Ce să faci dacă ți-a fost dor de Femoston. Cum să beți femoston și posibilele sale reacții adverse

Dacă numeroasele încercări de a rămâne însărcinată rămân fără succes sau embrionul care abia a avut timp să conceapă moare în toate cazurile, femeia este gata să depună eforturi mari pentru a învinge fiziologia încăpățânată. De regulă, femeile care visează la maternitate așteaptă numeroase examinări, tratament pe termen lung și planificarea atentă a sarcinii. Principalul punct al unei astfel de terapii este utilizarea unui număr de medicamente hormonale. Pe care dintre aceștia să îl numească, medicul decide pe baza rezultatelor examinării pacientului și a caracteristicilor stării sale fizice. Mulți astăzi sunt prescriși Femoston atunci când planifică sarcina. Ne vom opri asupra specificului tratamentului cu acest medicament.

Chiar și după o scurtă cunoaștere a instrucțiunilor pentru medicament, apar multe întrebări, deoarece producătorii medicament avertisment: Femoston nu trebuie luat la planificare și în timpul sarcinii, precum și în timpul alăptării. Cum trebuie înțeles acest lucru? Credeți-mă, nu este vorba despre neglijența și incompetența medicilor, ci despre particularitățile muncii sistemului reproductiv feminin. Să sortăm lucrurile în ordine.

Femoston este un agent combinat în două faze de origine hormonală. Conține analogi ai hormonilor sexuali naturali ai femeilor - estradiol (2 mg) și didrogesteronă (10 mg). Aceste substanțe stabilizează fundalul hormonal al corpului, care eșuează odată cu abordarea menopauzei. Estradiolul compensează lipsa de estrogen, iar didrogesteronul stimulează creșterea țesutului endometrial. Pachetul conține 28 de comprimate: o jumătate culoare roz, cealaltă jumătate este galben deschis. Sarcina principală a Femoston este de a reduce semnele menopauzei și de a ajuta o femeie să suporte menopauza mai confortabil. În acest sens, principalele indicații pentru utilizarea acestor tablete sunt:

  • tratament de substituție hormonală pentru diferite tulburări cauzate de menopauză, care au apărut ca urmare a intervenției chirurgicale sau din alte motive;
  • pentru a preveni osteoporoza, care se dezvoltă de obicei la femeile aflate în postmenopauză.

Medicamentul are mai multe doze: 1/10, 2/10, 1/5. În scopul fiecăruia dintre ele, există o schemă individuală, care este strict corelată cu anumite perioade ale ciclului lunar și, în absența menstruației, cu zilele preconizate de la debutul acesteia.

Când se prescrie Femoston 2/10 atunci când planificați sarcina

Dacă, din motive necunoscute, o femeie nu poate rămâne însărcinată, medicul îi va trimite pacientului cu siguranță un examen cuprinzător pentru a clarifica imaginea reală a stării sale de sănătate. În cadrul unui astfel de program de diagnosticare, femeilor li se arată o procedură de ultrasunete dinamică, în urma căreia sunt determinați parametrii endometrului uterului, în special grosimea acestuia. Dacă acest indicator se dovedește a fi prea mic (aproximativ 7 - 8 mm la sfârșitul primei faze a ciclului lunar), acest lucru indică faptul că ovulația este afectată și este posibil să nu apară concepția. Principalul indicator pentru numirea Femoston pentru a asigura o concepție de succes este așa-numita afecțiune hipoestrogenică, care duce la subțierea țesutului endometrial.

Femoston 2/10 la planificarea sarcinii: mecanism de acțiune

Recent, scopul medicamentului hormonal s-a schimbat oarecum: medicii folosesc cu succes proprietățile Femoston pentru a elimina tulburările interne care împiedică o femeie să conceapă un copil. Principalele cauze ale acestei probleme sunt deficitul de estrogen și endometrul subțiat. Și utilizarea Femoston, așa cum se menționează în instrucțiuni, determină o creștere a membranei mucoase a uterului și, prin urmare, contribuie la compactarea acestuia. Cu alte cuvinte, medicamentul „din menopauză” creează condițiile cele mai favorabile pentru fixarea unui ovul fertilizat în endometrul uterului.

Când planificați sarcina, doza de Femoston 2/10 este cea mai des utilizată. Aceste numere indică conținutul de hormoni al pilulei. Primul indicator indică cantitatea de substanță estrogenică (2 mg de estradiol), iar al doilea - progestogen (10 mg de didrogesteron). Procentul de estrogen din medicament este foarte mic, prin urmare, debutul ovulației Femoston, ca contraceptive combinate, nu suprimă.


Didrogesteron - un analog al progesteronului natural

Regimul de tratament Femoston la planificarea sarcinii

Pentru a îmbunătăți starea endometrului „subțire”, tabletele medicamentului sunt luate din prima zi a ciclului lunar. Perioada de tratament este de 28 de zile. Femoston 2/10 bea 1 comprimat pe zi continuu. Mâncarea nu afectează momentul administrării medicamentului, dar cel mai bine este să beți pilula în același moment al zilei. Comprimatele care conțin estrogen sunt luate în primele 2 săptămâni de tratament, ajustând prima fază a ciclului cu ajutorul lor. Această etapă a terapiei stimulează diviziunea celulară în mucoasa interioară a uterului. În următoarele 2 săptămâni, se iau tablete cu didrogesteronă, acestea asigurând transformarea secretorie a endometrului pentru atașarea cu succes a unui ovul fertilizat la debutul sarcinii. Femoston s-a dovedit bine în modelarea unui ciclu lunar perturbat.

În majoritatea cazurilor, medicii practică tratamentul cu Femoston și Duphaston atunci când planifică o sarcină. Necesitatea terapiei complexe se explică prin faptul că femeile pe baza tratamentului cu Femoston au nevoie de stimulare suplimentară a celei de-a doua faze a ciclului lunar, prin urmare, din a 14-a zi de tratament, pacientului i se prescrie Dufaston 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de două săptămâni. În compoziția acestuia din urmă, didrogesterona acționează ca o substanță gestagenică, prin urmare, în combinație cu Femoston, această componentă are un efect pozitiv sporit asupra corpului feminin.

În plus, există o presupunere că Femoston reînvie ovulația în corpul unei femei, în absența căreia, după cum știți, este imposibil să rămâneți gravidă (și asta în ciuda faptului că, în perioada de tratament medicamentos, ovulația nu apare în marea majoritate a cazurilor, ci vine după ce a fost anulată) ...

Este important! Tratamentul cu Femoston nu trebuie oprit dacă există încă tablete în ambalaj. Retragerea bruscă a unui medicament puternic poate provoca întreruperi hormonale, care vor duce la sângerări de intensitate variabilă și, în mod natural, vor face imposibilă sarcina.

Femoston atunci când planificați sarcina: efecte secundare

Femoston este un medicament puternic care are un efect semnificativ asupra multor organe și sisteme ale corpului feminin. Dacă apar următoarele semne alarmante în timpul tratamentului cu Femoston, pacientul trebuie să informeze imediat medicul la care este observată:

  • din sistemul reproductiv - umflarea și îmbolnăvirea pieptului, durere în abdomenul inferior, sângerări uterine;
  • din tractul gastrointestinal - greață, vărsături, diaree, disfuncție hepatică;
  • din partea sistemului nervos central - stare deprimată, depresie, dureri de cap;
  • alergie;
  • în cazuri rare - o scădere a dorinței sexuale, apariția neoplasmelor în glanda mamară.

