نیترید گرافیت مانند فرومغناطیسی می شود. نیترید کربن - کلاس جدیدی از مواد برای الکترونیک آلی

نیترید در زغال سنگنیمی از کربن و نیتروژن هستند.

پیوند کووالانسی

کربن بتا نیترید یک گفتار سخت با فرمول β-C 3 N 4 است که طبق پیش بینی ها برای الماس جامد خواهد بود.

نیترید گرافیت در زغال سنگ - g-C 3 N 4، ممکن است قدرت کاتالیزوری مهمی داشته باشد.

بتا نیترید کربن دار(β-C 3 N 4) є ما مواد را سخت می کنیم، طبق پیش بینی ها، الماس را سخت می کنیم.

مواد مورد استفاده در گذشته در سال 1985 توسط ماروین کوهن و امیلی لیو پیشنهاد شد. با نگاهی به ماهیت پیوندهای کریستالی، بوی تعفن نشان داد که اتم‌های کربن و نیتروژن می‌توانند پیوندهای کوتاه و محکمی را در دیواره‌های کریستالی پایدار ایجاد کنند، در spіvvіdnoshennі 1: 1.3. این ماده برای الماسی در مقیاس موس جامد خواهد بود، همانطور که برای اولین بار در سال 1989 مطرح شد. ] .

این ماده برای توسعه و سنتز انواع سنگ ها مهم است. در بقیه ساعت، تولید نیترید بتا کربن به دست آمد. به عنوان مثال، بلورها و نانومیله‌های مواد با کربن بتا نیترید برای یک رویکرد اضافی برای مشارکت در پردازش مکانیکی شیمیایی حذف شدند.

نیترید گرافیت کربن دار(g-C 3 N 4 ) خانواده ای با فرمول مشترک C 3 N 4 و ساختاری مبتنی بر چرخه های هپتازین است که بسته به ذهن واکنش، ممکن است سطح تراکم، قدرت و خاصیت واکنشی متفاوتی داشته باشد.

سخن، گفتار (انگلیسی)) برای اولین بار در آثار M. Coen در 1985 و 1989 پیشنهاد شد (با نویسندگی مشترک E. Liu باقی مانده است). این فرض وجود داشت که اتم های کربن و نیتروژن در نسبت 3:4 می توانند پیوندهای کوتاه و قوی را در محلول بلوری پایدار ایجاد کنند. سخنرانی Zgіdno z rosrahunkami tsya می تواند حداقل به سختی یک الماس باشد.

تحقیقات کوهن با احترام دانشمندان به نیترید کربن تبدیل شد و به بسیاری از تغییرات دیگر داده شد: آلفا نیترید کربن، نیترید کربن شبه مکعبی و نیترید کربن گرافیت مانند. (انگلیسی)(ساختار من بر اساس چرخه های هپتازین است). بعداً مشخص شد که ستارگانی که در رهبران قدرت‌ها تخصص خواهیم داشت، بقیه فعالیت‌های کاتالیزوری غیر اولیه را نشان خواهند داد.

در طول باقیمانده دهه قرن بیستم، تعدادی نمونه برای تقلید تجسم تغییرات نیترید کاربید توسعه یافت و برای برخی، روش‌هایی برای تقلید گفتار مانند قطره‌های نازک (و همچنین حتی برای حتی) ایجاد شد. مقادیر کم). تاشوپذیری سنتز مهمتر از همه توسط نیترید کربن ناپایدار حرارتی (دمای رسوب 800 درجه سانتیگراد) محدود می شود. در سال 2002، یک سری از سنتز یک کریستال توده ای از نیترید کربن کریستالی (از شکل آمورف آن).

باکلاس دیگر با کربن و نیتروژن

Pokhіdnі fulerenіv

  • آزوفولیرنی (انگلیسی)- دسته ای از هتروفولرن ها، که برخی از آنها در برخی موقعیت ها جایگزین کربن برای نیتروژن هستند.
  • سیانوفولرن ها دسته ای از فولرن های اصلاح شده با سیانوگروه ها هستند که به اسکلت کربنی اضافه می شوند.

نیتریدهای آلی

  • پرسیانو کربوهیدرات ها (Cn (CN) m) - در کربوهیدرات ها، تمام آب در هر جایگزینی

O. V. Kravchenko، K. P. Burdina، B. M. Bulichov، S. A. Trashin، Yu. Ya. Kuzyakov، V. N. Lednev، N. B. Zorov، A. G. Buyanovska، R. U. Takazova

U 1989 ص. بولا برای اولین بار به امکان ذهن عادی از نیترید کربن کریستالی برای روزمره مشابه نیترید سیلیکون مرئی منتقل شد | و برای سختی الماس همسان. Rozrakhunki، vikonanі در صخره های آینده، امکان استفاده از tsієї و سایر تغییرات نیترید کریستالی کربن را تأیید کرد، که ممکن است دارای مقادیر قدرت مکانیکی و الکتروتروفیک باشد.

این محاسبات نظری تحقیقات تجربی عددی سنتز حضور فازهای مختلف را تحریک کرد که می‌توان آن‌ها را با اتم‌های کربن و نیتروژن در انبار خود جایگزین کرد. در عین حال، ادبیات علمی بیش از 400 مقاله در این موضوعات دارد.

بسیاری از محققان در مورد سنتز ذوب ها، از جمله ذوب های الماس مانند، که رسوبات نیتروژن-کربن غیر استوکیومتری را حذف می کنند، صحبت می کنند. به عنوان یک قاعده، ساختار درشت آنها یک ماتریس از نیترید کربن آمورف با دانه های پراکنده فاز کریستالی است.

