Riguevidon quand commence à agir. RigueVidon - Instructions d'utilisation, analogues, application, indications, contre-indications, action, effets secondaires, dosage, composition

• Instructions d'utilisation RigueVidon ®
• La composition du médicament RigueVidon ®
• Le témoignage du médicament RigueVidon ®
• Conditions pour le stockage du médicament RigueVidon ®
• La durée de conservation du médicament RigueVidon ®

Formulaire de libération, composition et emballage

Comprimés couverts couleur blanche, Rond, double bobbing.

Excipients: Dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium, talc, amidon de maïs, lactose monohydrate - 33 mg.

La composition de la coquille: Carmellos de sodium, Pisidon K-30, dioxyde de silicium anhydre colloïdal, macroogol 6000, copovidon, dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, sakharique - 22.459 mg.

21 pcs. - Blisters (1) - Boîtes en carton avec un boîtier de stockage Blister.
21 pcs. - Blisters (3) - Boîtes en carton avec un boîtier de stockage Blister.

Description de la préparation médicinale RigueVidon ®. Basé sur des instructions officiellement approuvées pour l'utilisation du médicament et effectuées en 2009. Date de renouvellement: 12.11.2009

effet pharmacologique

La préparation de contraception orale monophasique monopétaïque combinée contient une gestagen et des œstrogènes.

L'effet contraceptif est basé sur l'interaction de divers facteurs, dont la suppression de l'ovulation et des changements dans la consistance du mucus cervical.

Indice de perles (nombre de 100 grossesses de femmes par an) pour les contraceptifs oraux combinés de monophase à faible volume contenant de lévonorgestrel 150 μg et d'éthinyle estradiol 30 μg, est de 0,1 (méthode basée sur le facteur des cas de contraception infructueuse).

Pharmacocinétique

Lévonorgestrel

Commonwealth

Levonorgestrel rapidement et complètement absorbé après une administration orale de Ryghevidone. La biodisponibilité est d'environ 100%, le lévonorestrel n'est pas soumis à un métabolisme préservé.

Distribution

Levonorgestrel est principalement associé à l'albumine et à la globuline, liant hormones sexuelles (GSPG) dans le plasma.

Métabolisme

Le métabolisme se produit principalement en séparant le D4-3-Oxochroup et l'hydroxylation dans les positions 2 Alpp, 1 bêta et 16 bêta, suivi de la conjugaison. La majorité des métabolites circulant dans le sang sont des sulfates pour, 5 (3-tétrahydro-lévonorgestrel, tandis que prédominamment des glucuronides sont mis en évidence. Une certaine quantité du lévonorgestrel d'origine circule également dans le sang en tant que sulfate de 17r. La clairance métabolique est soumise à des variations interspécifiques prononcées. Cela peut être partiellement expliquer les variations importantes de la concentration de lévonorgestrel chez divers patients.

Élection

Avec un état stable, la moyenne t 1/2 du lévonorgestrel est d'environ 36 heures. Le lévonorgestrel et ses métabolites sont principalement dérivés de l'urine (40 à 68%) et d'environ 16 à 48% avec les matières fécales.

Ethinyl Estradiol

Succion

L'éthinyl estradiol est rapidement et complètement absorbé, C Max dans le plasma sanguin est atteint après 1,5 heure. La biodisponibilité est de 60%.

Distribution

L'éthinyle esttradiol de 98,8% se lie aux protéines plasmatiques, principalement avec albumine.

Métabolisme

L'éthinyl estradiol est soumis à une conjugaison préservée, à la fois dans la membrane muqueuse de l'intestin grêle et dans le foie. L'hydrolyse des conjugués directs d'éthinyle d'estradiol en flore intestinale conduit à la formation d'éthinylestradiol, qui peut être absorbée à nouveau, c'est-à-dire Entrez le recyclage gépohétique. La voie principale du métabolisme d'éthinyle de l'estradiol est l'hydroxylation avec la participation des isoenzymes du système cytochrome P450, les principaux métabolites sont 2-éthinylestradiol et 2-méthoxy-éthinylestradiol. L'estradiol 2 sur l'éthinyle se transforme en outre à des métabolites chimiquement actifs.

Élection

Le T 1/2 d'Ethinyl Estradiol est d'environ 29 heures (26-33 heures), la clairance du plasma varie dans les 10-30 l / h. Les conjugués d'éthinylestradiol et ses métabolites sont dérivés d'urine et de matières fécales (1 rapport:

Mode de dosage

Les comprimés du médicament RigueVidon doivent être pris dans l'ordre indiqué sur l'emballage, tous les jours en même temps.

Daily Prendre 1 onglet. dans les 21 jours. Les comprimés de recevoir de chacun des emballages suivants commencent après une pause de 7 jours, au cours de laquelle, en règle générale, le saignement se produit. Les saignements commencent généralement au 2e ou au 3 jours après la dernière réception des tablettes et peuvent continuer après le début de la réception des comprimés de l'emballage suivant.

Commencer à recevoir Riguevidona

Au cours du dernier mois, des contraceptifs hormonaux n'ont pas été appliqués.Les comprimés devraient commencer le premier jour de l'habituel cycle menstruel (c'est-à-dire le premier jour du début de la menstruation). Vous pouvez commencer à recevoir des comprimés pendant 2 à 5 jours, mais au premier cycle de la réception des tablettes au cours des 7 premiers jours, utilisez en outre la méthode de la barrière de contraception.

Transition de la réception d'autres contraceptifs hormonaux combinés (comprimés de contraception orale combinés, bague vaginale ou plâtre transdermique):une femme peut commencer à recevoir un RigueVidon le lendemain après avoir reçu le dernier comprimé de l'emballage précédent des comprimés de contraception (ou après la suppression de la bague vaginale ou de la barre transdermique), mais au plus tard le lendemain après l'interruption habituelle (ou la réception de comprimés de placebo, ou lorsque le plâtre ou la bague a été supprimé) dans l'application des moyens de contraception antérieurs.

La transition d'une méthode basée exclusivement à la réception de la progestérone (comprimés contenant uniquement la progestérone ou «mini-scie», injections, implants).Vous pouvez passer de la réception de comprimés contenant uniquement la progestérone, à tout moment (lors de l'utilisation de l'implant ce jour-là, lorsque l'implant est supprimé, lors de l'utilisation d'une méthode d'injection de contraception - ce jour-là, lorsque l'injection suivante a été faite). Dans tous les cas, il convient de recommander que la femme utilise en outre la méthode de la barrière de contraception au cours des 7 premiers jours de réception des tablettes.

Après un avortement fait dans le premier trimestre de la grossesse,les comprimés peuvent être rejetés immédiatement. Pas besoin d'utiliser des façons de contraception supplémentaires.