Recenzii ale medicilor cu privire la utilizarea Femoston la planificarea sarcinii

Tratamentul cu Femoston pentru a crește șansele de a rămâne gravidă pare destul de justificat. Cu toate acestea, această practică are mulți adversari. Ginecologii își motivează neîncrederea cu următoarele argumente:

  1. Nu uitați că Femoston este un medicament hormonal. Dozajul său pentru o femeie care în curând dorește să devină mamă este foarte mare și acest lucru poate afecta cumva starea fătului.
  2. Se poate argumenta despre eficacitatea tratamentului: concepția, de regulă, apare după întreruperea medicamentului după utilizare prelungită și nu toți pacienții așteaptă rezultate pozitive.
  3. Nu toate femeile tolerează bine Femoston. Aproape fiecare pacient observă unul sau mai multe semne secundare ale tratamentului, iar Femoston, așa cum am văzut deja, are multe dintre ele. Aproape întotdeauna, tratamentul cu medicamente hormonale este însoțit de amețeli, dureri abdominale, disconfort în zona pelviană și toracică, flatulență, greață, irascibilitate, încălcarea ciclului lunar.

Ginecologii, care consideră inacceptabilă planificarea sarcinii pe baza aportului de Femoston, consideră că pentru a stimula concepția este cel mai corect să luați un medicament care conține estrogeni selectat individual în prima fază a ciclului și în a doua fază - Duphaston, care include didrogesteronă.

Și ce spun pacienții înșiși despre Femoston? Multe femei susțin că, datorită aportului acestui medicament hormonal, au revenit la normal ciclu menstrual... Există, de asemenea, recenzii despre sarcină datorită utilizării Femoston: concepția a avut loc imediat după ce agentul hormonal a fost anulat. Există, de asemenea, păreri deschise negative. Unii pacienți, în timp ce luau Femoston, au observat o creștere bruscă a greutății și apariția edemului pe picioare. Încă o dată, vă reamintim că, dacă găsiți simptome ciudate în timpul tratamentului cu Femoston, trebuie să consultați un medic pentru o explicație a situației.

După cum puteți vedea, tratamentul cu Femoston este o problemă foarte controversată, care are mulți „pro” și tot atâtea „contra”. O femeie care caută să rămână însărcinată în ciuda tuturor eșecurilor din trecut trebuie să-și amintească principalul lucru: nu este obligată să urmeze orbește recomandările medicului curant. Numirea lui Femoston nu este adevărul suprem, așa că puteți solicita întotdeauna sfatul unui alt specialist. Dacă se ia o decizie de utilizare a Femoston, trebuie luate întotdeauna în considerare contraindicațiile. Tratamentul cu Femoston este oprit imediat dacă a avut loc sarcina sau există motive întemeiate să credem acest lucru. Toate nuanțele de a lua aceste pastile hormonale trebuie discutate cu medicul dumneavoastră.

Utilizarea Femoston în planificarea sarcinii: instrucțiuni speciale

Femoston trebuie luat cu precauție, ținând cont de unele dintre „capcanele” tratamentului cu medicamente hormonale:

  1. Dacă, în timpul tratamentului cu acest medicament, o femeie rămâne gravidă, problema întreruperii medicamentului și păstrarea copilului trebuie decisă exclusiv la o întâlnire cu medicul curant.
  2. Primirea tuturor soiurilor de Femoston poate provoca apariția edemului, prin urmare, medicamentul trebuie prescris cu mare atenție femeilor care suferă de patologii ale sistemului renal și cardiovascular.
  3. Femoston 2/10 este contraindicat la pacienții cu acută și boli cronice ficat chiar în stadiul inițial.
  4. Înainte de a începe tratamentul cu Femoston, o femeie trebuie să fie supusă unei examinări cuprinzătoare a organelor genitale și a glandelor mamare. Dacă există neoplasme în uter, ovare și sâni, medicamentul hormonal nu poate fi luat.
  5. Dacă, în timpul tratamentului cu Femoston, apar noduri și foci în piept, o femeie ar trebui să solicite imediat ajutorul unui specialist.

Femoston atunci când planificați sarcina. Video

  • Instrucțiuni de utilizare a FEMOSTON ® 2/10
  • Compoziția medicamentului FEMOSTON ® 2/10
  • Indicații ale medicamentului FEMOSTON ® 2/10
  • Condiții de păstrare a medicamentului FEMOSTON ® 2/10
  • Perioada de valabilitate a medicamentului FEMOSTON ® 2/10

Cod ATX: Sistemul genito-urinar și hormoni sexuali (G)\u003e Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului reproductiv (G03)\u003e Progestogeni în combinație cu estrogeni (G03F)\u003e Progestogeni în combinație cu estrogeni (combinații pentru administrare secvențială) (G03FB)\u003e Didrogesteron și estrogen (G03FB08)

Forma de lansare, compoziția și ambalajul

tab., copertă teacă, două tipuri: 28 buc. într-un pachet, inclusiv :; filă. roz 2 mg: 14 buc., tab. galben deschis 2 mg + 10 mg: 14 buc.
Reg. Nr: 1772/96/01/06/06/09/11/14 din 25.07.2011 - Curent

Comprimate filmate , de două tipuri.

Comprimate acoperite cu roz, rotunde, biconvexe, cu „S” în relief deasupra „” pe o parte și „379” pe cealaltă (14 buc. În blister).

Excipienți:

Compoziția cochiliei: opadry OY-6957 roz (hipromeloză, macrogol 400, talc, colorant oxid de fier roșu (E172), colorant oxid de fier negru (E172), colorant oxid de fier galben (E172), dioxid de titan (E171)).

Tablete, acoperite cu o culoare galben deschis, rotunde, biconvexe, cu un „S” în relief deasupra „„ pe o parte și „379” - pe cealaltă (14 buc. În blister).

Excipienți: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu.

Compoziția cochiliei: opadry OY-02В22764 galben (hipromeloză, macrogol 400, talc, colorant oxid de fier galben (E172), dioxid de titan (E171)).

28 buc. - blistere (1) - pachete de carton.

Descrierea medicamentului FEMOSTON ® 2/10 pe baza instrucțiunilor aprobate oficial pentru utilizarea medicamentului și făcute în 2011. Data actualizării: 25.05.2012


efect farmacologic

Medicamentul combinat pentru terapia de substituție hormonală conține estradiol, care este identic cu estradiolul endogen uman și progestogenul didrogesteron.

Estradiolul completează deficiența de estrogen în corpul feminin după menopauză și asigură o ameliorare eficientă a simptomelor climatice psihoemotive și vegetative:

  • bufeuri, transpirație crescută, tulburări de somn, iritabilitate nervoasă crescută, amețeli, cefalee, involutie a pielii și a mucoaselor, în special a sistemului genito-urinar (uscăciune și iritare a mucoasei vaginale, durere în timpul actului sexual).

Pregătirea HRT Femoston 2/10 previne pierderea osoasă în perioada postmenopauză cauzată de deficiența de estrogen.

Luarea Femoston 2/10 duce la o modificare a profilului lipidic către o scădere a colesterolului total și a colesterolului LDL și o creștere a HDL.

Dydrogesterona este un progestogen eficient atunci când este administrat pe cale orală, care asigură complet debutul fazei de secreție în endometru, reducând astfel riscul de hiperplazie endometrială și / sau carcinogeneză (crescut odată cu utilizarea estrogenilor). Dydrogesterona nu are activitate estrogenică, androgenică, anabolică sau glucocorticoidă.

