پیاده سازی و طراحی تکنولوژیکی آن شبیه به فرآیند سنتز آمونیاک است. گاز سنتز ، به عنوان یک مقدار نیتروژن دار ، می تواند با تبدیل گازهای مولد به گاز طبیعی حذف شود. در طول سنتز متانول ، مانند سنتز آمونیاک ، برهمکنش گازهای خالص شده به طور خلاصه در فشار و دمای بالا در حضور کاتالیزورها ایجاد می شود. من ، ناراحت کننده ، از طریق یک خروجی کوچک از محصولات انتسکس و فرایندهای مشابه به صورت چرخه ای است ، و واکنش نیکولی به طور کامل توسعه نیافته است. سنتز در تاسیسات مشابه ، که در انبار یک کارخانه نصب شده اند ، توهین آمیز خواهد بود. برای سنتز ، مجموع گازها را با کاهش CO و H2 از 1: 4 به 1: 8 بردارید. این فرآیند در دمای 350 - 400 درجه سانتی گراد و 2 ∙ 10 7 - 3 ∙ 10 7 N / m انجام می شود. 2 در حضور یک کاتالیزور روی-کروم ZnO + Сr 2 О 3. واکنش اصلی به فرآیند

CO + 2H2 = CH3OH + 111 کیلوژول

ناگهان ، به ویژه هنگامی که فشار تغییر می کند یا درجه حرارت افزایش می یابد ، دمای مطلوب را می توان مقابله کرد و شروع واکنش های جانبی

CO + 3H 2 = CH 4 + H 2 O + 209 کیلوژول (a)

2CO + 2H 2 = CH 4 + CO 2 + 252 کیلوژول (ب)

2CO = CO 2 + C (ج)

CO + H 2 = CH 2 O + 8.4 کیلوژول (گرم)

2CH 3-OH = CH 3-O-CH 3 + H 2 O (d) (دی متیل اتر)

CH 3 OH + nCO + 2nH 2 = CH 2 (CH 2) n OH + NH 2 O (e)

الکل ها

CH 3 OH + H 2 = CH 4 + H 2 O (گرم)

تعدادی از نشتهای کوچک آرام در آشفتگی تولید نه تنها در دما و فشار بلکه در انبار سردرگمی گازهای آتشین ، انتخاب پذیری و موضع کاتالیزور نهفته است. قاعده یاک خانگی نایبلش متان است. در برخی موارد ، به دلیل فرآیندهای جانبی (a) - (g) رد متیل الکل حداکثر تغییر در مقدار پول نیست ، یعنی طبق اصل Le Chatel ، چسبیدن الکل ابتدایی به استفاده از الکل متیل بنابراین ، از آنجا که این فرآیند گرمازا است ، هنگامی که دمای اکولایزر تنظیم می شود ، تخلیه شروع می شود و مراحل تبدیل گاز سنتز به متیل الکل تغییر می کند. در همان ساعت ، در دماهای به اندازه کافی بالا ، سرعت فرآیند به صورت سطحی پایین است. علاوه بر این ، در صنعت ، این فرآیند در محدوده درجه حرارت بالا با وانت های coli در 20-30 درجه سانتی گراد انجام می شود.

خروجی های واقعی به دلیل عدم لرزش کاتالیزورهای نصب شده ، از مهمترین آنها کمتر است. ساختمان کاتالیزوری برای واکنش به سنتز متانول به طور گسترده مورد بحث قرار گرفته است. این صنعت دارای کاتالیزور روی-کروم است که برای رسوب روی و اکسیدهای کروم هنگام ZnO: Сr 2 О 3 ≈ 2: 1 استفاده می شود. 1 کاتالیزور به جت های همان گاز وارد می شود. بی اهمیتی روباتیک چنین کاتالیزوری بدون بازسازی از 4 تا 6 ماه متغیر است. سرعت اولیه واکنش به سنتز ، شروع جذب آب است.

تجمع دمای ثابت واکنش مستقیم توسط رقبای آرنیوس و نوع انرژی فعال سازی E = 100 کیلوژول بر مول توضیح داده شده است.

محدوده دمای مطلوب برای بهترین محصول به دلیل فعالیت کاتالیزور ، به دلیل حجم زیاد گاز و فشار است. برای یک کاتالیزور روی-کروم با نایب ، نزدیک به 5 ∙ 10 6 -25 ∙ 10 6 N / m2 و سیالیت حجمی 20 000-40 000 h -1 دمای مطلوب بین 360-380 0 C افزایش می یابد در کاتالیزورهای با درجه حرارت پایین ، به عنوان مثال در کاتالیزورهای روی-آلکالومین وایخ ، به عنوان vikoristovuyutsya در دمای 220-280 درجه سانتیگراد ، این فرایند در دمای بالاتر کار می کند گیسو کم 4 ∙ 10 6 -10 ∙ 10 6 N / m 2.