Après l'accouchement ou l'avortement dans le trimestre de la grossesse IIles comprimés sont recommandés 21 à 28 jours après l'accouchement ou l'avortement dans le trimestre II, en raison du risque accru de troubles thromboemboliques de la période post-partum. Si la réception des comprimés commencera plus tard, il est nécessaire de recommander une utilisation supplémentaire des méthodes de contraception de barrière au cours des 7 premiers jours de réception de comprimés. Si un acte sexuel est déjà survenu, la probabilité de grossesse doit être exclue avant de recevoir des comprimés ou d'attendre la menstruation.

Prise des comprimés manqués

Si la passe après la dernière réception de la tablette est inférieure à 12 heures, l'efficacité de la contraception ne diminue pas. La tablette doit être acceptée le plus rapidement possible (dès que la femme se souvient de cela) et continuez la réception des tablettes le long du schéma habituel.

Si la passe après la dernière réception de la tablette est supérieure à 12 heures, l'efficacité de la contraception est réduite. Dans ce cas, deux règles principales doivent être guidées:

1. Les comprimés de réception ne doivent pas être manqués pendant plus de 7 jours;

2. Pour supprimer efficacement l'action de l'axe de l'hypothalamus-pituitaire-ovaire, il est nécessaire de prendre des pilules pendant 7 jours sans pause.

Ainsi, dans la pratique quotidienne, vous pouvez recommander ce qui suit:

1 semaine: Une femme devrait prendre la dernière pilule manquée dès qu'il se souvient, même si elle doit prendre 2 comprimés en même temps. Ensuite, elle doit continuer à prendre des comprimés le long du schéma habituel. Au cours des 7 prochains jours, la méthode de la barrière de contraception doit également être utilisée, par exemple, un préservatif. Si l'acte sexuel a eu lieu au cours des 7 derniers jours, la survenue de la grossesse est possible. Plus les techniques de tablette ont été manquées et plus la rupture de la réception des comprimés, plus le risque de grossesse est élevé.

2 semaines:une femme devrait prendre la dernière tablette manquée dès qu'il se souvient, même si elle doit prendre 2 comprimés en même temps. Ensuite, elle doit continuer à prendre des comprimés le long du schéma habituel. Si elle a correctement pris des pilules au cours des 7 derniers jours, il n'est pas nécessaire d'appliquer des moyens de contraception supplémentaires. Cependant, si ce n'est pas le cas, ou plus d'une tablette est manquante, il convient d'être recommandé d'utiliser une méthode de contraception supplémentaire au cours des 7 prochains jours.

3 semaines:la probabilité que la contraception soit inefficace, assez importante en raison de la pause approche à la réception des tablettes. Cependant, vous pouvez agir en ajustant la réception des tablettes. Vous pouvez utiliser l'une des méthodes alternatives suivantes sans qu'il soit nécessaire d'appliquer des méthodes de contraception supplémentaires, à condition que les comprimés au cours des 7 jours précédents, les comprimés ont été utilisés dans le système strict conformément au schéma. Sinon, il convient de recommander les premières méthodes des méthodes suivantes et utilisez des méthodes de contraception supplémentaires au cours des 7 prochains jours.

1. Une femme devrait prendre la dernière pilule manquée dès qu'il se souvient de cela, même si elle doit prendre 2 comprimés en même temps. Ensuite, vous devriez continuer la réception des tablettes le long du schéma habituel. Il devrait commencer à recevoir des comprimés de l'emballage suivant immédiatement après avoir pris la dernière tablette de cet emballage, c'est-à-dire Sans faire une pause entre les colis. La probabilité de saignement est peu probable jusqu'à la fin du second emballage, mais peut paraître des oscillations ou des saignements mineurs dans le temps de réception de comprimés.

2. Vous pouvez également recommander d'arrêter de recevoir des comprimés de l'emballage actuel. Dans ce cas, une femme devrait faire une pause de 7 jours à la réception des tablettes, y compris les jours de réception de la tablette, puis commencer le prochain colis.

Si la femme a raté la réception des comprimés, et il n'y a pas de saignements lors de la première pause régulière à la réception des comprimés, il y a une probabilité de grossesse.

Si les vomissements apparaissent dans les 3-4 heures suivant la prise d'une tablette, l'absorption du médicament peut ne pas être complète. Dans ce cas, vous devez utiliser les recommandations ci-dessus pour passer la réception de la tablette. La diarrhée peut réduire l'efficacité de la contraception, empêchant une succion complète. Si une femme ne veut pas changer son système de réception de comprimé habituel, elle devrait prendre les comprimés supplémentaires nécessaires à partir des emballages suivants.

Comment retarder ou changer le jour du début de la menstruation

Pour retarder l'apparition de la menstruation, une femme doit commencer à recevoir des comprimés de l'emballage suivant de l'emballage de RigueVidone après avoir reçu le dernier comprimé de l'emballage actuel, c'est-à-dire Ne faites pas une pause. Vous pouvez étendre la réception des tablettes jusqu'à ce que ce colis soit terminé. Au cours d'une telle extension, des saignements peuvent commencer ou des points de vente. La réception régulière du RigueVidone est reprise par la pause habituelle de 7 jours à la réception des tablettes.

Pour déplacer la menstruation de la menstruation sur un autre jour de la semaine que celle à laquelle la femme est utilisée pour suivre le schéma de flux de tablette actuel, il peut être recommandé de réduire la pause à venir à la réception des tablettes pendant autant de jours que ça veut. Plus la pause est plus courte, plus la probabilité que le saignement ne vienne ne vienne pas, et peut avoir des sections de floraison ou de cargaison lors de la réception de la deuxième emballage des comprimés (qui est également possible lorsque la menstruation est retardée). Il est important de souligner qu'il ne faut pas augmenter la pause à la réception des comprimés.

Effets secondaires

Relativement rare mais sérieux effets secondairessous lequel le médicament doit être interrompu

Du côté du système cardiovasculaire: Violations thromboemboliques artérielles (en particulier infarctus du myocarde, troubles cérébrovasculaires), troubles thromboemboliques veineux (phlébite, embolie pulmonaire), hypertension artérielle, artères coronaires.

Du métabolisme: Hyperlipidémie (hyperriglycéridémie et / ou hypercholestérolémie).

Du système endocrinien: Diabète sucre, maîtres prononcés, mastopathie bénigne, adénome hypophysaire avec prolactinome (occasionnellement en combinaison avec Galèreey).

Du CNS: Maux de tête forts, migraine, nausée, déficience, aggravation de l'épilepsie.

Nausée, adénome du foie, jaunisse cholestatique.

Réactions dermatologiques: chloasme.

Des effets secondaires plus fréquents, mais moins importants, dans lesquels il n'est généralement pas nécessaire d'arrêter de recevoir le médicament, mais on peut envisager la transition vers l'utilisation d'un autre contraceptif

Du CNS: Maux de tête faibles, irritabilité.