Farmacocinetica

Estradiol

Aspiraţie

După administrarea medicamentului în interior, estradiolul micronizat este ușor absorbit.

Metabolism și excreție

Estradiolul este metabolizat în ficat pentru a forma estronă și sulfat de estronă. Sulfatul de estronă suferă un metabolism intrahepatic.

Glucuronidele estrone și estradiol sunt excretate în principal în urină.

Didrogesteronă

Aspiraţie

În corpul uman, didrogesterona este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal.

Metabolism

Complet metabolizat. Principalul metabolit al didrogesteronei este 20-dihidrodidrogesteronă, care este prezentă în urină predominant sub forma unui conjugat acid glucuronic.

Retragere

Eliminarea completă a didrogesteronei are loc după 72 de ore.

Indicații de utilizare

  • terapia de substituție hormonală pentru simptomele deficitului de estrogen la femeile aflate la menopauză;
  • prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fracturi în caz de intoleranță sau în prezența contraindicațiilor la utilizarea altor medicamente pentru prevenirea osteoporozei.

Experiența în tratarea femeilor cu vârsta peste 65 de ani este limitată.

Regimul de dozare

Femoston 2/10 se administrează oral 1 filă / zi (de preferință la aceeași oră a zilei) fără întrerupere, indiferent de masă.

În primele 14 zile ale unui ciclu de 28 de zile, luați 1 comprimat pe zi. roz (din jumătatea ambalajului cu o săgeată marcată cu numărul „1”) care conține 2 mg de estradiol și în restul de 14 zile - 1 filă zilnic. galben deschis (de la jumătatea ambalajului cu o săgeată marcată cu numărul "2") conținând 2 mg estradiol și 10 mg didrogesteronă.

Pentru tratamentul simptomelor asociate postmenopauzei, se recomandă prescrierea medicamentului în doza minimă eficientă cu durata minimă a terapiei.

Tratarea simptomelor asociate menopauzeide obicei, ar trebui să începeți cu Femoston® 1/10. În funcție de eficacitatea clinică, doza poate fi apoi ajustată individual. Dacă plângerile asociate cu deficit de estrogen persistă, doza poate fi crescută prin prescrierea Femoston 2/10.

Cu HRT în acest scop prevenirea osteoporozei în perioada postmenopauză, este necesar să se țină seama de efectele scontate asupra masei osoase, care sunt dependente de doză, precum și de toleranța individuală a tratamentului.

Dacă o tabletă este omisă, se recomandă să luați comprimatul omis cât mai curând posibil. Dacă perioada de admitere ratată este mai mare de 12 ore, atunci se recomandă continuarea tratamentului luând următoarea pastilă, fără a lua pastila ratată. Dacă săriți să luați o pastilă, crește probabilitatea de sângerare severă sau pete.

Efecte secundare

Din partea sistemului reproductiv: durere a glandelor mamare, sângerări puternice, durere în regiunea pelviană;

  • rareori - modificări ale eroziunii colului uterin, modificări ale secreției, dismenoree;
  • rar - o creștere a glandelor mamare, sindrom asemănător premenstrual;
  • rareori - modificări ale libidoului (0,1-1%), candidoză vaginală, carcinom mamar, o creștere a dimensiunii leiomiomului;
  • foarte rar - neoplasme dependente de estrogen, atât benigne, cât și maligne (de exemplu, cancer endometrial, cancer ovarian).
  • Din sistemul digestiv: greață, flatulență, dureri abdominale;

  • rareori - colecistită;
  • rar (0,01-0,1%) - funcție hepatică anormală, uneori însoțită de astenie, stare generală de rău, icter sau dureri abdominale;
  • foarte rar - vărsături.
  • Din partea sistemului nervos central: cefalee, migrenă (1-10%);

  • rareori (0,1-1%) - amețeli, nervozitate, depresie;
  • foarte rar - coreea.
  • Din partea sistemului cardiovascular: rareori - tromboembolism venos;

  • foarte rar - infarct miocardic, accident vascular cerebral.
  • Din sistemul hematopoietic: rareori (<0.01%) - гемолитическая анемия.

    Din sistemul musculo-scheletic: crampe la nivelul mușchilor extremităților inferioare, dureri de spate.

    Din partea metabolismului: modificări ale greutății corporale;

  • in unele cazuri (<0.01%) - обострение порфирии.
  • Reacții dermatologice: rareori - erupție cutanată, mâncărime;

  • foarte rar - cloasma, melasma, eritemul multiform, eritemul nodos, purpura hemoragică.
  • Reactii alergice: rareori - urticarie;

  • foarte rar - angioedem.
  • Alții: rareori - edem periferic, o creștere a dimensiunii neoplasmelor dependente de progestogen;

  • rar - intoleranță la lentilele de contact, o creștere a curburii corneei.
  • Contraindicații pentru utilizare

    • cancer de sân diagnosticat sau suspectat; un istoric de cancer mamar;
    • diagnosticate sau suspectate de neoplazii dependente de estrogen (cancer endometrial) și dependente de gestagen (inclusiv meningiom);
    • sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
    • tromboembolism venos idiopatic sau confirmat anterior (tromboză venoasă profundă, tromboembolism pulmonar);
    • tromboembolism arterial activ sau recent;
    • boală hepatică acută, precum și antecedente de boală hepatică (înainte de normalizarea parametrilor de laborator ai funcției hepatice);
    • hiperplazie endometrială netratată;
    • porfirie;
    • intoleranță la galactoză, deficit de lactază, sindrom de deficit de lactază lapp, malabsorbție la glucoză / galactoză;
    • hipersensibilitate la componentele medicamentului.
    • DIN prudență și sub supravegherea unui medic, utilizați la pacienții care primesc HRT și care au următoarele condiții (în prezent sau în istorie):

      • leiomiom uterin, endometrioză;
      • istoricul trombozei și factorii de risc ai acestora;
      • prezența factorilor de risc pentru tumorile dependente de estrogen (de exemplu, cancerul de sân la mama pacientului);
      • hipertensiune arteriala;
      • tumoră hepatică benignă;
      • diabet;
      • colelitiaza;
      • epilepsie;
      • migrenă sau cefalee (intensă);
      • o istorie de hiperplazie endometrială;
      • lupus eritematos sistemic;
      • astm bronsic;
      • insuficiență renală;
      • otoscleroza;
      • sarcină stabilită sau suspectată.

      Medicamentul trebuie întrerupt dacă apare icter sau deteriorarea funcției hepatice, o creștere pronunțată a tensiunii arteriale, un atac diagnosticat recent de migrenă, sarcină și orice contraindicații.

    Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

    Femoston ® 2/10 este contraindicat în timpul sarcinii. Dacă apare sarcina în timpul tratamentului cu Femoston 2/10, tratamentul trebuie întrerupt imediat.

    Din punct de vedere clinic, datele obținute cu utilizarea didrogesteronei la un număr mare de femei însărcinate indică absența unui efect advers al acestui medicament asupra fătului.

    Rezultatele celor mai multe studii epidemiologice moderne indică absența efectelor teratogene și fetotoxice ale combinației de estrogeni cu progestativi în timpul sarcinii.