در virobnitstvі فرایند سنتز در حجم 20000-40.000 سال -1 خوب عمل می کند و جمع آوری متانول از انبار برای یک بار گذر نزدیک به 4 است. با افزایش حجم سیالیت تا 100000 ساعت -1 ، مراحل تغییر جنون در یک گذر تغییر می کند ، اما با یک طرح چرخه ای با گردش مجدد گاز ، مقدار متیل الکل دور ریخته شده ، رشد مراحل بازآفرینی بیشتر کاهش می یابد و از نظر میزان سرعت کمتر است.

طرح تکنولوژیکی تولید متیل الکل در شکل 14.2 نشان داده شده است. هنگامی که گاز در جلوی تمیز کردن خانه ها فشرده می شود ، توسط یک کمپرسور پنج مرحله ای تا 25 × 10 6 N / m 2 فشرده می شود. برای مرحله فشار دادن پوست ، یخچال نصب شده است (در نمودار) ، همانطور که گرما فشرده می شود. گرمای گاز در گرمای گاز داخلی تغییر می کند و پس از عبور از فیلتر برای تصفیه روغن ، به داخل لوله مبدل حرارتی بروید ، سپس تا حدود 220 درجه سانتی گراد برای حرارت گرم کنید. قطر گاز واکنش 0.8-1.2 متر ، ضخامت 0.09-0.1 متر).

کم اهمیت. 14.2 نمودار نصب سنتز متیل الکل از اکسید در کربن و آب: 1 - کمپرسور ؛ 2 - zm_shuvach ؛ 3 - فیلتر ؛ 4 - مبدل حرارتی لوله ای ؛ 5 - کمپرسور گردشی ؛ سنتز 6 ستون ؛ 7 - یخچال کندانسور ؛ 8 - جداکننده ؛ 9 - مجموعه ای از الکل شیشه.

.
بودجه ایالت فدرال

تحصیلات عالی
"دانشگاه ملی فناوری پیش از اسلاو کازان"

(FSBEI HE "KNITU")
گروه "فناوری سنتز اصلی آلی و نفتوشیمیایی"

مقاله
از رشته "شیمی و فناوری سنتز اصلی آلی و نفتوشیمیایی"

با موضوع "بوتادین"

viconave:

کارشناسی ارشد گروه TOONS ،

گروهی 417-M11

Іshmukhametovo L.A.

کازان 2017

معرفی ................................................. ................................. ... 3

1. 
   قدرت ................................................. .......................... ... 4
2. 
   رکود در صنعت UNS .................................... ... 4
3. 
   روشهای سنتز پرومیسلوف .............................................. 5
4. 
   چشم اندازهای امنیتی و سرمایه گذاری در روسیه ..................... ... 11
5. 
   چشم اندازهای virobnitstva و zasosuvannya فراتر از محدوده ................... 12
6. 
   طرح تکنیکی کم آبی بوتان و بوتن ............ ... 13

ورود
Butadin-1،3 (divinyl) СН 2 = СН-СН = СН 2-گاز بدون بار با بوی نامطبوع مشخصه در دما. بیل 268.59 کیلوگرم

بوتادین به دلیل پیوندهای فرعی ، آسان پلیمریزاسیون و کوپلیمریزه شدن با استایرن ، نیتریل یا اکریلیک ابو متاکریلیک اسید ، وینیل و متیل وینیل یک روز معمولی در کربوهیدرات است. بوتادین مونومر اصلی است که در تولید صنعتی روزانه لاستیک های مصنوعی رکود می کند. بوتادین بر اساس تعداد زیادی از لاستیک های مصنوعی با ارزش منطقه ای تنظیم شده است: نظم کلی 1.4 ، - cis-بوتادین ، ​​بوتادین-استایرن ، بوتادین-متیل استایرن ، تعدادی لاستیک مصنوعی با نام خاص-بوتادین-نیتریلین ، بوتادین-متیل وینیل پیریدینووی و در. بوتادین علاوه بر تولید لاستیک های مصنوعی ، در مقیاس صنعتی برای تولید رزین های مصنوعی ، آدیپودینیتریل (در تولید پلی آمیدها) و سباکیک اسید استفاده می شود.