Du côté du système sexuel: Douleur dans les glandes lactiques, séparant la sélection, oligoménorie, aménorrhée, changement de libido.

Autres: nausée, augmentation du poids corporel, gravité dans les jambes, irritation des yeux lors de l'usure lentilles de contact.

Autres effets secondaires

Réactions dermatologiques: Rarement - acné, séborrhée, hypertrichose.

Du système digestif:rarement vomissements, maladie des calculs biliaires.

Autres: Rarement la dépression, les réactions allergiques.

Après avoir arrêté la réception:aménorrhée posttérapeutique.

L'aménorrhée associée à une anéfiation (plus souvent chez les femmes ayant un cycle menstruel irrégulier dans l'histoire) peut être observée après avoir arrêté la contre-éclairante et, en règle générale, disparaît spontanément. Avec une plus grande durée de cet état, il convient de préciser une enquête pour s'assurer que la fonction hypophysaire doit être des troubles avant de prescrire le médicament pour une utilisation ultérieure.

Contre-indications pour une utilisation

• thromboembolie veineuse ou une indication d'anamnèse sur la thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire) à la fois en présence de facteurs de risque et en leur absence;
• thromboembolie artérielle ou indication anamsa sur la thromboembolie artérielle, en particulier l'infarctus du myocarde, les troubles cérébrovasculaires;
• facteurs de risque graves ou multiples pour le développement de thrombose veineuse ou artérielle;
• symptômes promotionnels de thrombose dans l'histoire (par exemple, ischémie cérébrale transitoire, angine);
• grossesse ou grossesse soupçonnée;
• maladies cardiaques, incl. Pathologie des soupapes cardiaques, arythmie;
• hypertension artérielle sévère;
• diabète sucré compliqué par micro ou macroangiopathie;
• violation de la vision de l'origine vasculaire;
• tumeur mammaire maligne;
• tumeurs endométriques malignes ou autres changements néoplasiques dépendants bien connus ou présumés de l'œstrogène;
• troubles de la fonction hépatique sérieux ou récemment transférés lorsqu'il existe des déviations d'indicateurs de laboratoire de la fonction hépatique;
• tumeurs hépatiques bénignes ou malignes incl. une histoire de
• saignement vaginal Saignement Etiologie incertaine;
• migraine avec des symptômes névrotiques focaux;
• sensibilité accrue aux composants du médicament.

Si les symptômes énumérés ci-dessus apparaissent d'abord lors de l'utilisation du médicament, il devrait être immédiatement interrompu.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Riguevidon est contre-indiqué pendant la grossesse. Si la grossesse se produit lors de l'utilisation de Riguevidon, arrêtez immédiatement sa réception.

Les données cliniques sur un nombre limité de grossesse détectée ne représentent pas l'influence indésirable du lévonorgestrel sur le fruit.

Les résultats de la plupart des études épidémiologiques n'ont pas trouvé le risque de défauts congénitaux chez les enfants nés chez les femmes qui ont pris des contraceptifs oraux à la grossesse, ni la présence d'un effet tératogène ou féotoxique à la suite d'un impact accidentel sur l'embryon de la combinaison d'œstrogènes et de progestatifs. .

L'utilisation de contraceptifs oraux combinés peut provoquer une diminution des produits et un changement de la composition du lait maternel. Ainsi, en règle générale, il ne faut pas appliquer de contraceptifs oraux jusqu'à la fin de la période. allaitement maternel. Les petites doses d'hormones et / ou de leurs métabolites peuvent se tenir au lait maternel.

instructions spéciales

Avant la nomination des contraceptifs oraux ou de la reprise de leur demande, il est nécessaire de collecter soigneusement une anamnèse (y compris la famille), ainsi que de mener un examen médical pour identifier les contre-indications et les facteurs de risque. Cette procédure doit être effectuée au moins 1 fois par an pendant toute la période d'application de contraceptifs oraux. Il est également important d'effectuer une évaluation médicale périodique due à la possibilité de contre-indications (par exemple, d'ischémie cérébrale transitoire) ou de facteurs de risque (par exemple, des violations héréditaires veineuses ou thrombotiques artérielles) lors de la réception des contraceptifs oraux. La fréquence et la nature de ces estimations dépendent de l'état de la femme, mais surtout à être contrôlées par la pression artérielle, la condition des glandes mammaires, des organes abdominaux et du petit bassin, y compris Créez une étude cytologique du col utérin et des tests de laboratoire correspondants.

Il convient de rappeler aux femmes que les contraceptifs oraux ne sont pas protégés de l'infection par le VIH (SIDA) ou d'autres infections sexuellement transmissibles. À risque de VIH / SIDA, il convient de recommander que l'utilisation correcte et cohérente des préservatifs soit recommandée, incl. en combinaison avec d'autres méthodes de contraception.

Lors de l'application de contraceptifs oraux, le tabagisme augmente le risque d'effets secondaires graves du système cardiovasculaire. Le risque augmente avec l'âge en fonction du nombre de cigares nettoyés, en particulier chez les fumeurs de femmes de plus de 35 ans. Toutes les femmes hébergeant des contraceptifs oraux devraient être fortement recommandées de s'abstenir de fumer. Pour fumer les femmes de plus de 35 ans, il est possible d'envisager d'utiliser d'autres méthodes de contraception.

Si une femme est soumise à des facteurs de risque énumérés ci-dessous, les avantages de l'utilisation de contraceptifs combinés doivent être soigneusement pesés sur un risque positif dans chaque cas particulier et discuter avec une femme avant l'utilisation de contraceptifs oraux combinés. En cas de détérioration, d'exacerbation ou d'apparence de l'un de ces symptômes ou de facteurs de risque, il convient de recommander de consulter un médecin qui décidera de la nécessité d'arrêter de recevoir des contraceptifs oraux.

Trouble circulatoire

Des études épidémiologiques ont montré l'existence de la dépendance entre la consommation de contraceptifs oraux et une augmentation du risque de thrombose artérielle et veineuse et de violations thromboemboliques, telles que l'infarctus du myocarde, le trait, la thrombose des veines profondes et les troubles de l'embolocalité pulmonaire.

La réception du médicament doit être interrompue lorsque des symptômes apparaissent indiquant le développement inévitable des complications:

• des maux de tête anormaux forts, une déficience de la vision, une pression artérielle accrue, des signes cliniques de thrombose des veines profondes ou des troubles de l'embolocalité pulmonaire.