    Instrucțiuni Speciale

    Înainte de prescrierea sau reluarea TSH, este necesar să se colecteze un istoric medical și familial complet, să se efectueze un examen general și ginecologic pentru a identifica posibile contraindicații și condiții care necesită măsuri de precauție. În timpul tratamentului cu Femoston 2/10, se recomandă efectuarea periodică a unei examinări (frecvența și natura studiilor sunt determinate individual). În plus, se recomandă efectuarea unui studiu al glandelor mamare (inclusiv mamografie) în conformitate cu standardele acceptate, luând în considerare indicațiile clinice.

    Factorii de risc pentru tromboză și tromboembolism în timpul HRT includ un istoric de complicații tromboembolice, obezitate severă (indice de masă corporală peste 30 kg / m2) și lupus eritematos sistemic. Nu există o opinie general acceptată despre rolul varicelor în dezvoltarea tromboembolismului.

    Riscul de a dezvolta tromboză venoasă profundă a extremităților inferioare poate crește temporar cu imobilizarea prelungită, traumatisme majore sau intervenții chirurgicale. În cazurile în care este necesară imobilizarea prelungită după operație, trebuie avută în vedere întreruperea temporară a HRT cu 4-6 săptămâni înainte de operație.

    Atunci când se decide asupra HRT la pacienții cu tromboză venoasă profundă recurentă sau tromboembolism care primesc tratament anticoagulant, este necesar să se evalueze cu atenție beneficiile și riscurile HRT.

    Dacă tromboza se dezvoltă după începerea HRT, Femoston 2/10 trebuie anulat.

    Pacientul trebuie informat cu privire la necesitatea consultării medicului dacă apar următoarele simptome:

    • umflarea dureroasă a extremităților inferioare, pierderea bruscă a cunoștinței, dispneea, insuficiența vizuală.

    După consultarea medicului, pacientul trebuie să oprească administrarea medicamentului în cazul în care apare icter sau funcția hepatică se agravează, o creștere pronunțată a tensiunii arteriale, un atac recent asemănător migrenei, sarcină, manifestarea oricărei contraindicații.

    Există date de cercetare care arată o ușoară creștere a incidenței cancerului de sân la femeile cărora li s-a administrat TSH o perioadă lungă de timp (mai mult de 10 ani). Probabilitatea de a fi diagnosticat cu cancer de sân crește odată cu durata tratamentului și revine la normal la 5 ani după întreruperea tratamentului cu TSH.

    Pacienții cărora li s-a administrat anterior TSH folosind numai medicamente estrogenice trebuie examinați cu atenție în special înainte de a începe tratamentul cu Femoston® 2/10 pentru a identifica posibila hiperstimulare endometrială.

    În primele luni de tratament medicamentos pot apărea sângerări uterine revoluționare și sângerări menstruale ușoare. Dacă, în ciuda ajustării dozei, o astfel de sângerare nu se oprește, medicamentul trebuie întrerupt până la stabilirea cauzei sângerării. Dacă sângerarea reapare după o perioadă de amenoree sau continuă după întreruperea tratamentului, trebuie stabilită etiologia acesteia. Acest lucru poate necesita o biopsie endometrială.

    Pacientul trebuie să informeze medicul despre medicamentele pe care le ia în prezent sau le-a luat înainte de numirea Femoston ® 2/10.

    Utilizarea estrogenilor poate afecta rezultatele următoarelor teste de laborator:

    • determinarea toleranței la glucoză, studiul funcțiilor glandei tiroide și a ficatului.

    Pentru tratamentul simptomelor deficitului de estrogen postmenopauză la femei, TSH este prescrisă numai dacă simptomele deficitului de estrogen afectează negativ calitatea vieții. O evaluare amănunțită a avantajelor și dezavantajelor HRT trebuie efectuată în mod regulat, cel puțin o dată pe an, iar tratamentul trebuie continuat numai dacă beneficiile terapiei depășesc dezavantajele.

    Femoston ® 2/10 nu este un contraceptiv. Pacienții perimenopauzi sunt sfătuiți să utilizeze contraceptive non-hormonale.

    Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

    Femoston ® 2/10 nu are niciun efect sau puțin efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme.

    Supradozaj

    Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj cu medicamentul Femoston 2/10. Estradiolul și didrogesterona sunt substanțe cu toxicitate scăzută.

    Simptome: teoretic, supradozajul poate provoca greață, vărsături, somnolență, amețeli.

    Este puțin probabil ca supradozajul să necesite vreun simptom specific tratament.

    Informațiile de mai sus se aplică și cazurilor de supradozaj la copii.

    Reprezentanța SA "Abbott Laboratories S.A." în Republica Belarus

    În prezent, medicii obstetricieni-ginecologi prescriu adesea medicamentul „Femoston” pentru menopauză. Recenziile medicilor sunt diametral opuse, dar în majoritatea covârșitoare a cazurilor sunt pozitive. Să ne dăm seama ce este acest medicament.

    Compoziția medicamentului

    Principalele ingrediente active sunt estradiolul și didrogesterona. Unele dintre tablete conțin doar estradiol (1 sau 2 mg - în funcție de medicament), iar a doua jumătate a comprimatelor conține, de asemenea, 10 mg de didrogesteronă. Și, desigur, o varietate de excipienți care fac parte din carcasa tabletei.

    Când numiți

    Indicația pentru numirea acestui medicament este deficiența de estrogen la femei. Se utilizează nu mai devreme de 6 luni de la ultima menstruație. Manifestările climacterice la fiecare pacient pot fi individuale, dar simptomele generale sunt încă prezente. Acestea sunt bufeuri, iritabilitate, piele uscată și mucoase (inclusiv vagin), durere în timpul actului sexual, tensiune arterială instabilă.

    O altă indicație este prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. În această situație, medicamentul este prescris chiar și în absența manifestărilor clinice ale menopauzei, dacă există contraindicații pentru utilizarea medicamentelor specializate pentru tratamentul osteoporozei.

    Ați prescris Femoston? Recenziile pentru menopauză vor fi pozitive dacă medicamentul este potrivit pentru pacient și îl tolerează bine. În caz contrar, poate fi necesară selectarea unui alt medicament.

    Cum se aplică

    Pachetul conține 28 de comprimate. Toate conțin estrogen pentru utilizare continuă. S-a adăugat progesteron la cele 14 tablete. Terapia începe cu administrarea de pastile roz și apoi trecerea la pastile galbene. Medicamentul este utilizat fără întrerupere: după terminarea ambalajului, următorul începe imediat.

    Droguri pentru menopauză: "Femoston" 2 \\ 10, 1 \\ 10, 1 \\ 5 konti - sunt prescrise în diferite situații. O doză de 1/5 conti este utilizată la femeile cu menopauză de lungă durată, atunci când nu există simptome pronunțate de climacter, dar medicamentul este necesar pentru a preveni fracturile osoase asociate cu dezvoltarea osteoporozei, pentru a stabiliza cursul hipertensiunii arteriale, atunci când numai administrarea de medicamente antihipertensive nu dă efectul dorit. În această situație, atunci când prescrie medicamentul, medicii despre acesta sunt doar pozitivi. Acest lucru este valabil mai ales pentru cardiologii cărora nu le este frică să le recomande pacienților lor A, ca urmare, primesc o scădere stabilă a tensiunii arteriale și o scădere a riscului de a dezvolta infarct miocardic acut.

    Instrucțiunile pentru medicament afirmă că experiența de utilizare la femeile cu vârsta peste 65 de ani este limitată, dar acest lucru nu înseamnă că este imposibil. Principalul lucru este să cântăriți corect argumentele pro și contra.