1. 
   قدرت

Butadin -1،3 (divinyl) C4 H6 در صورت غرق شدن بزرگ ، گاز بدون بار ، در بستر در 268.7 K (-4.3 ° C) ، دمای جوش -4.4 ° C ، دمای ذوب -108.9 ° C و ضخامت متراکم می شود. در آسیاب خسته کننده 0 ، 645 تن در متر مکعب (در 0 درجه سانتی گراد) است. razchinniy در آب ، razchinniy تند و زننده در الکل ، خوب - در بنزن ، دی اتیل اتر ، کلروفرم ؛ با deyaky razchinnikov مبالغ آزئوتروپیک تنظیم کردم. دمای بحرانی 152 درجه سانتی گراد است. برای سومین بار ، بوتادین مبالغ vibuhovy را از فواصل بین نرخهای 2.0 و 11.5 vol حجم تنظیم کرد. دمای اتاق خواب در انبار -40 درجه سانتی گراد است ، دمای خود قرض گرفتن 420 اینچ است.

پلیمریزاسیون بوتادین آسان است:

nC4H6 → [-CH2 -CH = CH -CH2 -] n

پلیمریزاسیون شروع پراکسیدها است که می تواند در تماس با بوتادین با کودکان ایجاد شود. اثر حرارتی پلیمریزاسیون این است که دما را از 72.8 تا 125.6 کیلوژول بر مول پایین نگه دارد. اغلب ، برخی از بوتادین در حضور ناخالصان مصرف می شود ، به عنوان مثال ، p-hydroxydiphenylamina یا p-tert-butylpyrocatechin ، که قبل از پلیمریزاسیون در حضور هیدروکسید سدیم دیده می شوند. در حین کوپلیمریزاسیون رادیکال بوتادینو با استایرن ، متیل استایرن یا آکریلونیتریل ، کوپلیمرها در مولکولهای ماکرو مولکولی ایجاد می شوند که به راحتی می توان بخشهای گفتار خارجی را درک کرد.

بوتادین در غلظت های بالا یک داروی مخدر است. در غلظت های کوچک ، من شورت را اذیت می کنم و پوسته چشم را لغزنده می کنم. GDK 100 میلی گرم در متر مکعب می شود.

1. 
   مکیدن

بوتادین مونومر اصلی است که در تولید صنعتی روزانه لاستیک های مصنوعی رکود می کند. در butadієnom bazuєtsya virobnitstvo perevazhnoї bіlshostі گذاری synthetical kauchukіv zagalnogo priznachennya: stereoregularity 1،4 - tsіs butadієnovy، butadієn-stirolnі، butadієn-metіlstіrolnie، چند گذاری synthetical kauchukіv spetsіalnogo priznachennya - butadієn-Nіtrіlniє، butadіen- metіlvіnіlpіrіdіnovie در سال من. بوتادین علاوه بر تولید لاستیک های مصنوعی ، در مقیاس صنعتی برای تولید رزین های مصنوعی ، آدیپودینیتریل (در تولید پلی آمیدها) و سباکیک اسید استفاده می شود.

1. 
   روشهای سنتز Promislov_

او برای اولین بار شیمی دان فرانسوی Zh. B. Cavant را در سال 1862 با پیرولیز روغن فوزل مورد تجسم قرار داد.

اولین م virلفه ویروبنیسم در SRCP طبق روش Lebedev با الکل اتیل سازماندهی شد. روش CIM یک تحول کاتالیزوری الکل اتیلیک است. Vіn buv vіdkritiy در سال 1931 پوسید. از روش لبد برای پایه گذاری سنتز صنعتی الهه در سرزمین ما استفاده شد. با این حال ، در ساعت دانمارکی ، این روش گسترده نیست.

در سال 1949 ، V. Reppe روشی را برای حذف بوتادین -1،3 با تبدیل استیلن با فرمالدئید معرفی کرد. از سال 1940 ، مقدمات روش حذف دیوینیل با هیدروژن زدایی کاتالیزوری n-butane و n-butylene N.D. زلینسکی و A.A. بلادین ، ​​با موفقیت در عمل اجرا شد.

دهیدروژن زدایی یک مرحله ای n-butane از سال 1947 انجام شده است. در سال 1980 ، کارخانه در پرم با نصب بوتان ها و پنتان ها از گازهای نفتای مرتبط ایجاد شد. این نصب به شما امکان می دهد 50 درصد دیوینیل را از نفتا سیروین برش دهید.

1. 
   روش S.V. لبدووا

2C 2 H 5 OH → C 4 H 6 + H 2 + 2H 2 O - 84.8 کیلوژول

مشاهده می شود که کل واکنش یک چگالش دوم ، کم آبی و کم آبی است. ما یک کاتالیزور اکسید چند کارکردی ارائه می دهیم ، که از واکنش حذف الهی در یک مرحله با ورودی فنی پذیرفته شده جلوگیری می کند.