La thromboembolie veineuse (VTE), qui se manifeste par thrombose des veines profondes et / ou des troubles emboloché pulmonaires, peut survenir dans le contexte de l'application de tout contraceptif oral. L'apparition de la VTE chez les femmes appliquant des contraceptifs oraux avec une faible teneur en œstrogènes (moins de 50 μg d'éthinylèdiol) est d'environ 4 cas pour 10 000 femmes par an, contre 0,5 cas pour 10 000 femmes qui n'utilisent pas de contraceptifs oraux par an. Cependant, la probabilité de la survenue de la VTE résultant de l'utilisation de contraceptifs oraux est bien inférieure à celle de la grossesse (6 cas pour 10 000 femmes par an).

Sur des cas de thrombose d'autres vaisseaux sanguins, il est très rare, il peut y avoir une lésion d'hépatique, de mésentre, de rénale ou de rétine des yeux et des artères chez les femmes qui prennent des contraceptifs oraux. Il n'y a pas de point de vue unique quant à savoir si ces lésions sont associées à l'utilisation de contraceptifs.

Le risque de développement de la thromboembolie (veineux et / ou artériel) augmente:

• avec l'âge;
• lorsque vous fumez (les femmes de plus de 35 ans sont recommandées pour abandonner le tabagisme, s'ils veulent accepter des contraceptifs oraux);
• dans une prédisposition héréditaire, par exemple, la présence de thromboembolie veineuse ou artérielle de frères / sœurs ou de parents dans un âge relativement jeune (si la prédisposition hérédise devrait être envoyée à une personne à un spécialiste avant de décider de prendre des contraceptifs oraux);
• dans l'obésité (l'indice de masse corporelle est supérieur à 30 kg / m 2);
• avec la dypoprotéinémie;
• avec hypertension artérielle;
• pour les maladies des vannes cardiaques;
• au scintillant d'Atria;
• avec une immobilisation longue, une opération sérieuse, des opérations sur les jambes ou des blessures graves. Dans de tels cas, il est recommandé d'interrompre l'utilisation de contraceptifs oraux (dans le cas d'une opération prévue - pas moins de 4 semaines avant) et de ne pas renouveler la réception jusqu'à 2 semaines après la restauration complète du mode de vie.

Il n'y a pas d'avis unique concernant l'effet possible des varices et de la thrombophlébite de surface sur la thromboembolie veineuse.

Une augmentation du risque de thromboembolie pendant la naissance peut être prise en compte.

Dans d'autres conditions pathologiques pouvant être associées à des troubles circulatoires, citons le diabète, le lupus rouge systémique, le syndrome hémolytique-urémique, la maladie intestinale inflammatoire chronique (maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse), ainsi que l'anémie de la faucille.

Avec la participation des attaques de migraine ou plus difficiles, leur caractère (qui peut précéder les troubles cérébraux), le patient devrait immédiatement arrêter la réception des contraceptifs oraux.

Les facteurs biochimiques caractérisant la prédisposition héréditaire ou acquise à la thrombose veineuse ou artérielle comprennent la résistance à la protéine C activée, hypergomocysthénémie, carence en antitrombine III, carence en protéines avec ou S, la présence d'anticorps antiphospolipides (anticoagulant anti-booby).

Tumeurs

Dans certaines études épidémiologiques, une augmentation du risque de cancer du col utérin dans une utilisation prolongée de contraceptifs oraux, mais il n'y a aucune confirmation à laquelle le comportement sexuel est influencé et d'autres facteurs, tels que le virus du papillome humain (HPV).

Les études épidémiologiques de la méta-analyse 54 ont montré que le risque relatif (RR) du cancer du sein diagnostiqué n'est que légèrement davantage (RR \u003d 1,24) chez les femmes prenant des contraceptifs oraux combinés. Cet indicateur diminue progressivement au cours des 10 prochaines années suivant la cessation des contraceptifs oraux. Étant donné que les cas de cancer du sein sont un phénomène plutôt rare chez les femmes de moins de 40 ans de 40 ans, une augmentation du nombre de cas de cancer du sein diagnostiqué chez les femmes, qui, dans le présent ou par le passé, ont reçu des contraceptifs oraux, légèrement comparés au risque du cancer du sein tout au long de la vie.

Ces études ne sont pas la preuve de l'existence d'une connexion causale. Le modèle observé d'augmentation des risques peut être une conséquence du diagnostic précédent du cancer du sein chez les femmes qui prennent des contraceptifs oraux, des effets biologiques de recevoir des contraceptifs oraux ou des combinaisons des deux. Les cas de cancer du sein diagnostiqué chez les femmes recevant des contraceptifs oraux ont tendance à être plus progressistes cliniquement moins progressives par rapport aux cas de cancer du sein diagnostiqué chez les femmes qui n'ont pas pris de contraceptifs oraux

Il a été rapporté sur l'émergence de tumeurs hépatiques bénins et malignes chez les femmes qui prennent des contraceptifs oraux combinés. Ces tumeurs dans certains cas ont conduit à des saignements intra-abdominaux, menaçant la vie. En tant que diagnostic différentiel, la possibilité d'une tumeur hépatique doit être envisagée lors des plaintes de douleurs graves dans la partie supérieure de la cavité abdominale ou des signes de saignements intra-abdominaux chez les femmes acceptant des contraceptifs oraux.

Autres conditions pathologiques

Chez les femmes atteintes d'hyperritrigliseridémie ou si elle est présentée, dans une histoire familiale, un risque accru de pancréatite lors de la réception de contraceptifs oraux est probable.

Avec violation aiguë ou chronique de la fonction hépatique drogue Il devrait être interrompu jusqu'à ce que les indicateurs de laboratoire de la fonction hépatique reviennent à la normale. Les hormones stéroïdes peuvent être mal absorbées par les patients présentant une fonction de foie altérée.

Les femmes atteintes d'hyperlipidémie lors de l'application de contraceptifs oraux nécessitent une observation minutieuse.

Malgré le fait qu'une augmentation mineure de la pression artérielle a été signalée chez de nombreuses femmes qui prennent des contraceptifs oraux, des cas d'augmentation cliniquement significative de l'enfer rare. Si l'hypertension artérielle permanente se développe à la suite de l'utilisation de ce médicament, la réception doit être arrêtée et procéder au traitement de l'hypertension artérielle. L'utilisation de la contraception orale peut être reprise si nécessaire, dès que le fond de la thérapie antihypertensive atteindra une pression artérielle normale.

L'apparence ou l'aggravation des États suivants, à la fois pendant la grossesse et au milieu de l'utilisation de contraceptifs oraux, mais il n'y a aucune preuve convaincante de la relation avec l'utilisation de contraceptifs oraux:

• jaunisse et / ou démangeaisons associées à la stagnation biliaire;
• la formation de pierres dans la vésicule biliaire;
• porphyre;
• système rouge lupus;
• syndrome hémolytique urémique;
• chorée;
• herpès de femmes enceintes;
• perte d'audience à la suite de l'otosclerose.