برای سنتز فاز جامد نیترید زغال چوب متبلور توده و نیتریدهای مختلف زغال با محتوای نیتروژن بالا مانند 1،3،5-تریازین، تتراسیاناتیلن، پاراسیانات و نیترید با فشار و دمای بالا تزریق شد. همه انواع گفتار دارای چگالی کم با اتم‌های کربن در مرحله هیبریداسیون sp1 بودند. بدیهی است که فشار بالا می تواند ایجاد یک فاز کریستالی با استحکام بالا را با تغییر در نوع هیبریداسیون اتم کربن برای تبدیل شدن به sp3 تحریک کند. با این حال، مقدار ماکروسکوپی نیترید کربن کریستالی تا ساعت اول به این شکل گرفته نشد.

پیچیدگی سنتز ترموباریک نیترید کربن کریستالی به این دلیل است که ناحیه پایداری ترمودینامیکی ناشناخته است. به عبارت دیگر، شکی نیست که فشار و دمای سنتز برای استقرار فاز کریستالی با مقاومت بالا را می‌توان زیاد دانست. بدیهی است که دمای سنتز مقصر است، اما کمتر از دمای تخمگذار از کف، که در آن ظاهر نیتروژن مولکولی مشاهده می شود. از طرف دیگر، می توان آن را دوشید تا سرعت بالای فاز کریستالی نیترید را تضمین کند.

حجم کربن نیترید کریستالی برای اولین بار از سال 2002 حذف شد. در دانشکده شیمی MDU با آزمایش ترموباریک برای نیترید کربن آمورف در حضور دانه های کریستالیزاسیون. به عنوان یک دانه، ویکوریزاسیون بر روی صفحات نیتروژن کربنی انجام شد که با روش تخلیه الکتریکی لیزری روی سطح ویفرهای سیلیکونی تک کریستالی اعمال شد. نیترید کربن آمورف پس از واکنش پیرولیز Hg (CNS)2 در دمای 180-340 درجه سانتیگراد سنتز شد. یوگو انبار شیمیدر طیف اشعه ایکس محصول سنتز ترموباریک، انعکاس هایی آشکار شد که نشان دهنده وجود تقریباً مساوی از فازهای a و p کریستالی C3Kf است.

از روش اخذ اطلاعات تکمیلی در مورد امکان ساخت نیترید کربن کریستالی، امکان تهیه نیترید کربن آمورف از تیوسیانات روی و همچنین امکان تبلور آن در ذهن سنتز ترموباریک را مشخص کرده ایم.

Vybіr tsієї spoluky razumovleniy tim، scho بودوا روی تیوسیانات suttєvo vіdznyaєvod vіd budovi تیوسیانات جیوه. در واقع، در آن زمان، از آنجایی که اتم های جیوه موجود در تیوسیانات جیوه هنوز ممکن است تیز شوند، در تیوسیانات روی دو نوع اتم فلز وجود دارد: برخی از آنها با بیش از اتم های سیرکا تیز می شوند و بخشی دیگر با اتم های کمتر از اتم های آن. نیتروژن گروه رودانید. مقادیر آب می تواند منجر به حل شدن قطعات ساختاری مختلف CN در یک محصول آمورف شود که برخی از آنها می تواند منجر به حلالیت فاز کریستالی نیترید کربن شود.

تیوسیانات روی با استفاده از روش های واکنش رقیق شده با تیوسیانات آبی، تبادل یونی و هیدروکسید روی تهیه می شود. رادیوگرافی چشم برداشته شده به خوبی در ادبیات شناخته شده است.

سنتز نیترید کربن آمورف از تیوسیانات روی

انبساط حرارتی تیوسیانات روی اطلاعات کافی در مورد مکانیسم تجزیه حرارتی در مقالات روزانه دریافت نکرده است. ما نشان داده‌ایم که چگونه تیوسیانات روی در گرمایش پلی‌ترمال در خلاء یا اتمسفر رسوب می‌کند. گاز بی اثردر دمای بالاتر از 300 درجه سانتیگراد به دلیل مشاهده در فاز گاز زغال سنگ و سیرکی به مقدار نزدیک به 20 درصد از جرم بلال شروع می شود. با گرم شدن بیشتر تا کاهش یکنواخت جرم، از دست دادن کل جرم هنگام گرم شدن تا دمای 900 درجه سانتیگراد نزدیک به 44٪ می شود. سولفید روی در سرریز جامد در فاز به ظاهر کریستالی ثبت می شود. انبساط همدما تیوسیانات روی در خلاء در دمای حدود 350 درجه سانتیگراد با بارش بر روی قسمتهای سرد پیرولایزر همراه است که نتیجه گرماسازی سیرکا و گفتار سخت است که به رنگ زرد قهوه ای آلوده است. رنگ انبار محصول کریستالی (احتمالاً مجموع سخنرانی ها) گزارش نشده است، اما با روش های تجزیه و تحلیل شیمیایی مشخص شد که برای انتقام نیتروژن، زغال سنگ و گوگرد ضروری است. طیف کولیوال این محصول دارای نواحی رسی 1000-1700 سانتی‌متر می‌باشد که مشابه موقعیت و شکل طیف‌ها با حلقه‌های تریازین است.