    Utilizări alternative

    Medicamentul "Femoston" 2/10, ale cărui recenzii pot fi găsite pe majoritatea site-urilor pentru femei, este acum utilizat și la pacienții de vârstă reproductivă. Se pune întrebarea: „Pentru ce?” La urma urmei, această indicație nu este specificată în instrucțiuni. Cu toate acestea, specialiștii în reproducere au descoperit că, datorită faptului că compoziția medicamentului este identică cu cea naturală, ajută bine să facă față unei astfel de probleme ca un endometru subțire. Sunt situații în care membrana mucoasă a cavității uterine nu corespunde cu ziua ciclului menstrual, ceea ce duce la imposibilitatea dezvoltării sarcinii chiar și în cazul fertilizării ovulului.

    Dar ce practică arată, apare sarcina pe medicamentul "Femoston" 2/10? Recenziile de pe forumuri sunt cel mai adesea negative. Pacienții se plâng că ciclul menstrual se confundă, scurgerea în sine devine abundentă și nu a existat ovulație și nu există ovulație și la cineva endometrul încă nu crește. Dar există și recenzii pozitive izolate. Acest lucru sugerează că medicamentul, în combinație cu adăugarea de duphaston în a doua fază a ciclului, dă un efect pozitiv, apare sarcina, doar cursul tratamentului nu trebuie să fie de 2-3 luni, ci de cel puțin șase luni. Prin urmare, medicamentul "Femoston" 2/10, ale cărui recenzii pot fi găsite, sunt diametral opuse.

    Medicamentul "Femoston" 1/10, a cărui recenzie este, de asemenea, ușor de găsit, are recomandări mai pozitive. Unii medici încearcă să-l prescrie pacienților în vârstă de reproducere pentru a regla ciclul menstrual. Dar aici, de regulă, nu funcționează - niveluri hormonale insuficiente. Și atunci când este administrat femeilor în menopauză, funcționează bine. „Femoston” 1/10 recenziile pacienților sunt în mare parte pozitive. Este bine tolerat, practic nu provoacă efecte secundare.

    Rezumând, putem spune că medicamentul "Femoston", recenziile medicilor confirmă acest lucru, este cel mai sigur și mai eficient în tratamentul manifestărilor sindromului climacteric, normalizarea ciclului menstrual și pregătirea pentru sarcină la femeile cu

    Acest medicament nu este utilizat la copii și adolescenți.

    Manifestări negative

    Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse. Severitatea acestora determină dacă pacientul va continua să utilizeze medicamentul în viitor. Astfel de manifestări includ:

    • dureri de cap, pot exista dureri asemănătoare migrenei;
    • simptome dispeptice;
    • durere în abdomen;
    • balonare;
    • crampe la picioare;
    • durerea glandelor mamare;
    • încălcarea ciclului menstrual, care se poate manifesta cu descărcare abundentă, sindrom de durere, depistarea descărcării sângeroase la mijlocul ciclului;
    • fluctuații în greutate (cineva observă o scădere a acesteia și cineva, dimpotrivă, o creștere a greutății corporale).

    Dintre manifestările rare, merită menționat: dezvoltarea candidozei, o creștere a scăderii pulsiunii sexuale, schimbări ale dispoziției, sincopă, dezvoltarea trombozei, formarea de calculi ai vezicii biliare, manifestări alergice la componentele medicamentului, edem, din cauza căruia greutatea poate crește.

    Dar, în ciuda tuturor acestor lucruri, puteți lua în siguranță „Femoston”. Comentariile medicilor arată că medicamentul este bine tolerat, efectele secundare sunt rare sau ușoare.

    Când medicamentul nu poate fi utilizat

    Acest medicament nu trebuie utilizat atunci când:

    • hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului;
    • oncologia sânului în trecut sau prezent;
    • prezența formațiunilor hormonodependente;
    • descărcare sângeroasă din tractul genital dintr-un motiv inexplicabil;
    • hiperplazie endometrială în absența unui raport histologic;
    • tromboză în trecut sau în prezent;
    • trombofilie;
    • Boală cardiacă ischemică, infarct miocardic acut, accident vascular cerebral ischemic;
    • exacerbarea bolilor hepatice;
    • porfirie;
    • sarcina și alăptarea;
    • pacienți cu vârsta sub 18 ani.

    În practica ginecologică, medicamentul „Femoston” este adesea prescris pentru menopauză. Recenziile medicilor fac posibilă urmărirea frecvenței apariției anumitor efecte secundare, ajută la găsirea unor modalități de a le trata.

    Prețul de emisiune

    Prețul medicamentului poate varia în funcție de regiune și de lanțul de farmacii. Dar, în general, costul unui medicament variază de la 499 ruble pe pachet la 1310 ruble. Doza de Femoston joacă, de asemenea, un rol aici. Prețul, recenziile sunt disponibile pe site-ul oficial al producătorului.

    Rezultat

    Atunci când se utilizează medicamentul „Femoston” pentru menopauză, recenziile medicilor spun că pacientul primește o sănătate mai bună prin oprirea sau reducerea semnificativă a simptomelor menopauzei, prevenind dezvoltarea osteoporozei (și odată cu aceasta prevenirea fracturilor osoase), protecție împotriva progresului patologiei cardiovasculare.

    Fiecare femeie de orice vârstă vrea să arate sănătoasă și atractivă. Terapia de substituție hormonală ajută la îndeplinirea acestei dorințe. Dacă se utilizează medicamentul "Femoston" pentru menopauză? Comentariile medicilor spun că da.

    Femoston 2/10: instrucțiuni de utilizare și recenzii

    Nume latin: Femoston 2/10

    Cod ATX: G03FB08

    Substanta activa: estradiol (estradiol), didrogesteron (didrogesteron)

    Producător: Solvay Pharmaceuticals (Olanda), Abbott Laboratories S.A. (STATELE UNITE ALE AMERICII)

    Descriere și actualizare foto: 26.10.2018

    Femoston 2/10 este un medicament anti-climacteric combinat estrogen-progestin.

    Eliberați forma și compoziția

    Femoston 2/10 este disponibil sub formă de tablete filmate de două tipuri - roz și galben deschis: rotunde, biconvexe, gravate cu „379” pe o parte, la pauză - miezul unei tablete albe cu o structură aspră (28 buc. într-un blister - 14 comprimate roz și 14 comprimate galben deschis; într-o cutie de carton 1, 3 sau 10 blistere).

    • comprimat roz: estradiol hemihidrat - 2,06 mg, care este echivalent cu 2 mg de estradiol;
    • comprimat galben deschis: estradiol hemihidrat - 2,06 mg, care este echivalent cu 2 mg de estradiol; didrogesteronă - 10 mg.

    Componente auxiliare: lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, hipromeloză, stearat de magneziu, amidon de porumb.

    Compoziția cochiliei:

    • tabletă roz: opadry OY-6957 roz - macrogol 400, hipromeloză, dioxid de titan (E171), oxid de fier roșu, oxid de fier galben, oxid de fier negru, talc;
    • comprimat galben deschis: opadry OY-02B22764 galben - macrogol 400, hipromeloză, oxid galben de fier, dioxid de titan (E 171), talc.

    Proprietăți farmacologice

    Farmacodinamica

    Femoston 2/10 este un medicament anti-climacteric, al cărui efect terapeutic este asigurat de o combinație de doi hormoni. Se utilizează ca terapie de substituție hormonală (HRT) pentru a preveni pierderea osoasă în perioada postmenopauză și după ovariectomie.