Les contraceptifs oraux peuvent affecter la résistance périphérique à l'insuline et à la tolérance au glucose. Par conséquent, les patients atteints de diabète ont besoin d'une observation minutieuse lors de l'utilisation de contraceptifs oraux.

Riguevidon contient du lactose et du saccharose. Les patients présentant de telles conditions pathologiques héréditaires rares telles que l'intolérance au galactose, l'insuffisance de la lactase, l'absorption de glucose-galactose ou l'intolérance au fructose, ne doivent pas être prises par ce médicament.

La relation entre le développement de la maladie de la Couronne et la colite ulcéreuse et l'utilisation de contraceptifs oraux combinés sont rapportés.

De temps en temps, Chloasma est possible, en particulier chez les femmes indiquant une histoire de Chloazmu pendant la grossesse. Les femmes prédisposées au chloasme devraient éviter la lumière directe du soleil ou des rayons ultraviolets lors de la réception de contraceptifs oraux.

Il existe des rapports de cas de survenance de thrombose rétinale lors de la réception des contraceptifs oraux. La réception de contraceptifs oraux doit être interrompue dans une perte de vision partielle ou complète inexplicable, le début de la proportion ou de la diplopie, avec l'œdème du nerf visuel, les changements pathologiques dans les vaisseaux de la rétine.

Dans le développement de la dépression, dans le contexte de l'application des contraceptifs oraux, il convient de discontinuer, dans de tels cas, il est recommandé d'utiliser des méthodes alternatives de contraception jusqu'à ce qu'il soit clair si le développement de la dépression est associé à la réception des contraceptifs oraux. Les femmes indiquant une histoire de dépression nécessite un contrôle clinique minutieux. Si les symptômes de la dépression sont repris, la réception de contraceptifs oraux devrait être arrêtée.

Les drogues, qui incluent la conférence de John's Wortradly (Hypericum Perforatum), ne doivent pas être utilisées lors de la réception du RigueVidon en raison de la possibilité d'une diminution de la concentration de substances actives dans le plasma et de réduire l'efficacité clinique de Riguevidon.

L'efficacité des contraceptifs oraux peut diminuer à la suite du passage de la réception des comprimés ou du fait de vomir ou du fait de l'utilisation simultanée d'un autre médicament.

Lors de la réception de tout contraceptif oral, des saignements irréguliers (oscillation ou saignement) sont possibles, en particulier au cours des premiers mois. Par conséquent, l'irrégularité des saignements doit être estimée après la période d'adaptation, dont la durée occupe environ 3 cycles.

Si le saignement reste irrégulier ou devenir irrégulier après un cycle précédemment stable, il convient de remédier à la possibilité d'avoir des causes non corrélatives et de réaliser des diagnostics appropriés pour éliminer l'éducation ou la grossesse malignes. Si des causes non coronales sont exclues, il est alors possible de considérer la nécessité d'utiliser des contraceptifs oraux avec une teneur élevée en hormone.

Parfois, pendant une pause à la réception, des saignements ne peuvent pas se produire. Lors de l'application du médicament conformément au mode dosage, l'apparition de la grossesse est peu probable. Cependant, dans la perturbation, la possibilité de grossesse devrait être exclue avant de poursuivre l'utilisation de contraceptifs oraux.

La réception de contraceptifs hormonaux peut affecter les résultats des indicateurs de laboratoire incl. sur les indicateurs biochimiques de la fonction hépatique, glande thyroïde, tests fonctionnels de surrénale et de reins; sur la concentration du plasma des protéines de transport, par exemple, la globuline de liaison corticostéroïde et les fractions lipidique / lipoprotéine; Sur les paramètres du métabolisme des glucides et des paramètres de la coagulation et de la fibrinolyse. En règle générale, les changements restent dans la plage normale.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Le Ryguevidon n'affecte ni n'affecte pratiquement la capacité de gérer les véhicules à moteur ni d'autres mécanismes avec un risque accru de blessure.

Résultats d'études expérimentales

La toxicité aiguë de l'éthinyle ESSTRADIOL et LEVONORESTREL est faible. En raison des variations marquées, les résultats précliniques ont une valeur pronostique limitée lors de l'utilisation des œstrogènes. Chez les animaux expérimentaux, les œstrogènes ont montré l'effet d'embupital déjà dans des doses relativement petites; Les malformations du tractus urinaire et de la féminisation des embryons des hommes ont été observées. Levonorgestrel a rendu un effet de viril sur l'embarité féminine. La recherche de toxicologie reproductive sur les rats, les souris et les lapins n'ont pas trouvé d'effet tératogène, quelle que soit leur différenciation sexuelle.

Les données précliniques basées sur les études généralement acceptées de la toxicité de la réinformation, de la génotoxicité et du potentiel cancérogène n'ont pas détecté les risques pour la personne, en plus des instructions décrites ci-dessus dans d'autres sections.

Surdose

Symptômes: Nausées possibles, vomissements et saignements vaginaux mineurs chez les jeunes filles. Il n'y a aucune information sur les effets indésirables graves dans la surdose du médicament.

Traitement: Antidote n'existe pas, la possibilité d'utiliser davantage le médicament dépend des symptômes cliniques de surdose.

Interaction médicinale

L'interaction avec des médicaments qui augmentent la suppression des hormones sexuelles peut entraîner l'apparition de saignements et une réduction de l'efficacité de la contraception. Un tel effet est possible lorsqu'il interagit avec des dérivés de Hydantane (par exemple, avec la phénythine, les barbituriques, la prison, la carbamazépine, la rifampicine). Pour d'autres médicaments qui réduisent l'efficacité des contraceptifs figurent l'occarbazépine, le topiramate et la graphique. On pense que le mécanisme de cette interaction est associé à l'induction d'enzymes hépatiques. L'induction maximale d'enzymes n'est généralement pas observée plus tôt 2-3 semaines après le début du traitement, mais à sa fin, elle peut persister pendant 4 semaines.

L'inefficacité de la contraception est également observée lors de la prise d'antibiotiques tels que l'ampicilline et la tétracycline, bien que le mécanisme de leur action soit incertain.

Avec l'utilisation à court terme de médicaments, entraînant l'induction d'enzymes hépatiques, à partir du début de la réception et dans les 4 semaines suivant la résiliation, l'utilisation de méthodes de contraception barrière est recommandée. Les femmes montrées par des antibiotiques à court terme devraient être utilisées parallèlement aux contraceptifs oraux pour utiliser les méthodes de contraception barrière lors de la réception des antibiotiques et dans les 7 jours suivant la cessation de leur réception. S'il y a des comprimés dans le paquet actuel lors de l'utilisation de telles mesures supplémentaires, alors sans pause, commencez à recevoir des comprimés de l'emballage suivant. Si le patient n'a pas de saignement après la fin des comprimés de la deuxième emballage, il devrait consulter un médecin pour éliminer la possibilité de grossesse.