مازاد جامدی که در نتیجه ترمولیز تیوسیانات روی در ذهن‌ها حذف شد، اما در عکس‌های رادیوگرافی، فقط خطوط ضعیف و تار دیده می‌شود، زیرا می‌توان آن را به سولفید روی متبلور کثیف مشاهده کرد و سایر فازهای موجود بی‌شکل اشعه ایکس هستند. در این رتبه، می توان فرض کرد که تجزیه حرارتی تیوسیانات روی، روی سطح تیوسیانات جیوه، برای دو خط مستقیم کمتر پیش می رود و می توانید ایده هایی از ظاهر بدنامبرابر 1 و 2:

مقادیر de t و p تعیین نشد.

به منظور دستیابی به نتایج بهتر، چنین تکنیکی برای تهیه نیترید کربن آمورف توسعه داده شد.

یک فلاسک ته گرد با تیوسیانات روی شسته شد. فلاسک تخلیه شد، به طور کامل تا دمای 350 درجه سانتیگراد گرم شد و به مدت یک سال در این دما ارتعاش داشت. در صورت هرگونه هشدار، رسوبی در مجاورت وسط منطقه گرمایش محصولات تصعید، تخمیر شده در رنگ های زرد قهوه ای وجود داشت. پس از سرد شدن فلاسک، مازاد سخت را بالا کشیده و مقداری اسید کلریدریک و نیتریک در دمای اتاق به مدت 8-6 سال به آن داده شد، سپس با گوریلکا رویال و آب شسته شد تا مقدار pH خنثی شود. مرحله باقیمانده در آماده سازی خشک در خلاء با حرارت کامل تا 200 درجه سانتیگراد مشابه بود.

سنتز محصول انبار

انبار داروی گرفته شده با استفاده از روش های آنالیز عنصری و طیف سنجی فوتوالکترون اشعه ایکس (XPS) بازسازی شد. تجزیه و تحلیل عنصری بر روی یک تحلیلگر خودکار CHNS توسط Carlo-Erba (ایتالیا) انجام شد. در پشت داده های تجزیه و تحلیل، انبار گفتار فرمول های CsN/t^Sf)^f^O داده شده است. اگر چنین است، حضور آب مسحور می شود، شاید با تماس گفتار بسیار پراکنده با آب، نتوان در چارچوب روش جانشینی تعیین تحلیلی از آن فرار کرد. با این واقعیت تأیید می شود که آب در طی گرم کردن مکرر خلاء و گرم کردن شیشه تا 100 درجه سانتیگراد حذف شده است.

طیف فوتوالکترون پرتو ایکس نمونه های گرفته شده با کمک طیف سنج XPS، PHI 5400، Perkin Elmer در MISIS در آزمایشگاه دکتری شیمی اسکن شد. Є.A. اسکریلووی. Zgіdno z otrimanimi dannymi، spіvvіdnoshennia elementіv vіdlіdzhenіh zrazka vіdpovidaє formulaі СзК^з^о.oz-

آزمایش‌های Thermobaric بر روی دستگاه‌های فشار بالا در محفظه‌های نوع toroid انجام شد که در آن نیترید کربن آمورف بین صفحات سیلیکونی Si(lOO) با مذاب اعمال شده روی آنها قرار داده شد. کارخانه های ذوب کوچک بدون تماس واسطه با نیترید کربن آمورف بودند. روش سنتز مشابه روشی بود که قبلاً توسط ما در مورد کریستالیزاسیون شکل آمورف نیترید کربنی استخراج شده از تیوسیانات جیوه (فشار 6 گیگا پاسکال، دما - 450 و 500 درجه سانتیگراد، ساعت قرار گرفتن در معرض تزریق ترموباریک 2-2.5 سال) انجام شد. ).

محصولات باقی‌مانده با آنالیز پراش اشعه ایکس (XPA) روی پیوست DRON-4 شناسایی شدند. توسط الگوهای پراش پودر توده اصلی نیترید کربنی و همچنین تخمیر از سطح ویفر سیلیکونی (100) از طرفی که در تماس با نیترید کربنی عظیم روشن بود، پس از اینکه صفحه ثبت شد. مالیده و مالیده شده است. نتایج را از جدول حذف کنید.

تجزیه و تحلیل بازنمایی ها در جدول نتایج نشان می دهد:

در رادیوگرافی خطوطی وجود دارد که نشان دهنده ایجاد فازهای کریستالی است.

در رونتگنوگرافی خطوطی وجود دارد که قبلاً می‌توانیم آن‌ها را ببینیم، a-i p-phases C3^.

مقادیر این خطوط در جداول به صورت پررنگ و مورب نشان داده شده است.

در رونتگنوگرافی خطوطی وجود دارد که تا نصف چین ناشناخته ساختار قرار دارند. علامت + نشان دهنده تخمیر است، به این معنی که آنها با تخمیرهای ثبت شده توسط ما در روبات جلو و همچنین مقدمه فاز ناشناخته متفاوت هستند.

طیف صفحات حتی خطوط ضعیف تری را نشان داد که تا a-C3N4 قابل مشاهده است.

شدیدترین تخمیر، که نشان دهنده وجود سیلیکون است، در پودر آشکار می شود که هنگام آسیاب کردن صفحات خارج می شود.

مقادیر ویکوریستی پارامترهای شبکه کریستالی a و c که در سال منتشر شد، نشان دادیم که تعدادی از افزودنی‌ها در تخمیر از ربات‌های ما برداشته شده است، برابر با موارد منتشر شده در و همچنین می‌توان آنها را تا ai p- مشاهده کرد. مراحل C3Kf Cі در جدول با یک ستاره. برای دقت، جداول نتایج تجزیه و تحلیل نظری نتایج مربوط به فازهای a و P C3N4 را که از ربات گرفته شده است، نشان می دهد. Vidbit، فازهای مشابه مکعبی، شبه مکعبی و گرافیت مانند C3N4 کریستالی در الگوهای پراش اشعه ایکس ما شناسایی نشد.