تبدیل به اتانول بر اساس واکنشهای اولیه است:

دهیدروژن زدایی الکل به استالدهید:

CH 3 CH 2 OH → CH 3 CHO + H 2

تراکم استالدهید به آلدولم با افزودن بیشتر آب و محلولهای آلدئید کروتونیک:

2CH 3 CHO → CH 3 CH (OH) CH 2 CHO → CH 3 CH = CHCHO + H 2 O

تجدید گروه کربنیک آلدئید کروتونیک از مولکول پراکسید به اتانول در عامل هیدروژناسیون هیدروژنه می شود (هنگامی که به استالدهید تبدیل می شود متوقف می شود):

CH 3 CH = CHCHO + C 2 H 5 OH → CH 3 CH = CHCH 2 OH + CH 2 CHO

دهیدراته شدن الکل خال ، که برای نظارت بر استفاده از یک سیستم وابسته و پیوندهای فرعی استفاده می شود:

CH 3 CH = CHCH 2 OH → CH 2 = CHCH = CH 2 + H 2 O

تزریق مجدد الکل در بوتادین پروتیکا در دمای 360-380 درجه سانتی گراد بر روی کاتالیزور اکسید ملایم. در کیفیت محصولات جانبی ، حوزه های ارگانیک طبقات دیگر ایجاد شده است: در کربوهیدرات ها ، ارواح ، efir ، aldehyde و در.

رویکرد نظری به انبار 58.7 is است ، با این حال ، در صورت واکنشهای جانبی ، کمتر از رویکرد نظری خواهد شد. اشکال اصلی این فرآیند انتخاب پذیری پایین است. محبوبیت روش ، سادگی نسبی طراحی سخت افزاری فرآیند تکنولوژیکی است. در دانمارک ، این فرآیند تا حد زیادی با ارزش promislov مغایرت دارد.

1. 
   سنتز بوتادین با روش Reppe.

در دمای 260-270 درجه سانتی گراد در حضور بخار آب و سدیم فسفات (کاتالیزور) روی کک یا گرافیت توده ای از تتراهیدروفوران حرارت دهید ، آب دوباره جدا می شود. در نتیجه butadin را وارد کنید. این می تواند و بدون حذف قبلی دو مولکول آب از 1،4 - بوتیلن گلیکول در حضور کاتالیزور اسید فسفریک حذف شود ، اما در عین حال واکنش های جانبی نیز وجود دارد و طی یک مرحله دو مرحله ای انجام می شود.

1. 
   Promislov_ روشهای حذف بوتادینو از بوتان یا بوتن -1.

دهیدروژن زدایی n- بوتان به بوتادینو -1،3 یک فرایند کاتالیزوری ناهمگن برگشت پذیر است ، که طبق حرارت از طریق مرحله ایجاد ایزومرها در بوتیلن از طریق گرما عبور می کند:

در promislovostі vikoristovuyt іnі گزینه های تکنولوژیکی برای از بین بردن بوتادینو با دهیدروژن زدایی در کربوهیدرات C 4. فرآیندها را می توان به طور هوشمندانه در گروه بعدی توزیع کرد: دهیدروژن زدایی بوتان در بوتن ، دهیدروژن زدایی بوتن ؛ دهیدروژن زدایی یک مرحله ای و دو مرحله ای بوتان در بوتادین ویژگی بارز واکنشهای دهیدراتاسیون به اظهارات الفین ، اتصال مرحله توسعه مجدد توسط ذهن rivnova است. واکنشهای کم آبی بر اساس شرایط گرمازا و در نتیجه ، همسان سازی در زمینه کربوهیدراتهای غیر اشباع می تواند به دلیل تغییرات دما افزایش یابد. مرحله بازتعریف کربوهیدراتها در رشد با افزایش دما و کاهش فشار. در عمل ، در دمای 773-823 برای حرکت به خارج از روزهای کاتالیزورها در مرز کربوهیدراتها ، واکنش ایزومریزاسیون ، ترک خوردگی و داخل را بدانید. علاوه بر این ، روند آبگیری بوتان در دمای حداکثر تا 923-973 درجه سانتیگراد انجام می شود ، به طوری که در دمای زیر ، زیر بهینه ترمودینامیکی. رکود کاتالیزورها اجازه می دهد تا این فرآیند به درجه بالایی از سیالیت در دمای کاملاً پایین برسد ، زیرا هیچگونه واکنش جانبی وجود ندارد. من به واکنشهای ناشی از کم آبی - روند تسریع و تسریع واکنشهای گردش خون در هر دو جهت ، نگاه می کنم و واکنشها به همان روش کاتالیز می شوند. در طول دهیدروژن زدایی ، افزودن آب منجر به افزایش مصرف گاز و کاهش چسبندگی افزایش مرحله تبدیل می شود. به دلایل ، فرآیندهای دهیدراتاسیون باید در ناحیه ای نزدیک به اتمسفر انجام شود و در برخی موارد ، این فرآیند در خلا است. یکی از راههای جایگزینی خلاء بهتر از حل کردن جرم واکنش با گاز است که در ذهن واکنش خنثی است ، یا به عنوان یک زن و شوهر ، همچنین می توان فشار جزئی واکنشگرها را کاهش داد و مرحله مهم را افزایش داد. تبدیل. کاهش فشار جزئی همچنین به شما امکان می دهد دمای واکنش را کاهش دهید و بنابراین ، تأیید محصولات جانبی را کاهش دهید. پارامتر مهموقتی آبگیری واکنش به مدت є ساعت انجام شود ، تماس واکنش با کاتالیزور جمع می شود.