Si l'utilisation de ces médicaments est longue, l'utilisation d'autres méthodes de contraception doit être recommandée.

Il ne doit pas être nommé simultanément avec Ryguevidon pour prescrire des médicaments contenant de l'hypertresey (hypericum perforatum) dans le cadre de l'hypericum, car cela pourrait potentiellement réduire l'efficacité de la contraception. Des décharges sanguines et une grossesse non planifiée ont été rapportées. Cela est dû au fait que la conférence de John provoque une induction des enzymes hépatiques. Cet effet peut se poursuivre au moins dans les 2 semaines suivant la discrétion du médicament contenant le conflit de John's Wortradly.

La réception simultanée du ritonavir peut également provoquer l'induction d'enzymes hépatiques, ce qui entraîne une diminution de l'efficacité de la contraception.

Rigaucidon peut augmenter la concentration de la cyclosporine et du diazépam dans le plasma (ainsi que d'autres benzodiazépines hydroxylées) est probablement due à l'inhibition de leur métabolisme dans le foie.

Rigauciidon est capable d'augmenter la biodisponibilité de l'imipramine, ce qui augmente le risque d'intoxication.

Pour déterminer l'interaction potentielle, des instructions doivent être apprises sur l'utilisation d'un autre médicament.

RigueVidon est des comprimés contraceptifs contenant une faible dose d'hormones et peut être utilisé comme méthode de contraception et de traitement de certaines maladies gynécologiques.

• Si au cours du cycle menstruel précédent, la contraception hormonale n'a pas été effectuée, alors le Riguevidon aux fins de la contraception est prescrit à partir du 1er jour de la menstruation quotidienne 1 comprimé dans les 21 jours. Suit une pause de 7 jours, au cours de laquelle des saignements semblables à des menstruels se produisent. Le cycle suivant de 21 jours de réception de comprimés d'un nouvel emballage contenant 21 comprimés doit commencer le lendemain après une pause de 7 jours, c'est-à-dire Le 8ème jour, même si le saignement ne s'est pas arrêté. Ainsi, le début de la préparation du médicament de chaque nouvel emballage est l'un et le même jour de la semaine.
• Lorsque vous passez à la réception de Rygiewedon d'un autre contraceptif oral Applique un schéma similaire. La réception du médicament est effectuée jusqu'à ce que la nécessité de contraception soit préservée.
• Après l'avortement La réception du médicament est recommandée pour commencer une journée d'avortement ou le lendemain après la chirurgie.
• Après l'accouchement Le médicament ne peut être prescrit que chez les femmes et non infirmières; À la réception de la contraception ne devrait commencer pas plus tôt que le 1er jour de la menstruation. Pendant la période de lactation, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.
• DANS objectifs thérapeutiques La dose de Riguevidon et le schéma d'applications est définie dans chaque cas individuellement.

En cas de comprimé de passage

La tablette manquée doit être prise au cours des 12 prochaines heures. Si du moment de réception de la dernière tablette a passé 36 heures, la contraception n'est pas fiable. Afin d'éviter des saignements intermittes, la réception du médicament doit être poursuivie à partir de l'emballage déjà démarré, à l'exception des pilules manquées (OK). En cas de comprimés de passage, il est recommandé d'appliquer en outre une autre méthode de contraception non-méronale (par exemple, barrière).

Effet secondaire

Le médicament est généralement bien toléré.

Possible Effets secondaires du caractère transitoire, passant spontanément: nausée, vomissements, maux de tête, chaleur des glandes mammaires, changement de poids corporel et libido, changement d'humeur, saignement acyclique; Dans certains cas - œdème, conjonctivite, violation de la vision, inconfort lors du port de lentilles de contact (ces phénomènes sont temporaires et disparus après l'annulation sans l'attribution d'une thérapie).

Pour une longue réception est très rarechloasma, une diminution de l'audition, des démangeaisons généralisées, de la jaunisse, des convulsions de muscles glacées, une augmentation de la fréquence des crises épileptiques peut survenir.

Rarementil est noté Hyperritriglycéridémie, hyperglycémie, réduction de la tolérance au glucose, augmentation de la pression artérielle, thrombose et thromboembolie veineuse, jaunisse, éruptions cutanées, changeant la nature de la sécrétion vaginale, de la candidose, de la fatigue, de la diarrhée.

Contre-indications pour une utilisation

• maladies hépatiques sévères;
• hyperbilirubinémie congénitale (syndrome zhilber, syndrome de Dububi-Johnson, syndrome du rotor);
• cholécystite;
• la présence ou l'indication d'une histoire de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires graves;
• thromboembolie et prédisposition à eux;
• tumeurs malignes (principalement cancer du sein ou endomètre);
• tumeurs du foie;
• formes familiales d'hyperlipidémie;
• des formes lourdes d'hypertension artérielle;
• maladies endocriniennes (y compris des formes graves de diabète);
• l'anémie falciforme;
• anémie hémolytique chronique;
• saignements vaginaux d'étiologie inconnue;
• smaid bulle;
• migraine;
• otosclerose;
• jaunisse idiopathique enceinte dans l'histoire;
• peau lourde de femmes enceintes;
• herpès de femmes enceintes;
• âge de plus de 40 ans;
• grossesse;
• période de lactation (allaitement);
• sensibilité accrue aux composants du médicament.

Soigneusement

Le médicament doit être utilisé pour des maladies du foie et de la vésicule biliaire, de la dépression, de la colite ulcéreuse, de l'utérus, de la masturne, de la tuberine, de la maladies rénales, du diabète, des maladies du système cardiovasculaire, de l'hypertension artérielle, de la déficience rénale, des varices, de la phlébittis, de l'otosclérose, du cassé sclérose, épilepsie, petit brûleur, porphyrie intermittente, tenanie cachée, asthme bronchique, en adolescence (sans cycles ovulatoires à soins personnels).

L'utilisation de RigueVidone pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant la lactation (allaitement).

Application avec des violations du foie et de la fonction rénale

L'application est contre-indiquée dans les maladies hépatiques sévères (y compris les syndromes hivres de l'hyperbilirubinémie congénitale, Dubb-Johnson et Rotor; Tumeurs du foie).

Soin requis Si vous avez besoin de prescrire un médicament aux patients présentant une fonction rénale altérée.

instructions spéciales

Avant le début de l'utilisation de la contraception hormonale et, par la suite, tous les 6 mois, un étudiant général et un examen gynécologique est recommandé, qui comprend une analyse cytologique du frottis du col de l'utérus, évaluant l'état des glandes mammaires, la détermination de la glycémie, du cholestérol et d'autres indicateurs de fonction hépatique, test sanguin de contrôle, analyse d'urine.