از تجزیه و تحلیل داده‌های اوتریمانی می‌توان ویس‌هایی ساخت که در ذهن‌های ترموباریک عاقل‌تر هستند.

نیترید کربنی آمورف، پس از واکنش تجزیه حرارتی تیوسیانات روی، در ظاهر فازهای a و p و همچنین فازهای یک انبار و زندگی ناشناخته متبلور می شود. به عنوان یک ماده قابل دوام از نیترید کربن آمورف، سنتز شده از حفره های مختلف بلال، برای تولید محصولی با مقدار تقریباً مساوی فازهای a و P C3N4 - نظرات آنها و مطالعات دقیق تر.

این اثر برای حمایت مالی بنیاد تحقیقات بنیادی روسیه (پروژه 01-03-3284) اهدا شد.

فهرست ادبیات

1. LiuA.Y., Cohen M.L. علم، 1989، ج. 245، ص. 841-843.

2. Korsunsky V.L.، Pepekin V.I. موفقیت در شیمی، 1376، ج 66 شماره 11، ص. 1003-1014.

3. چن-بائو کائو ای. آ. دیاموند و ربط. Mater.، 2003، v. 12، ص. 1070-1078.

4. بوردینا ک.پ. که در. Izv. AN. سر شیمی، 2002 شماره 9، ص. 1501-1509

5. Matsumoto S.، Xie E.-Q، Izumi F. Diamound و Relat. Mater., 2000, v. 9، ص. 94-101.

O. V. Kravchenko، K. P. Burdina، B. M. Bulichov، S. A. Trashin، Yu. Ya. Kuzyakov، V. N. Lednev، N. B. Zorov، A. G. Buyanovska، R. U. Takazova

U 1989 ص. بولا برای اولین بار به امکان ذهن عادی از نیترید کربن کریستالی برای روزمره مشابه نیترید سیلیکون مرئی منتقل شد | و برای سختی الماس همسان. Rozrakhunki، vikonanі در صخره های آینده، امکان استفاده از tsієї و سایر تغییرات نیترید کریستالی کربن را تأیید کرد، که ممکن است دارای مقادیر قدرت مکانیکی و الکتروتروفیک باشد.

این محاسبات نظری تحقیقات تجربی عددی سنتز حضور فازهای مختلف را تحریک کرد که می‌توان آن‌ها را با اتم‌های کربن و نیتروژن در انبار خود جایگزین کرد. در عین حال، ادبیات علمی بیش از 400 مقاله در این موضوعات دارد.

بسیاری از محققان در مورد سنتز ذوب ها، از جمله ذوب های الماس مانند، که رسوبات نیتروژن-کربن غیر استوکیومتری را حذف می کنند، صحبت می کنند. به عنوان یک قاعده، ساختار درشت آنها یک ماتریس از نیترید کربن آمورف با دانه های پراکنده فاز کریستالی است.

برای سنتز فاز جامد نیترید زغال چوب متبلور توده و نیتریدهای مختلف زغال با محتوای نیتروژن بالا مانند 1،3،5-تریازین، تتراسیاناتیلن، پاراسیانات و نیترید با فشار و دمای بالا تزریق شد. همه انواع گفتار دارای چگالی کم با اتم‌های کربن در مرحله هیبریداسیون sp1 بودند. بدیهی است که فشار بالا می تواند ایجاد یک فاز کریستالی با استحکام بالا را با تغییر در نوع هیبریداسیون اتم کربن برای تبدیل شدن به sp3 تحریک کند. با این حال، مقدار ماکروسکوپی نیترید کربن کریستالی تا ساعت اول به این شکل گرفته نشد.

پیچیدگی سنتز ترموباریک نیترید کربن کریستالی به این دلیل است که ناحیه پایداری ترمودینامیکی ناشناخته است. به عبارت دیگر، شکی نیست که فشار و دمای سنتز برای استقرار فاز کریستالی با مقاومت بالا را می‌توان زیاد دانست. بدیهی است که دمای سنتز مقصر است، اما کمتر از دمای تخمگذار از کف، که در آن ظاهر نیتروژن مولکولی مشاهده می شود. از طرف دیگر، می توان آن را دوشید تا سرعت بالای فاز کریستالی نیترید را تضمین کند.

حجم کربن نیترید کریستالی برای اولین بار از سال 2002 حذف شد. در دانشکده شیمی MDU با آزمایش ترموباریک برای نیترید کربن آمورف در حضور دانه های کریستالیزاسیون. به عنوان یک دانه، ویکوریزاسیون بر روی صفحات نیتروژن کربنی انجام شد که با روش تخلیه الکتریکی لیزری روی سطح ویفرهای سیلیکونی تک کریستالی اعمال شد. نیترید کربن آمورف پس از واکنش پیرولیز Hg(CNS)2 در دمای 180-340 درجه سانتی گراد سنتز شد. در طیف اشعه ایکس محصول سنتز ترموباریک، بازتاب هایی نشان داده شد که نشان دهنده وجود تقریباً مساوی از فازهای a و p کریستالی است.

از روش اخذ اطلاعات تکمیلی در مورد امکان ساخت نیترید کربن کریستالی، امکان تهیه نیترید کربن آمورف از تیوسیانات روی و همچنین امکان تبلور آن در ذهن سنتز ترموباریک را مشخص کرده ایم.