روباتیک برای هیدروژن زدایی کاتالیزوری n-butane در یک گزینه دو مرحله ای:

n-butane → n-butene → butadin boule در ایالات متحده در دهه 1920 رشد کرد. در اتحادیه رادیانسکی ، مقدمات اساسی در کل منطقه توسط S.V. لبدف ، N.I. شوکین ، A.A. بالاندین ، ​​B.A. کازان і ін.

1. 
   بوتان degidirovanie یک مرحله ای در بوتادین

C 4 H 10 ↔ C 4 H 6 + 2H 2 + ΔH ، ΔH = 247 kJ

بسیاری از تغییرات آشکار قبل از یک فرآیند دو مرحله ای از طریق آشکارسازی نیاز به جداسازی مقادیر گاز از مرحله پوست و کاهش انرژی و ویتراتهای سرمایه وجود دارد.

کم اهمیت. 2 - بارش در انبار مبالغ به همان اندازه مهم در هنگام دهیدروژن زدایی بوتان در بوتن و بوتادین از دما و نایب. خطوط مکش - 0.1 مگاپاسکال ، خط خط تیره - 0.01 مگاپاسکال.

1 - بوتان ؛ 2 - buteny ؛ 3 - بوتادین

رشد ترمودینامیکی نشان می دهد که یک رفتار دینی به همان اندازه با تغییرات دما و تغییرات در کلاچ جزئی آلکان به سرعت رشد می کند. نوسانات تنظیم دما به گزینش پذیری دوم واکنش مرتبط است ، حذف یک مرحله ای دین ها از آلکان ها در سر آبگیری خلاء محقق می شود. در یک مرحله آبگیری از کاتالیزور آلومینای شرور ، 18 تا 30 درصد اکسید کروم جایگزین می شود. شرکت "گودری" (ایالات متحده) برای اولین بار فرآیند حذف بوتان از بوتان را در یک مرحله (مشابه فرآیند حذف ایزوپرن از ایزوپنتان) اجرا کرد. در حضور کاتالیزور کروم آلومینا ، تغییر ثانویه بوتان ، بوتن و بوتادین وجود دارد. کاتالیزور Zasosuvannya alumochromium vicylyuchaє vikorystannya شرط بندی آب در کیفیت روزت.

1. 
   فرایند دو مرحله ای

دیوینیل با دهیدروژن زدایی بوتان به بوتیلن بر روی کاتالیزور پروموتر اکسید کروم ، پشتیبانی شده بر اکسید آلومینیوم ، در برابر واکنش:

W 4 N 10 ↔ W 4 N 8 + N 2 ؛ ؟ H = 131 کیلوژول

در راکتورهای صنعتی ، واکنشهای جانبی وجود دارد: واکنش شرور هیدروژناسیون بوتیلن ، ترک خوردن بوتان و بوتیلن ، ایزومریزه شدن بوتان و بوتیلن و واکنشهای کربنزاسیون. در کارخانه های صنعتی رادیانسکی برای آبگیری بوتان ، سیستم با یک توپ جوش یک کاتالیزور آلومینو کروم آلومینا با درجه K-5 پر می شود. در فرآیند آبگیری بوتان ، کاتالیزور با درج کربن پوشانده می شود و تغییر می کند انبار شیمی... فعالیت کاتالیزور به شدت کاهش می یابد. با استفاده از فعال سازی مجدد ، کاتالیزور به طور مداوم از راکتور تزریق شده و با یک توپ جوش در جریان مایع در احیا کننده سوزانده می شود. در کربن سوزانده می شود و اکسیدهای کروم پایین تر به Cr2O3 اکسیده می شوند. دهیدروژن زدایی بوتیلن به دیویینیل بر اساس واکنش بر روی کاتالیزور کروم-کلسیم-فسفات به صورت تصفیه شده انجام می شود:

З 4 Н 8 ↔ З 4 Н 6 + Н 2 ،؟ H = 119 کیلوژول

بوتادین در افزایش درجه حرارت تا می شود ، به طوری که به منظور صرفه جویی در انتخاب پذیری بالا از نظر بوتادین ، ​​در عمل به کاهش فشار نسبی گازهای واکنش برای تخلیه شرط آب بیش از حد گرم یا خلاء منجر می شود. دمای مطلوب شربت در ورودی راکتور 860-910K است. یک فرآیند دو مرحله ای امکان تفکر بهینه در مرحله پوست را فراهم می آورد و حداکثر خروجی محصولات و انتخاب پذیری را تضمین می کند. برای انجام مرحله اول ، استفاده از یک توپ جوش بسیار رایج است. چنین دستگاههایی در اطراف تعدادی از دستگاههای متخلخل با دستگاههای متخلخل ساخته شده اند ، که در آنها کاتالیزورها به راحتی روی ظروف decilkokh roztashovuyutsya نمی شوند: 1) توپ ایزوترمال ، زیرا اپراتور می تواند به یک تغییر فعال برسد. 2) چربی توپ ، که در نتیجه آن امکان انتقال کاتالیزور کک شده از راکتور به بازسازی کننده و عقب وجود دارد. 3) visoka به سطح مبادله بین فازها ، در نتیجه سرعت بالای تبادل حرارت و انتقال جرم ؛ 4) عملیات هیدرولیکی پایین توپ ، که از تغییر در انرژی زا جلوگیری می کند و سرعت عمل را افزایش می دهد. بنابراین ، در طراحی راکتور KS ، همه قوانین منظم انجام واکنشهای کاتالیزوری ناهمگن در نظر گرفته می شود. فرآیندهای تخریب و بازسازی در دستگاه های جدید با همان طراحی سالم است. در پایان مرحله اول ، مرحله دیگری از مقاومت در راکتورهای آدیاباتیک با توپ کاتالیزور غیرقابل توقف. لازم است که واکنش از طریق بخار فوق گرم شده از حرارت تامین شود تا از شروینا کاهش یابد. محبوبیت دستگاه های چرخه ، سادگی طراحی ، کمبود بی نظمی افزایش دما در کره ، راندمان بالای دستگاه ، از بین رفتن شاخص های کارایی ربات راکتور در دنیای ککینگ روند انحطاط کاتالیزور این مرحله در دماهای بالاتر و فشار جزئی کمتر سالم است ، هنگامی که بوتن ها با بخار آب رقیق می شوند ، می توان به این مرحله رسید. دما برای انواع متفاوتکاتالیزور را می توان از 580 تا 677 پمپ کرد ، که توسط یک کشتی با نرخ 20 متصل می شود. خروجی بوتادین از جرم خروجی بوتن 20-35 becomes می شود. انتخاب پذیری از 73 تا 94 درصد متغیر است. انتقال فرآیند یک مرحله ای degidruvannya n-butane به butadinu-1،3 є: ارزش شستشوی سریع بخار تکنولوژیکی ؛ بازیابی گرمای بازسازی کاتالیزور і انجام واکنش دهیدراتاسیون در حالت آدیاباتیک і ، در نتیجه ، سادگی طراحی راکتور و دید مبدل حرارتی جمع شونده ؛ vynatka مرحله دیگری از کم آبی و عملیات برای بخش بوتان-بوتیلن. برای افزایش تولید نسبتاً کم butadinu-1.3 (12-14٪) و مراحل تبدیل به n- بوتان (که 0.2 تغییر نمی کند) با ویتراتهای سرمایه ای کوچکتر و بهره وری انرژی در دو نوع تولید جبران می شود ، و همچنین در بیشتر ، sobіvartіstu butadіnu-1،3. ظاهراً پس از تجزیه و تحلیل غذا ، می توان آن را وصله کرد ، اما روش کم آبی دو مرحله ای انرژی بوتان و یک طرح فن آوری تاشو. برای promislovoy realizatsii tse غیر قابل تصور است ، زیرا مقادیر مورد نیاز انرژی وجود دارد. این نیاز به شوخی با روش جایگزین کم آبی بود. به نظر می رسد اگر ترمودینامیک فرآیند بین ورودی کل محصول تنظیم شود ، می توان این فرآیند را برای یک طرح یک مرحله ای تنظیم کرد. اگر دما پایین و فشار کم باشد ، می توان نتایج خوبی را برای کل طرح به دست آورد. در یک آمار داده شده و گونه ای از راه حل مشکل ، یک روش کم آبی بدن در خلا نشان داده می شود که در ایالات متحده در شرکت گودری شناخته شده است. Yak viyavilosya، کل روش تعدادی تغییر ایجاد می کند و نمای خوبی از محصول می دهد. برای افزایش جریان کل محصولات ، افزایش گزینش پذیری و کاهش ویتراتهای مواد ، لازم است تزریق اضافی گلیبین به خلاء برای کم شدن آب بوتانها و بوتیلنها انجام شود.