    Estradiolul este un estrogen identic cu estradiolul endogen, principalul și cel mai activ hormon sexual la femei. Administrarea de estradiol vă permite să completați deficiența de estrogen la femei la debutul menopauzei și să reduceți simptomele menopauzei la începutul tratamentului.

    Didrogesteronul este un progestogen, eficacitatea sa farmacologică administrată pe cale orală este similară cu cea a progesteronului. Prezența didrogesteronei în comprimat ajută la asigurarea unei transformări secretoare complete a endometrului, reducând riscul de hiperplazie endometrială, crescută prin acțiunea estrogenilor, în timpul HRT.

    Farmacocinetica

    După administrarea orală, absorbția Femoston 2/10 are loc în tractul gastro-intestinal, unde estradiolul micronizat și didrogesterona sunt ușor și rapid absorbite. Biodisponibilitatea didrogesteronei este de 28%.

    Estrogenul este găsit legat și liber. Legarea proteinelor plasmatice: estradiol - până la 99% din doză, din care cu albumina - de la 30 la 52%, cu globulină de legare a hormonilor sexuali (SHBG) - de la 46 la 69%; didrogesteronă și metabolitul său - mai mult de 90%.

    În ficat, estradiolul este metabolizat în estronă și sulfat de estronă. Ambii metaboliți au activitate estrogenică; recircularea intestin-hepatică este caracteristică sulfatului de estronă.

    Principalul metabolit al didrogesteronei este 20alfa-dihidrodidrogesteronă (DHD), concentrația sa maximă în plasma sanguină după administrarea pilulei are loc după aproximativ 1,5 ore. Concentrația plasmatică a DHD este semnificativ mai mare decât concentrația inițială de didrogesteronă. Absența acțiunii estrogenice și androgene determină trăsătura caracteristică a tuturor metaboliților didrogesteronici - pentru a menține configurația 4,6-dien-3-onei din substanța inițială și absența 17alfa-hidroxilării.

    Estradiolul trece în laptele matern.

    Excreția estradiolului și a metaboliților săi este efectuată în principal de rinichi într-o stare conjugată cu acid glucuronic.

    Aproximativ 63% din doza de didrogesteron administrată este excretată de rinichi. Clearance-ul total plasmatic este de 6,4 L / min. În urină, DHD este determinat într-o măsură mai mare sub forma unui conjugat de acid glucuronic.

    Timp de înjumătățire: estradiol - 10-16 ore, didrogesteronă - 5-7 ore, DHD - 14-17 ore.

    Dydrogesterona este complet excretată după 72 de ore.

    Odată cu aportul zilnic de Femoston 2/10, concentrația de echilibru în plasma sanguină a estradiolului apare după aproximativ 5 zile, didrogesteron - după 3 zile.

    Primirea de doze multiple nu afectează proprietățile farmacocinetice ale didrogesteronei și ale principalului său metabolit.

    Indicații de utilizare

    Conform instrucțiunilor, Femoston 2/10 este indicat ca HRT în condiții care sunt cauzate de deficiența de estrogen la femeile perimenopauzale (nu mai devreme de șase luni după ultima sângerare menstruală) și femeile aflate în postmenopauză.

    În plus, medicamentul poate fi prescris pentru prevenirea osteoporozei postmenopauzale la femeile cu risc crescut de fracturi osoase, pentru care este contraindicată utilizarea altor medicamente sau dacă sunt intolerante.

    Contraindicații

    • hiperplazie endometrială netratată;
    • sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
    • cancer de san, inclusiv suspectat;
    • meningiom și alte tumori dependente de progestogen, inclusiv cele presupuse;
    • cancer endometrial și alte tumori maligne dependente de estrogen, inclusiv cele presupuse;
    • tromboză (venoasă și arterială), inclusiv tromboză venoasă profundă (inclusiv antecedente);
    • tromboembolism, infarct miocardic, tromboembolism pulmonar, tulburări cerebrovasculare de origine hemoragică și ischemică (inclusiv anamneză);
    • prezența unor factori pronunțați sau multipli de tromboză venoasă sau arterială datorată predispoziției ereditare sau dobândite, inclusiv deficiență de antitrombină III, deficit de proteină C sau S, prezență anticoagulantă a lupusului sau anticorpi pentru cardiolipină, imobilizare prelungită, obezitate severă (indice de greutate corporală peste 30 kg / m 2), boli ale arterelor coronare sau ale vaselor cerebrale, angina pectorală, atacuri ischemice tranzitorii, fibrilație atrială, leziuni complicate ale aparatului valvular al inimii;
    • neoplasme maligne ale ficatului;
    • porfirie;
    • formă acută sau cronică de boală hepatică, înainte de normalizarea parametrilor funcționali ai probelor de ficat (inclusiv istoric);
    • deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la galactoză;
    • perioada sarcinii;
    • alăptarea;
    • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

    Continuarea Femoston 2/10 este contraindicată în caz de disfuncție hepatică, icter, hipertensiune arterială necontrolată, cefalee asemănătoare migrenei care a apărut pentru prima dată în timpul TSH.

    Cu precauție, se recomandă prescrierea Femoston 2/10 femeilor cu sau cu antecedente de următoarele boli și afecțiuni: hipertensiune arterială, endometrioză, leiomiom uterin, factori de risc pentru apariția neoplasmelor estrogen-dependente (inclusiv rude apropiate cu cancer mamar), tumori hepatice de etiologie benignă, epilepsie , diabet zaharat cu sau fără complicații vasculare, lupus eritematos sistemic, colelitiază, astm bronșic, cefalee severă, migrenă, otoscleroză, hiperplazie endometrială.

    Instrucțiuni de utilizare a Femoston 2/10: metodă și dozare

    Femoston 2/10 comprimate se iau pe cale orală, indiferent de aportul de alimente, de preferință întotdeauna la aceeași oră a zilei, convenabil pentru femeie.

    Este necesar să începeți să luați medicamentul din blister cu tablete roz (marcate cu numărul 1). După 14 zile de administrare a pastilelor care conțin doar estradiol (2 mg), trebuie utilizate pastile galbene deschise (marcate cu numărul 2), care conțin estradiol (2 mg) și didrogesteronă (10 mg). După 28 de zile, după terminarea administrării tuturor comprimatelor din blisterul actual, terapia se continuă prin preluarea de comprimate roz din noul blister. HRT implică administrarea continuă a medicamentului.

    Dacă pierdeți administrarea următoarei doze de Femoston 2/10 la ora stabilită, pilula uitată poate fi luată imediat, imediat ce vă amintiți, dacă întârzierea nu depășește 12 ore sau perioada de la administrarea pilulei anterioare nu depășește 36 de ore. În caz contrar, trebuie luat la ora obișnuită a doua zi. Omiterea următoarei doze de medicament crește riscul apariției sângerărilor uterine.

    De obicei, TSH începe cu numirea Femoston 1/10, dacă efectul terapeutic este insuficient din cauza deficitului de estrogen, doza de estradiol este crescută utilizând Femoston 2/10. În acest caz, și anume când treceți de la un regim de terapie combinată continuă, puteți începe să luați un medicament nou în orice zi.

    Când treceți de la un alt medicament cu un regim continuu de tratament secvențial sau ciclic, trebuie mai întâi să finalizați ciclul curent și abia apoi să începeți să luați Femoston 2/10.