Vybіr tsієї spoluky razumovleniy tim، scho بودوا روی تیوسیانات suttєvo vіdznyaєvod vіd budovi تیوسیانات جیوه. در واقع، در آن زمان، از آنجایی که اتم های جیوه موجود در تیوسیانات جیوه هنوز ممکن است تیز شوند، در تیوسیانات روی دو نوع اتم فلز وجود دارد: برخی از آنها با بیش از اتم های سیرکا تیز می شوند و بخشی دیگر با اتم های کمتر از اتم های آن. نیتروژن گروه رودانید. مقادیر آب می تواند منجر به حل شدن قطعات ساختاری مختلف CN در یک محصول آمورف شود که برخی از آنها می تواند منجر به حلالیت فاز کریستالی نیترید کربن شود.

تیوسیانات روی با استفاده از روش های واکنش رقیق شده با تیوسیانات آبی، تبادل یونی و هیدروکسید روی تهیه می شود. رادیوگرافی چشم برداشته شده به خوبی در ادبیات شناخته شده است.

سنتز نیترید کربن آمورف از تیوسیانات روی

انبساط حرارتی تیوسیانات روی اطلاعات کافی در مورد مکانیسم تجزیه حرارتی در مقالات روزانه دریافت نکرده است. ما نشان دادیم که انبساط تیوسیانات روی در دریچه های گرمایش پلی ترمال در خلاء یا در اتمسفر گاز بی اثر در دمای بالاتر از 300 درجه سانتیگراد شروع می شود و در فاز گازی کربن و گوگرد به مقدار نزدیک به 20٪ مشاهده شده است. از توده بلال با گرم شدن بیشتر تا کاهش یکنواخت جرم، از دست دادن کل جرم هنگام گرم شدن تا دمای 900 درجه سانتیگراد نزدیک به 44٪ می شود. سولفید روی در سرریز جامد در فاز به ظاهر کریستالی ثبت می شود. انبساط همدما تیوسیانات روی در خلاء در دمای حدود 350 درجه سانتیگراد با بارش بر روی قسمتهای سرد پیرولایزر همراه است که نتیجه گرماسازی سیرکا و گفتار سخت است که به رنگ زرد قهوه ای آلوده است. رنگ انبار محصول کریستالی (احتمالاً مجموع سخنرانی ها) گزارش نشده است، اما با روش های تجزیه و تحلیل شیمیایی مشخص شد که برای انتقام نیتروژن، زغال سنگ و گوگرد ضروری است. طیف کولیوال این محصول دارای نواحی رسی 1000-1700 سانتی‌متر می‌باشد که مشابه موقعیت و شکل طیف‌ها با حلقه‌های تریازین است.

مازاد جامدی که در نتیجه ترمولیز تیوسیانات روی در ذهن‌ها حذف شد، اما در عکس‌های رادیوگرافی، فقط خطوط ضعیف و تار دیده می‌شود، زیرا می‌توان آن را به سولفید روی متبلور کثیف مشاهده کرد و سایر فازهای موجود بی‌شکل اشعه ایکس هستند. در این رتبه، می توانید بپذیرید که تجزیه حرارتی تیوسیانات روی، روی سطح تیوسیانات جیوه، برای دو خط مستقیم کمی کمتر پیش می رود و ممکن است ایده هایی از ظاهر وحشی برابر با 1 و 2 وجود داشته باشد:

مقادیر de t و p تعیین نشد.

به منظور دستیابی به نتایج بهتر، چنین تکنیکی برای تهیه نیترید کربن آمورف توسعه داده شد.

یک فلاسک ته گرد با تیوسیانات روی شسته شد. فلاسک تخلیه شد، به طور کامل تا دمای 350 درجه سانتیگراد گرم شد و به مدت یک سال در این دما ارتعاش داشت. در صورت هرگونه هشدار، رسوبی در مجاورت وسط منطقه گرمایش محصولات تصعید، تخمیر شده در رنگ های زرد قهوه ای وجود داشت. پس از سرد شدن فلاسک، مازاد سخت را بالا کشیده و مقداری اسید کلریدریک و نیتریک در دمای اتاق به مدت 8-6 سال به آن داده شد، سپس با گوریلکا رویال و آب شسته شد تا مقدار pH خنثی شود. مرحله باقیمانده در آماده سازی خشک در خلاء با حرارت کامل تا 200 درجه سانتیگراد مشابه بود.

سنتز محصول انبار

انبار داروی گرفته شده با استفاده از روش های آنالیز عنصری و طیف سنجی فوتوالکترون اشعه ایکس (XPS) بازسازی شد. تجزیه و تحلیل عنصری بر روی یک تحلیلگر خودکار CHNS توسط Carlo-Erba (ایتالیا) انجام شد. در پشت داده های تجزیه و تحلیل، انبار گفتار فرمول های CsN/t^Sf)^f^O داده شده است. اگر چنین است، حضور آب مسحور می شود، شاید با تماس گفتار بسیار پراکنده با آب، نتوان در چارچوب روش جانشینی تعیین تحلیلی از آن فرار کرد. با این واقعیت تأیید می شود که آب در طی گرم کردن مکرر خلاء و گرم کردن شیشه تا 100 درجه سانتیگراد حذف شده است.