1. 
   چشم اندازهای virobnitstva و zasosuvannya butadinu در روسیه

اصلی ترین روش زندگی مستقیم با بوتادین در روسیه تولید لاستیک مارک های مختلف است (divinilstyrolnie، butadiennitrilnye، polybutadinnovimi in.) ؛ تعداد کمی بوتادینو vicoristovuyutsya از virobiztvі acrilonіtrіlbutadіene styrene plastics (ABS-plastics) ، dіvinіlstіrolny thermoelastoplastics ، لاتکس ها وجود دارد. عملاً ، ویروبنیک بزرگ پوستی دارای پایه ای قوی از سیروین بر اساس فراکسیون است.

فرآیندهایی که برای حذف بوتان به عنوان یک محصول کامل تجزیه می شود ، هیدروژن زدایی بوتان یا بوتن و همچنین تشکیل بوتادینو از گازهای ترک خوردگی C4 (BDF) است. اصلی vyrobniki butadinu از طریق دید کل محصول عبارتند از مالیات بر ارزش افزوده "Nizhnekamskneftekhim" ، مالیات بر ارزش افزوده "Omskiy Kauchuk" ، TOV "Togliattikauchuk" و ZAT "Kauchuk" (m Sterlitamak).

روش کم آبی بوتان در عرضه در دو شرکت در روسیه - در شرکت پتروشیمی توبولسک و NKNKh -Divinil TOV. این فناوری پیاده سازی شده است ، بدون تأثیر از بلوغ تاریخی آن ، و برای بازار روسیه تقاضا شده است. احاطه شده توسط دو عامل اصلی: گازهای سالم- یک پایه syruvny ، و یک روند مثبت در رشد لاستیک های مصنوعی - به لطف بوتادین. در چنین رتبه ای ، "NKNKh -Divinil" نه تنها vyrobnik یکی از مونومرهای کلیدی در سری نفتو شیمیایی "zrіdzhenі gazi" - گومی است ، بلکه نسبتاً مهم است (تا 175 هزار. T / rіk) بوتان طبیعی است. علاوه بر این ، خواسته های تکنولوژیکی تاسیسات CGFU ، که وارد انبار "Nizhnekamskneftekhim" می شوند ، امکان مشاهده کل نوع شرین (بوتان معمولی) با کسری از بوتان فنی و بوتان صنعتی را فراهم می کند.

در سال 2007 ، 404.1 یو در روسیه وجود داشت. T butadinu: 54٪ برای روش کم آبی یک مرحله ای n-butane ، 46٪-برای شوالیه از کسر پیرولیز. در سال 2009 ، bulo virobleno 409.7 yew. T ، و در سال 2011 ، برای افزایش سختی کار عملا در همه شرکت های روسی ، ارزش 483.9 هزار تن در گرم به دست آمد. در سال 2012 ، با چنین کمبود ویروسی بوتادین ، ​​که به همه نوع محصولات حاوی بوتادین نسبت داده شد ، نزدیک به 200 هزار تن در سال شد. در ذهن بحران syruvny شکل گرفته در صنعت ، قیمت بوتادینو برای بوتادینو 2 برابر بیشتر شده است. قیمت اجرای بوتادین - 1،3 virobnitstva مالیات بر ارزش افزوده "Tobolsk -Naftokhim" در پشت اردوگاه در توس سال 2012 r کمتر از 100 هزار نفر نبود. مالیدن / تن. ویروبنیک های روسی در تولید بوتادینو کالا کوتاهی نکردند ، تمام محصولاتی که بر اساس رطوبت تولید می کردند ویتریزه شدند.

1. 
   چشم اندازهای virobnitstva و zasosuvannya butadinu فراتر از محدوده.

در پشت کوردون ، فرآیندهای حذف بوتادینو از کسر n-butane و / یا butane-butylene ، و ایزوپرن از بخش ایزوپنتان و / یا isopentaneisoamylene ، و با فرآیند تجزیه کاتالیزوری مواد شیمیایی (USA) انجام می شود. اصلاح فرآیند "Katada" توسط شرکت "ABB Lummus Crest" (ایالات متحده) انجام شد.