    Efecte secundare

    • tulburări generale: adesea - oboseală, stare generală de rău, slăbiciune, edem periferic;
    • din sistemul nervos: foarte des - cefalee; adesea - amețeli, migrenă;
    • din sistemul reproductiv și glandele mamare: foarte des - tensiune sau durere a sânilor; adesea - metroragie, o încălcare a secreției vaginale, scurgeri sângeroase (frotii) la femeile aflate în postmenopauză, dureri abdominale inferioare, candidoză vaginală, sângerări menstruale abundente, sângerări aciclice, sângerări scăzute sau fără sângerare menstruală, secreție menstruală dureroasă; rareori - sindrom asemănător premenstrual, o creștere a glandelor mamare, o creștere a dimensiunii unui leiomiom;
    • din partea sistemului cardiovascular: rareori - creșterea tensiunii arteriale, tromboembolism venos; rar - infarct miocardic;
    • din sistemul hepatobiliar: rar - patologie a vezicii biliare, funcție hepatică anormală, inclusiv în combinație cu stare de rău, dureri abdominale, astenie, icter;
    • din tractul gastro-intestinal: foarte des - dureri abdominale; adesea - flatulență, greață, vărsături;
    • din sistemul imunitar: rareori - hipersensibilitate la estradiol și / sau didrogesteron;
    • din partea mușchilor scheletici și a țesutului conjunctiv: foarte des - durere în spatele lombar;
    • reacții dermatologice: adesea - reacții alergice, sub formă de erupții cutanate, mâncărime, urticarie; rareori - angioedem, purpură vasculară;
    • tulburări mentale: adesea - nervozitate, depresie; rareori - libidoul afectat;
    • boli infecțioase: rareori - cistită;
    • altele: adesea - o creștere a greutății corporale; rareori - o scădere a greutății corporale.

    În plus, pe fondul terapiei combinate estrogen-gestagen cu utilizarea Femoston 2/10, pot apărea următoarele efecte nedorite:

    • din corp în ansamblu: cancer ovarian, cancer endometrial, meningiom și alte neoplasme de etiologie malignă, benignă sau nespecificată;
    • din partea sistemului reproductiv și a glandelor mamare: eroziune cervicală, boală fibrocistică a sânilor;
    • din partea sistemului cardiovascular: tromboembolism arterial;
    • din tractul gastro-intestinal: cu hipertrigliceridemie - pancreatită;
    • din sistemul nervos: coreea, provocând crize epileptice, riscul de demență la femeile care încep terapia de substituție hormonală cu vârsta peste 65 de ani;
    • din sistemul hematopoietic: anemie hemolitică;
    • din sistemul imunitar: lupus eritematos sistemic;
    • din partea organelor vizuale: o creștere a curburii corneei, hipersensibilitate la lentilele de contact;
    • din partea țesutului conjunctiv și a mușchilor scheletici: crampe în mușchii extremităților inferioare;
    • din sistemul genito-urinar: incontinență urinară;
    • indicatori de laborator: o creștere a nivelului de hormoni tiroidieni;
    • reacții dermatologice: eritem nodos, eritem multiform, cloasmă și / sau melasmă;
    • din partea metabolismului: hipertrigliceridemie;
    • alții: la pacienții cu porfirie - agravarea evoluției bolii.

    Supradozaj

    Simptome: dureri abdominale, amețeli, greață, vărsături, slăbiciune, somnolență, sângerări de sevraj, tensiune a sânilor.

    Tratament: terapie simptomatică.

    Instrucțiuni Speciale

    Femoston 2/10 trebuie prescris numai femeilor cu simptome care determină o deteriorare semnificativă a calității vieții și continuă HRT până când riscul de reacții adverse depășește beneficiile tratamentului. La pacienții cu vârsta peste 65 de ani trebuie să se acorde o atenție deosebită, deoarece experiența utilizării medicamentului la această vârstă este limitată.

    Cele mai frecvente evenimente adverse care apar pe fondul unei combinații de estradiol și didrogesteron includ tensiunea și sensibilitatea glandelor mamare, dureri abdominale, cefalee, dureri de spate.

    Înainte de a începe sau de a relua terapia, o femeie trebuie să fie supusă unui examen general și ginecologic, mamografie. Pentru a lua în considerare posibilele contraindicații și condiții, numirea Femoston 2/10 trebuie efectuată pe baza datelor privind istoricul medical și familial complet al pacientului. Pe baza tabloului clinic, medicul ar trebui să informeze femeia despre toate riscurile asociate terapiei hormonale și despre acele modificări ale glandelor mamare, în care este necesar să se prezinte la un medic.

    Deoarece HRT se efectuează pentru o lungă perioadă de timp, se recomandă efectuarea examinărilor în timpul tratamentului. Medicul determină frecvența și natura acestora pentru fiecare pacient în mod individual, dar frecvența examinărilor nu trebuie să fie mai mică de o dată la șase luni.

    Este necesar să se țină seama de efectul estrogenilor asupra rezultatelor testelor de laborator pentru a determina toleranța la glucoză, studiul funcției hepatice și tiroidiene.

    În comparație cu femeile care nu primesc monoterapie cu estrogeni, atunci când o utilizează, pacienții prezintă un risc crescut de a dezvolta hiperplazie endometrială sau cancer de 2 până la 12 ori, în funcție de durata și doza medicamentului. Mai mult, rămâne crescut încă 10 ani după abolirea estrogenului. Utilizarea ciclică a progestogenului reduce riscul de hiperplazie și de cancer endometrial crescut de estrogen. Pentru diagnosticarea în timp util a acestor boli, este recomandabil să folosiți screening-ul cu ultrasunete și să efectuați un examen histologic. La începutul tratamentului, pot să apară sângerări inovatoare sau vaginale. Dacă o astfel de sângerare apare după câteva luni de terapie sau după anularea Femoston 2/10, pentru a exclude o neoplasmă malignă, este necesară diagnosticarea cauzei acestora, inclusiv cu o biopsie endometrială.

    HRT crește riscul de tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară de aproape 3 ori, mai ales în primul an de utilizare a hormonilor. Femeile ale căror rude apropiate (mama, tatăl) au avut complicații tromboembolice la o vârstă fragedă sau cu antecedente de avort spontan recurent, este necesar să se efectueze un studiu de hemostază. Cu terapia anticoagulantă, numirea Femoston 2/10 este posibilă numai dacă beneficiile HRT depășesc riscul potențial de tromboembolism.

    Utilizarea HRT trebuie întreruptă cu 1-1,5 luni înainte de intervenția chirurgicală planificată, cu imobilizare ulterioară pe termen lung. Terapia hormonală poate fi reluată numai după ce mobilitatea femeii este complet restabilită.

    Simptomele tromboembolismului venos includ umflarea extremităților inferioare, durerea lor, dificultăți de respirație, dureri toracice bruște. Dacă se dezvoltă pe fundalul Femoston 2/10, trebuie să consultați imediat un medic și să încetați să luați medicamentul.

    Creșterea odată cu utilizarea monoterapiei cu estrogeni sau o combinație de estrogen și progestogen, frecvența diagnosticării cancerului de sân după întreruperea terapiei revine la nivelul inițial în termen de 5 ani. Riscul de a dezvolta cancer mamar depinde de durata terapiei și se poate dubla după 5 ani de TSH combinată estrogen-progestogen. Diagnosticul în timp util al cancerului de sân poate face dificilă înghițirea glandelor mamare cu TSH.