طیف فوتوالکترون پرتو ایکس نمونه های گرفته شده با کمک طیف سنج XPS، PHI 5400، Perkin Elmer در MISIS در آزمایشگاه دکتری شیمی اسکن شد. Є.A. اسکریلووی. Zgіdno z otrimanimi dannymi، spіvvіdnoshennia elementіv vіdlіdzhenіh zrazka vіdpovidaє formulaі СзК^з^о.oz-

آزمایش‌های Thermobaric بر روی دستگاه‌های فشار بالا در محفظه‌های نوع toroid انجام شد که در آن نیترید کربن آمورف بین صفحات سیلیکونی Si(lOO) با مذاب اعمال شده روی آنها قرار داده شد. کارخانه های ذوب کوچک بدون تماس واسطه با نیترید کربن آمورف بودند. روش سنتز مشابه روشی بود که قبلاً توسط ما در مورد کریستالیزاسیون شکل آمورف نیترید کربنی استخراج شده از تیوسیانات جیوه (فشار 6 گیگا پاسکال، دما - 450 و 500 درجه سانتیگراد، ساعت قرار گرفتن در معرض تزریق ترموباریک 2-2.5 سال) انجام شد. ).

محصولات باقی‌مانده با آنالیز پراش اشعه ایکس (XPA) روی پیوست DRON-4 شناسایی شدند. توسط الگوهای پراش پودر توده اصلی نیترید کربنی و همچنین تخمیر از سطح ویفر سیلیکونی (100) از طرفی که در تماس با نیترید کربنی عظیم روشن بود، پس از اینکه صفحه ثبت شد. مالیده و مالیده شده است. نتایج را از جدول حذف کنید.

تجزیه و تحلیل بازنمایی ها در جدول نتایج نشان می دهد:

در رادیوگرافی خطوطی وجود دارد که نشان دهنده ایجاد فازهای کریستالی است.

در رونتگنوگرافی خطوطی وجود دارد که قبلاً می‌توانیم آن‌ها را ببینیم، a-i p-phases C3^.

مقادیر این خطوط در جداول به صورت پررنگ و مورب نشان داده شده است.

در رونتگنوگرافی خطوطی وجود دارد که تا نصف چین ناشناخته ساختار قرار دارند. علامت + نشان دهنده تخمیر است، به این معنی که آنها با تخمیرهای ثبت شده توسط ما در روبات جلو و همچنین مقدمه فاز ناشناخته متفاوت هستند.

طیف صفحات حتی خطوط ضعیف تری را نشان داد که تا a-C3N4 قابل مشاهده است.

شدیدترین تخمیر، که نشان دهنده وجود سیلیکون است، در پودر آشکار می شود که هنگام آسیاب کردن صفحات خارج می شود.

مقادیر ویکوریستی پارامترهای شبکه کریستالی a و c که در سال منتشر شد، نشان دادیم که تعدادی از افزودنی‌ها در تخمیر از ربات‌های ما برداشته شده است، برابر با موارد منتشر شده در و همچنین می‌توان آنها را تا ai p- مشاهده کرد. مراحل C3Kf Cі در جدول با یک ستاره. برای دقت، جداول نتایج تجزیه و تحلیل نظری نتایج مربوط به فازهای a و P C3N4 را که از ربات گرفته شده است، نشان می دهد. Vidbit، فازهای مشابه مکعبی، شبه مکعبی و گرافیت مانند C3N4 کریستالی در الگوهای پراش اشعه ایکس ما شناسایی نشد.

سنتز ترموباریک نیترید کربن کریستالی

O. V. Kravchenko، K. P. Burdina، B. M. Bulichov، S. A. Trashin، Yu. Ya. Kuzyakov، V. N. Lednev، N. B. Zorov، A. G. Buyanovska، R. U. Takazova

U 1989 ص. بولا برای اولین بار به امکان ذهن عادی از نیترید کربن کریستالی برای روزمره مشابه نیترید سیلیکون مرئی منتقل شد | و برای سختی الماس همسان. Rozrakhunki، vikonanі در صخره های آینده، امکان استفاده از tsієї و سایر تغییرات نیترید کریستالی کربن را تأیید کرد، که ممکن است دارای مقادیر قدرت مکانیکی و الکتروتروفیک باشد.

این محاسبات نظری تحقیقات تجربی عددی سنتز حضور فازهای مختلف را تحریک کرد که می‌توان آن‌ها را با اتم‌های کربن و نیتروژن در انبار خود جایگزین کرد. در عین حال، ادبیات علمی بیش از 400 مقاله در این موضوعات دارد.

بسیاری از محققان در مورد سنتز ذوب ها، از جمله ذوب های الماس مانند، که رسوبات نیتروژن-کربن غیر استوکیومتری را حذف می کنند، صحبت می کنند. به عنوان یک قاعده، ساختار درشت آنها یک ماتریس از نیترید کربن آمورف با دانه های پراکنده فاز کریستالی است.

برای سنتز فاز جامد نیترید زغال چوب متبلور توده و نیتریدهای مختلف زغال با محتوای نیتروژن بالا مانند 1،3،5-تریازین، تتراسیاناتیلن، پاراسیانات و نیترید با فشار و دمای بالا تزریق شد. همه انواع گفتار دارای چگالی کم با اتم‌های کربن در مرحله هیبریداسیون sp1 بودند. بدیهی است که فشار بالا می تواند ایجاد یک فاز کریستالی با استحکام بالا را با تغییر در نوع هیبریداسیون اتم کربن برای تبدیل شدن به sp3 تحریک کند. با این حال، مقدار ماکروسکوپی نیترید کربن کریستالی تا ساعت اول به این شکل گرفته نشد.