La nomination de Riguevidon aux femmes avec des maladies thromboemboliques à un jeune âge et une augmentation de la coagulation sanguine dans une histoire familiale n'est pas recommandée.

L'utilisation de contraceptif oral est autorisée auparavant 6 mois après une hépatite virale transférée sous la condition de la normalisation des fonctions hépatiques.

Lorsque la douleur aiguë dans les parties supérieures de l'abdomen, l'hépatomégalie et les signes de saignements intrabdoyaux peuvent survenir soupçonnées de la présence d'une tumeur hépatique. Si nécessaire, le médicament doit être interrompu.

Si la fonction hépatique est violée lors de la réception du RigueVidon, la consultation du thérapeute est nécessaire.

Avec l'apparition de saignements acycliques (intermenstruels), la réception du Riguevidon devrait continuer, car Dans la plupart des cas, ces saignements sont arrêtés spontanément. Si des saignements acycliques (intermpruntés) ne disparaissent ni ne se répètent pas, un examen médical doit être effectué pour éliminer la pathologie organique du système de reproduction.

En cas de vomissements ou de diarrhée, le médicament devrait continuer, en appliquant une autre méthode de contraception non correction.

Fumer Les femmes hébergeant des contraceptifs hormonaux ont un risque accru de développer des maladies cardiovasculaires avec des conséquences graves (infarctus du myocarde, AVC). Le risque augmente avec l'âge et en fonction du nombre de cigarettes fumées (en particulier chez les femmes âgées de plus de 35 ans).

La réception du médicament devrait être interrompue dans les cas suivants:

• lorsque le premier ou le renforcement du mal de tête de type migré est apparu;
• quand un mal de tête inhabituel grave apparaît;
• avec l'apparition des premiers signes de phlébite ou de phlébotromabilité (douleur inhabituelle ou gonflées sur les jambes);
• en cas de jaunisse ou d'hépatite sans jaunisse;
• sous des troubles cérébrovasculaires;
• avec l'apparition de la fixation des douleurs d'étiologie peu claire lors de la respiration ou de la toux, de la douleur et des sentiments de contrainte dans la poitrine;
• avec une aggravation aiguë de l'acuité visuelle;
• si une thrombose présumée ou une crise cardiaque;
• avec une forte augmentation de la pression artérielle;
• en cas de démangeaison généralisée;
• lorsque les crises d'épilepsie sont augmentées;
• 3 mois avant la grossesse prévue;
• environ 6 semaines avant l'intervention chirurgicale prévue;
• avec une immobilisation longue;
• avec la grossesse.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

La réception du médicament n'affecte pas la capacité de conduire véhicule Et à la gestion d'autres mécanismes, travaillant avec ce qui est associé à un risque accru de blessure.

Surdose

Cas de développement d'effets toxiques dus à la surdose inconnue.

Interaction médicinale

• Les barbituriques, certaines préparations antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne), sulfonamides, dérivés de pyrazolone sont capables de renforcer le métabolisme de la préparation d'hormones stéroïdes.
• La diminution de l'efficacité de la contraception peut être observée simultanément avec certains moyens antimicrobiens (y compris avec l'ampicilline, la rifampicine, le chloramphénicol, la néomycine, la polymyxine, les sulfonamides, la tétracycline), qui est associée à des changements dans la microflore intestinale.
• Avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants, des dérivés de cumarine ou d'indandie, il peut être nécessaire de déterminer davantage l'indice de la prothrombine et un changement de la dose d'anticoagulant.
• Lorsque vous appliquez des antidépresseurs tricycliques, la maprotiline, les bêta-adrénoblocers peuvent augmenter leur biodisponibilité et leur toxicité.
• Lorsque vous utilisez des médicaments hypoglycémiques oraux et de l'insuline, il est possible de comparaître dans le changement de leur dose.
• Lorsque combiné avec la bromocriptine, son efficacité est réduite.
• Lorsqu'il est combiné avec des préparations avec un effet hépatotoxique potentiel, par exemple, avec Dentrolren, l'hépatotoxicité est observée, en particulier chez les femmes âgées de plus de 35 ans.

Les femmes utilisant des contraceptifs choisissent de plus en plus de comprimés. Une méthode pratique ayant un ensemble minimal de contre-indications, effets secondaires. Beaucoup sont préférés comprimés contraceptifs Riguevidon, qui a un faible volume hormonal dans la composition appliquée non seulement pour éviter une grossesse non désirée, mais également dans le traitement des maladies des organes de reproduction de la femme.

Le contraceptif fait référence au type de moyens de protection de monophase contre la grossesse. Une dose identique de composants hormonaux est présente dans chaque comprimé. Dragee se compose de:

• Ethinyl Estradiol - 30 μg;
• Levonorgestrel - 150 μg.

Blister contient 21 comprimés conçus pour un cours d'accueil de 3 semaines. L'emballage contient 1 à 3 cloques.

Avantages de la drogue

Les pilules RigueVidon avec des effets contraceptifs sont protégées de manière fiable de la grossesse non désirée, si les règles de réception sont observées. L'efficacité du médicament donne une fiabilité presque 100%, supprimant temporairement le processus d'ovulation, augmentant la viscosité du mucus situé dans le canal cervical.

À l'aide de comprimés dans un délai de trois mois ou plus, se concentrant sur les instructions de l'instruction, le cycle menstruel est normalisé et des sensations douloureuses sont réduites lors du syndrome prémenstruel et des périodes et des périodes elles-mêmes, la quantité de sang libérée est réduite.

Le médicament réduit la probabilité de cancer de l'utérus ou des ovaires, de l'endométriose, de la mastopathie. L'effet des moyens est réversible, après quelques mois après la fin de la réception de la Ryguevidon, la fille peut tomber enceinte.

Conditions d'utilisation

La tablette est acceptée quotidiennement pendant trois semaines, de préférence en même temps, quel que soit le temps où la nourriture a été acceptée. Le plus souvent, le médicament est utilisé dans la soirée ou avant l'heure du coucher pour éviter les effets secondaires sous forme de nausée, de maux de tête.

Commencer la réception

Le premier jour du cycle menstruel est le meilleur moment pour commencer à recevoir le médicament. Problèmes sanglants Au fil du temps, ils deviennent moins volumineux et dans de rares cas passent complètement, vous ne devriez pas avoir peur. Il arrive que la menstruation au contraire, elle est prolongée de 7 à 10 jours, lorsque l'utilisation d'une contraception est considérée comme la norme.

RigueVidon Prenez une pilule une fois par jour pendant 21 jours sans pause. Lorsque le blister vide, prenez une pause pendant sept jours, c'est précisément dans cet intervalle de temps que les périodes commencent généralement. La menstruation se termine ou non, le 8ème jour, il y a toujours un nouvel emballage et un nouveau passage de la contraception commence.