    Există riscul de a dezvolta cancer ovarian, dar este semnificativ mai mic decât riscul de cancer mamar.

    Utilizarea Femoston 2/10 crește riscul de accident vascular cerebral ischemic de 1,5 ori; tratamentul nu afectează apariția accidentului vascular cerebral hemoragic.

    Deoarece estrogenii pot reține lichidul în organism, acest lucru poate agrava starea la pacienții cu insuficiență renală și cardiacă.

    Cu hipertrigliceridemie care apare în timpul tratamentului cu Femoston 2/10, riscul de a dezvolta pancreatită crește.

    HRT nu îmbunătățește funcția cognitivă. Riscul crescut de demență trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentului la femeile cu vârsta peste 65 de ani.

    Femoston 2/10 nu are proprietăți contraceptive.

    Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

    Se recomandă să aveți grijă atunci când lucrați cu mecanisme complexe și conduceți vehicule, deoarece medicamentul poate provoca amețeli, somnolență și alte efecte secundare care afectează viteza reacțiilor psihomotorii.

    Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

    Numirea Femoston 2/10 este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.

    Când concepeți în timp ce utilizați un medicament hormonal, tratamentul trebuie anulat imediat.

    Cu funcție renală afectată

    Deoarece estrogenii pot reține lichidul în organism, se poate agrava dacă funcția renală a pacientului este afectată.

    Pentru încălcări ale funcției hepatice

    Utilizarea Femoston 2/10 este contraindicată la pacienții cu neoplasme maligne ale ficatului, cu o formă cronică sau acută de disfuncție hepatică (inclusiv antecedente), porfirie.

    Utilizare la vârstnici

    Experiența utilizării Femoston 2/10 la femeile cu vârsta peste 65 de ani este limitată.

    Interacțiuni medicamentoase

    Utilizarea simultană a Femoston 2/10 cu alte substanțe / preparate medicamentoase:

    • anticonvulsivante (carbamazepină, fenobarbital, fenitoină), agenți antimicrobieni (nevirapină, rifabutină, rifampicină, efavirenz), ritonavir, nelfinavir, medicamente Hypericum perforatum (St. din vagin;
    • fentanil, tacrolimus, teofilină, ciclosporină: pot crește semnificativ nivelul plasmatic al acestora.

    Analogi

    Analogii Femoston 2/10 sunt: \u200b\u200bFemoston 1/5 Conti, Femoston 1/10, Femoston Mini, Klimonorm, Trissekvens, Divina, Cliogest.

    Termeni și condiții de stocare

    A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

    Perioada de valabilitate este de 3 ani.

    Estrovel. Un medicament pe bază de ingrediente active: extract de cimicifuga, extract de soia, extract de ignam sălbatic, extract de frunze de urzică, vitamina E, acid folic, L-fenilalanină. Datorită acestei compoziții, medicamentul ajută la atenuarea dezechilibrului hormonilor din corpul feminin, la reducerea durerilor de cap, a tensiunii în țesutul muscular, la îmbunătățirea metabolismului în țesutul osos și la riscul de osteoporoză.
    Pentru prevenirea și tratamentul menopauzei, se recomandă administrarea a 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. Consumați cu alimente. Recepția trebuie continuată timp de cel puțin două luni pentru a obține un rezultat eficient.

    Klimadinon. Un medicament pe bază de ingrediente active: extract lichid de cimicifuga și ulei de mentă. Are proprietăți asemănătoare estrogenilor. Are un efect sedativ asupra corpului feminin.
    Se recomandă să luați 1 comprimat de 2 ori pe zi (sau 30 de picături de 2 ori pe zi dacă utilizați o altă formă de medicament). Durata cursului poate fi determinată doar de medicul curant, dar pentru un rezultat pozitiv, medicamentul trebuie utilizat timp de cel puțin 2 săptămâni.

    Feminin. BAA pe bază de ingrediente active: extract de trifoi roșu, stearat de magneziu și dioxid de siliciu. Medicamentul ajută la umplerea lipsei de estrogen în corpul feminin în timpul menopauzei, ceea ce reduce semnificativ simptomele menopauzei.
    Se recomandă să luați 1 comprimat o dată pe zi cu o cantitate suficientă de lichid. Trebuie să consumați suplimente alimentare timp de cel puțin o lună, dar, dacă este necesar, medicul curant poate crește durata terapiei sau vă poate prescrie un alt curs.
    Dacă pacientul a fost diagnosticat cu o alergie la extractul de trifoi roșu, Feminalul este contraindicat.

    Femiwell. Un medicament pe bază de ingrediente active: proteine \u200b\u200bde soia, extract de soia, extract de trifoi roșu și vitamina E. Datorită acestei compoziții, medicamentul îmbunătățește starea generală a femeilor în timpul menopauzei, ameliorează iritabilitatea, hipertensiunea arterială, transpirația și umflarea.
    Se recomandă să luați 1 comprimat de medicament o dată pe zi. Durata terapiei este de cel puțin 1 lună. Dacă este necesar, medicul curant poate crește doza sau durata tratamentului.

    Tsi-Klim. Un medicament pe bază de ingredient activ al extractului de cimicifug negru uscat. Are proprietăți asemănătoare estrogenilor, ajută să facă față principalelor simptome ale menopauzei. Diferă în acțiunea sedativă.
    Se recomandă administrarea medicamentului Tsi-Klim, 1 comprimat de 2 ori pe zi. Nu mestecați, beți mult lichid. Cel mai bine este să consumați în același timp în fiecare zi. Durata tratamentului este determinată de medicul curant.
    Dacă pacientul a fost diagnosticat cu epilepsie, funcție hepatică anormală, traume sau boli cerebrale, Tsi-Klim trebuie luat cu precauție. În cazuri rare, comprimatele pot provoca reacții alergice.

    Remens. Un medicament pe bază de ingrediente active: extract de cimicifuga racemose, pilocarpus, extract de sanguinaria canadiană, surukuku de venin de șarpe, secreție de glandă de sepie. Un medicament homeopat care ajută la ameliorarea simptomelor menopauzei, ameliorează iritabilitatea, semnele vegetative ale menopauzei, depresia.
    Se recomandă să luați 1 comprimat (10 picături) de medicament de 3 ori pe zi. Pentru a obține un rezultat pozitiv, trebuie să utilizați medicamentul Remens timp de până la 6 luni. Dacă trebuie să repetați tratamentul, puteți face acest lucru numai după o lună de pauză.
    În cazuri foarte rare, Remens poate provoca salivație crescută. Dacă aveți alte reacții adverse, trebuie să contactați imediat un specialist.

    Lefem. Un medicament bazat pe componenta activă a izoflavonelor din soia. Aceste substanțe sunt analogi naturali ai hormonului feminin estrogen, a cărui cantitate scade semnificativ în timpul menopauzei. Datorită acestui medicament, iritabilitatea scade, numărul bufeurilor scade și somnul se îmbunătățește.
    Se recomandă administrarea medicamentului de 1-2 comprimate de 2 ori pe zi. Cel mai bine este să luați medicamentul Lefem în același timp în fiecare zi. Luați cu alimente cu mult lichid. Durata tratamentului este de 6-12 luni.
    Dacă sunteți intolerant la soia, uleiul de soia sau nucile măcinate, acest medicament este interzis. În unele cazuri, utilizarea produsului provoacă alergii și scurgeri vaginale (poate fi chiar sângeroasă).