پیچیدگی سنتز ترموباریک نیترید کربن کریستالی به این دلیل است که ناحیه پایداری ترمودینامیکی ناشناخته است. به عبارت دیگر، شکی نیست که فشار و دمای سنتز برای استقرار فاز کریستالی با مقاومت بالا را می‌توان زیاد دانست. بدیهی است که دمای سنتز مقصر است، اما کمتر از دمای تخمگذار از کف، که در آن ظاهر نیتروژن مولکولی مشاهده می شود. از طرف دیگر، می توان آن را دوشید تا سرعت بالای فاز کریستالی نیترید را تضمین کند.

حجم کربن نیترید کریستالی برای اولین بار از سال 2002 حذف شد. در دانشکده شیمی MDU با آزمایش ترموباریک برای نیترید کربن آمورف در حضور دانه های کریستالیزاسیون. به عنوان یک دانه، ویکوریزاسیون بر روی صفحات نیتروژن کربنی انجام شد که با روش تخلیه الکتریکی لیزری روی سطح ویفرهای سیلیکونی تک کریستالی اعمال شد. نیترید کربن آمورف پس از واکنش پیرولیز Hg(CNS)2 در دمای 180-340 درجه سانتی گراد سنتز شد. در طیف اشعه ایکس محصول سنتز ترموباریک، بازتاب هایی نشان داده شد که نشان دهنده وجود تقریباً مساوی از فازهای a و p کریستالی است.

از روش اخذ اطلاعات تکمیلی در مورد امکان ساخت نیترید کربن کریستالی، امکان تهیه نیترید کربن آمورف از تیوسیانات روی و همچنین امکان تبلور آن در ذهن سنتز ترموباریک را مشخص کرده ایم.

Vybіr tsієї spoluky razumovleniy tim، scho بودوا روی تیوسیانات suttєvo vіdznyaєvod vіd budovi تیوسیانات جیوه. در واقع، در آن زمان، از آنجایی که اتم های جیوه موجود در تیوسیانات جیوه هنوز ممکن است تیز شوند، در تیوسیانات روی دو نوع اتم فلز وجود دارد: برخی از آنها با بیش از اتم های سیرکا تیز می شوند و بخشی دیگر با اتم های کمتر از اتم های آن. نیتروژن گروه رودانید. مقادیر آب می تواند منجر به حل شدن قطعات ساختاری مختلف CN در یک محصول آمورف شود که برخی از آنها می تواند منجر به حلالیت فاز کریستالی نیترید کربن شود.

تیوسیانات روی با استفاده از روش های واکنش رقیق شده با تیوسیانات آبی، تبادل یونی و هیدروکسید روی تهیه می شود. رادیوگرافی چشم برداشته شده به خوبی در ادبیات شناخته شده است.

سنتز نیترید کربن آمورف از تیوسیانات روی

انبساط حرارتی تیوسیانات روی اطلاعات کافی در مورد مکانیسم تجزیه حرارتی در مقالات روزانه دریافت نکرده است. ما نشان دادیم که انبساط تیوسیانات روی در دریچه های گرمایش پلی ترمال در خلاء یا در اتمسفر گاز بی اثر در دمای بالاتر از 300 درجه سانتیگراد شروع می شود و در فاز گازی کربن و گوگرد به مقدار نزدیک به 20٪ مشاهده شده است. از توده بلال با گرم شدن بیشتر تا کاهش یکنواخت جرم، از دست دادن کل جرم هنگام گرم شدن تا دمای 900 درجه سانتیگراد نزدیک به 44٪ می شود. سولفید روی در سرریز جامد در فاز به ظاهر کریستالی ثبت می شود. انبساط همدما تیوسیانات روی در خلاء در دمای حدود 350 درجه سانتیگراد با بارش بر روی قسمتهای سرد پیرولایزر همراه است که نتیجه گرماسازی سیرکا و گفتار سخت است که به رنگ زرد قهوه ای آلوده است. رنگ انبار محصول کریستالی (احتمالاً مجموع سخنرانی ها) گزارش نشده است، اما با روش های تجزیه و تحلیل شیمیایی مشخص شد که برای انتقام نیتروژن، زغال سنگ و گوگرد ضروری است. طیف کولیوال این محصول دارای نواحی رسی 1000-1700 سانتی‌متر می‌باشد که مشابه موقعیت و شکل طیف‌ها با حلقه‌های تریازین است.

مازاد جامدی که در نتیجه ترمولیز تیوسیانات روی در ذهن‌ها حذف شد، اما در عکس‌های رادیوگرافی، فقط خطوط ضعیف و تار دیده می‌شود، زیرا می‌توان آن را به سولفید روی متبلور کثیف مشاهده کرد و سایر فازهای موجود بی‌شکل اشعه ایکس هستند. در این رتبه، می توانید بپذیرید که تجزیه حرارتی تیوسیانات روی، روی سطح تیوسیانات جیوه، برای دو خط مستقیم کمی کمتر پیش می رود و ممکن است ایده هایی از ظاهر وحشی برابر با 1 و 2 وجود داشته باشد:

مقادیر de t و p تعیین نشد.

به منظور دستیابی به نتایج بهتر، چنین تکنیکی برای تهیه نیترید کربن آمورف توسعه داده شد.

یک فلاسک ته گرد با تیوسیانات روی شسته شد. فلاسک تخلیه شد، به طور کامل تا دمای 350 درجه سانتیگراد گرم شد و به مدت یک سال در این دما ارتعاش داشت. در صورت هرگونه هشدار، رسوبی در مجاورت وسط منطقه گرمایش محصولات تصعید، تخمیر شده در رنگ های زرد قهوه ای وجود داشت. پس از سرد شدن فلاسک، مازاد سخت را بالا کشیده و مقداری اسید کلریدریک و نیتریک در دمای اتاق به مدت 8-6 سال به آن داده شد، سپس با گوریلکا رویال و آب شسته شد تا مقدار pH خنثی شود. مرحله باقیمانده در آماده سازی خشک در خلاء با حرارت کامل تا 200 درجه سانتیگراد مشابه بود.