دردناک ترین تلاش ها در سال 2003 توسط ولودیا این کشور (هزار تن در سال) انجام شد: ایالات متحده - 2592 ، ژاپن - 1012 ، چین - 768 ، پیودنا کره - 724 ، نیمچچینا - 505 ، فرانسه - 420. "شکارچی" در H 'uston m (ایالات متحده آمریکا) - 544 yew. ت. روی پیک Clean up، scho stretching 2001-2006 pp. در Pivnichno-Skhidniy Asia تا fret ponad 580 yew. تن صافی جدید

1. 
   طرح تکنیکی کم آبی بوتان و بوتن

کسر بوتان از جداکننده 9 تمیز می شود تا نزدیک ویپارنیک 10. بخار کربوهیدراتها در گرمای بیش از حد بخار از 8 تا 275 درجه سانتیگراد گرم شود ، و سپس - در کوره لوله 2 - تا 530 - 550 0 درجه سانتیگراد. راکتور 7 با یک توپ جوش کاتالیزور هیدروژن زدایی در دمای 580 درجه سانتی گراد انجام می شود. برای افزایش دما از احیا کننده 6 ، یک کاتالیزور به طور مداوم در راکتور تغذیه می شود و تا 640 - 650 درجه سانتی گراد گرم می شود. در چنین رتبه ای ، در این فرایند ، کاتالیزور حامل گرما است. گازهای تماسی راکتور ، پس از گرم شدن بیش از حد بخار 8 و بخارات 10 ، با آب در دستگاه های شستشو 11 شسته شده و سرد می شوند. در جدا کننده 13 ، گاز تماس از کربوهیدراتهای مهم آزاد شده و به جداسازی ارسال می شود.

تبدیل کاتالیزور در ورودی از قسمت پایینی راکتور با نیتروژن برای دفع کربوهیدرات ها تصفیه می شود. پشت لوله انتقال پنوماتیک ، کاتالیزور گرانول برای توان بیشتر به بازسازی کننده ارسال می شود. در بازسازهای رسوبات کربنی در سطح کاتالیزور ، آنها از یک توپ جوش تهیه می شوند. با این حال ، گرما ، که در صورت سوختن در رسوبات کربنی مشاهده می شود ، کافی نیست تا کاتالیزور تا دمای مورد نیاز (-650 درجه سانتی گراد) کار کند. در این حالت ، گاز دودکش از طریق نازل ها به بازسازی کننده تزریق می شود ، هنگامی که گرما مشتعل می شود ، گرمای اضافی دیده می شود.

کاتالیزور بازسازی باید از طریق یک دستگاه دزوربور ، با بوتان پاک شود تا اسید جذب شده و شش ظرفیتی تجدید شده را مشاهده کند.

کروم تا سه ظرفیتی برای cich tsіley vitrahayut از 3 تا 5 با بوتان به فرآیند عرضه می شود. بوتان از دستگاه دفع کننده برای پخت آب گرم استفاده می شود ، که می تواند برای سوزاندن به بازسازی کننده تغذیه شود. گرمای فیزیکی حاصل از احیا کننده گازها در استفاده از دیگ بخار 5 برای حذف بخار آب vikoristoyuyut است. اره مبدل کاتالیزوری ، جایی که گازهای بازسازی کننده مصرف می شد ، در دستگاه 4 تخلیه و در فیلتر الکتریکی 3 ذخیره می شد.

فهرست ادبیات پیروزی

1. 
   I.P. مخلنف ، کاتالوز در یک لایه جوشانده - لنینگراد: خیمیا ، 1917.
2. 
   A.A. نظروف ، دی اف یولبریسوف ، S.I. Ponikarov ، Otrimannya butadinu با دهیدروژن زدایی بوتان ها و بوتادینو
3. 
   A.P. پیسارنکو ، Z. Ya. کاوین ، دوره شیمی آلی. - م .: مدرسه ویشا ، 1968.
4. 
   S.K. اوگورودنیکوف ، دویدنیک نفتوخیمیکا. دو جلد داشته باشد. T. 2.- L .: Khimiya، 1978.- 592 p.
5. 
   A. Rikhe ، مبانی فناوری گفتار ارگانیک. - م .: تشکیل علم و فناوری دولتی ادبیات شیمیایی ، 1959.
6. 
   A.G. لیاکوموویچ ، آر.آ. احمدیانوا ، T.M. بوگاچوا ، K.V. گولووانف ، اردوگاه سوچاسنیصنعت butadinu - 1.3 محصول بر این اساس. مشکلات و چشم اندازها. 2012

SYROVIN برای سنتز شیمیایی شیمیایی I YGO YOGO PREPREADATION Syrovin برای سنتز نفتو شیمیایی

h "مبانی فناوری سنتز نفتا"

گولوونا » مواد » Syrovin برای سنتز نفتو شیمیایی و آماده سازی شربت برای سنتز نفتو شیمیایی. روندهای فعلی در توسعه سنتز نفتو شیمیایی صنعتی و کارایی در توسعه جایگزین dzherel در کربوهیدرات syruvinia Pislya به پایان رسید