Sauter la réception

RigueVidon a un effet contraceptif dès le premier jour de réception, il n'est pas nécessaire d'utiliser des contraceptifs supplémentaires. Si les moyens de protection sont acceptés à 2-5 jours à compter du début de la menstruation, la nécessité de moyens de protection barrière au cours de la semaine. L'effet survient le 8ème jour de la réception.

S'il n'y avait pas de laissez-passer pour 21 réceptions, des défaillances de catastrophe, l'effet de protection est maintenu et étendu pendant une période de 7 jours. Il n'y a pas de besoins dans d'autres contraceptifs et préservatifs. En présence de sauts ou de facteurs qui réduisent l'efficacité, par exemple, la femme avait des vomissements, une diarrhée, elle a pris des médicaments, des boissons alcoolisées consommées de grandes doses doivent être reprochées aux instructions:

• Si la femme se souvient de la passe, passait moins de 12 heures à compter du moment où la tablette devait boire, elle est utilisée aussi rapidement que possible, puis agir conformément à la réception standard;
• Si plus de 36 heures ont passé, des contraceptifs supplémentaires sont utilisés.

Il y a plus description détailléeQue faire dans de telles situations, lorsque plus de 36 heures ont été passées, se concentrant sur le numéro de la roulage:

• Semaine initiale (1-7 comprimé). Prenez une pilule aussi rapidement que possible. Si vous devez boire deux comprimés à la fois, vous ne devriez pas avoir peur. Utiliser contraceptif secondaire;
• Deuxième semaine (8-14 comprimé). Buvez immédiatement dès qu'il devient possible, même si vous avez besoin de prendre deux. L'effet de protection n'est pas réduit si la semaine précédente était sans sauter et des situations qui réduisent le niveau de protection. Dans le cas d'au moins une réception oubliée, ils utilisent des préservatifs au cours de la semaine;
• Troisième semaine (15-21). Une tablette manquée est acceptée, si nécessaire et la survenue de temps d'utilisation, deux. Jusqu'à ce que l'épouse se termine, continuez à utiliser la drague dans le mode habituel. Une femme ne fait pas une pause pendant une semaine et ouvre un nouveau blister et prend des comprimés. La situation de la parole est répétée: s'il n'y avait pas de passe la semaine précédente, les préservatifs ne sont pas nécessaires, s'ils étaient, ils utilisent une protection contre la barrière.

Pass 2 Pilym

La fille qui a manqué deux dragies dans une rangée devrait se rappeler l'effet de protection réduit. Les actions suivantes dépendent du numéro de tablette. Si 1 à 14, deux pilules boivent à la fois, ainsi que deux pilules pour le lendemain, après avoir bu 1 dragé par jour, comme d'habitude, jusqu'à ce que le pack soit terminé. Profitez de préservatifs pendant une semaine.

En ce qui concerne 15-21 jours, il se débarrasse de la blister actuelle, ouvrez un nouveau et commencez par 1 comprimés. L'emballage est utilisé avant la fin, une pause est effectuée pendant sept jours. En l'absence de laissez-passer plus tôt, la contraception secondaire n'est pas requise.

Pass 3 pilule

Blister est jeté, nouvel ouvre. Utilisé au cours du programme de préservatif. En présence de contacts sexuels non protégés dans une période de temps, lorsque la drague n'a pas été acceptée, la chance de conception augmente. Les médecins conseillent d'aller au gynécologue, passer par des tests de grossesse ou faire une analyse.

Transition vers Riguevidon

Lorsque le précédent OK ou KOK était composé de 21 dragée dans l'emballage:

• Le point de référence est considéré comme le lendemain après avoir eu une dernière pilule du type précédent;
• Vous pouvez commencer à boire Drage à partir du 8ème jour après l'achèvement des pilules précédentes.

Si la femme était incapable de boire une tablette à une période déterminée, il est nécessaire d'attendre jusqu'au début de la prochaine mensuelle, buvez Dragnee et agissez selon les instructions, d'utiliser d'autres moyens contraceptifs pendant sept jours.

Contre-indications

• La présence d'otosclérose;
• Migraine;
• Si une femme a plus de 40 ans;
• La présence de diarrhée à bulles;
• S'il y a une anémie chronique hémolytique ou de faucille;
• En présence de maladies associées au système endocrinien, diabète;
• Avec une intolérance individuelle aux composants dans la préparation;

• Il est strictement interdit d'utiliser des comprimés pendant la grossesse ou la période de lactation;
• La présence d'hypertension artérielle;
• Maladie du foie;
• Cholécystite;
• Hyperbirubinémie congénitale;
• Tumeurs;
• Jaunisse idiopathique;
• Démangeaison de la peau;
• Divers saignements.

Les médecins avec un grand soin prescrivent le médicament à ceux qui ont une colite ulcéreuse, une sclérose en plaques multiples, une phlébite, des varices, une tuberculose, des maladies rénales et du foie, des problèmes de bulle, épilepsie, dépression, maladies des navires et des cœurs, d'autres.

Effets secondaires

Les patients qui utilisent les moyens ressentent rarement des effets secondaires.

L'apparition et l'élimination des symptômes se produisent spontanément. Se manifester dans l'apparition de nausées, de vomissements, de la survenue de maux de tête, d'augmenter ou de diminuer de poussée au sexe, d'augmenter le poids corporel, du changement fort et fréquent de l'humeur, l'apparence de la décharge sanguine d'un caractère séparateur, la formation de la conjonctivite.

Il est noté que dans de rares cas, des effets secondaires plus graves apparaissent:

• Les femmes s'aggravent ou disparaissent;
• Il y a chloa;
• La jaunisse se pose;
• Crises d'épilepsie;
• Convulsions et démangeaisons;
• Augmente la pression;
• Thromboembolie ou thrombose se pose;
• Une variété d'éruptions cutanées est formée sur la peau;
• Changements de sécrétion dans le vagin;

• Femme rapidement des pneus;
• La candidose apparaît;
• Hyperglycémie, etc.

Exigences importantes

Avant de prendre des contraceptifs, une consultation d'un médecin est nécessaire, tenue tous les six mois tout au long de l'utilisation des comprimés. L'examen gynécologique et général des étudiants est composé de:

• De l'analyse cytologique;
• Les glandes laitières sont étudiées;
• Il allume le niveau de glucose sanguin;
• Le travail du foie est vérifié;
• Pression;
• Composition d'urine;
• Niveau de cholestérol.

Les femmes guéries de l'hépatite virale, avec une opération de foie normale et restaurée, peuvent utiliser le médicament au plus tôt six mois après la récupération.

Lorsque la douleur aiguë dans l'abdomen, l'hépatomégalie, les symptômes de saignements intrabdoyaux, doivent être vérifiés pour la présence d'une tumeur hépatique, la réception de la drogue est annulée.

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