سنتز محصول انبار

انبار داروی گرفته شده با استفاده از روش های آنالیز عنصری و طیف سنجی فوتوالکترون اشعه ایکس (XPS) بازسازی شد. تجزیه و تحلیل عنصری بر روی یک تحلیلگر خودکار CHNS توسط Carlo-Erba (ایتالیا) انجام شد. در پشت داده های تجزیه و تحلیل، انبار گفتار فرمول های CsN/t^Sf)^f^O داده شده است. اگر چنین است، حضور آب مسحور می شود، شاید با تماس گفتار بسیار پراکنده با آب، نتوان در چارچوب روش جانشینی تعیین تحلیلی از آن فرار کرد. با این واقعیت تأیید می شود که آب در طی گرم کردن مکرر خلاء و گرم کردن شیشه تا 100 درجه سانتیگراد حذف شده است.

طیف فوتوالکترون پرتو ایکس نمونه های گرفته شده با کمک طیف سنج XPS، PHI 5400، Perkin Elmer در MISIS در آزمایشگاه دکتری شیمی اسکن شد. Є.A. اسکریلووی. Zgіdno z otrimanimi dannymi، spіvvіdnoshennia elementіv vіdlіdzhenіh zrazka vіdpovidaє formulaі СзК^з^о.oz-

آزمایش‌های Thermobaric بر روی دستگاه‌های فشار بالا در محفظه‌های نوع toroid انجام شد که در آن نیترید کربن آمورف بین صفحات سیلیکونی Si(lOO) با مذاب اعمال شده روی آنها قرار داده شد. کارخانه های ذوب کوچک بدون تماس واسطه با نیترید کربن آمورف بودند. روش سنتز مشابه روشی بود که قبلاً توسط ما در مورد کریستالیزاسیون شکل آمورف نیترید کربنی استخراج شده از تیوسیانات جیوه (فشار 6 گیگا پاسکال، دما - 450 و 500 درجه سانتیگراد، ساعت قرار گرفتن در معرض تزریق ترموباریک 2-2.5 سال) انجام شد. ).

محصولات باقی‌مانده با آنالیز پراش اشعه ایکس (XPA) روی پیوست DRON-4 شناسایی شدند. توسط الگوهای پراش پودر توده اصلی نیترید کربنی و همچنین تخمیر از سطح ویفر سیلیکونی (100) از طرفی که در تماس با نیترید کربنی عظیم روشن بود، پس از اینکه صفحه ثبت شد. مالیده و مالیده شده است. نتایج را از جدول حذف کنید.

تجزیه و تحلیل بازنمایی ها در جدول نتایج نشان می دهد:

در رادیوگرافی خطوطی وجود دارد که نشان دهنده ایجاد فازهای کریستالی است.

در رونتگنوگرافی خطوطی وجود دارد که قبلاً می‌توانیم آن‌ها را ببینیم، a-i p-phases C3^.

مقادیر این خطوط در جداول به صورت پررنگ و مورب نشان داده شده است.

در رونتگنوگرافی خطوطی وجود دارد که تا نصف چین ناشناخته ساختار قرار دارند. علامت + نشان دهنده تخمیر است، به این معنی که آنها با تخمیرهای ثبت شده توسط ما در روبات جلو و همچنین مقدمه فاز ناشناخته متفاوت هستند.

طیف صفحات حتی خطوط ضعیف تری را نشان داد که تا a-C3N4 قابل مشاهده است.

شدیدترین تخمیر، که نشان دهنده وجود سیلیکون است، در پودر آشکار می شود که هنگام آسیاب کردن صفحات خارج می شود.

مقادیر ویکوریستی پارامترهای شبکه کریستالی a و c که در سال منتشر شد، نشان دادیم که تعدادی از افزودنی‌ها در تخمیر از ربات‌های ما برداشته شده است، برابر با موارد منتشر شده در و همچنین می‌توان آنها را تا ai p- مشاهده کرد. مراحل C3Kf Cі در جدول با یک ستاره. برای دقت، جداول نتایج تجزیه و تحلیل نظری نتایج مربوط به فازهای a و P C3N4 را که از ربات گرفته شده است، نشان می دهد. Vidbit، فازهای مشابه مکعبی، شبه مکعبی و گرافیت مانند C3N4 کریستالی در الگوهای پراش اشعه ایکس ما شناسایی نشد.

از تجزیه و تحلیل داده‌های اوتریمانی می‌توان ویس‌هایی ساخت که در ذهن‌های ترموباریک عاقل‌تر هستند.

نیترید کربنی آمورف، پس از واکنش تجزیه حرارتی تیوسیانات روی، در ظاهر فازهای a و p و همچنین فازهای یک انبار و زندگی ناشناخته متبلور می شود. به عنوان یک ماده قابل دوام از نیترید کربن آمورف، سنتز شده از حفره های مختلف بلال، برای تولید محصولی با مقدار تقریباً مساوی فازهای a و P C3N4 - نظرات آنها و مطالعات دقیق تر.

این اثر برای حمایت مالی بنیاد تحقیقات بنیادی روسیه (پروژه 01-03-3284) اهدا شد.

فهرست ادبیات

1. LiuA.Y., Cohen M.L. علم، 1989، ج. 245، ص. 841-843.

2. Korsunsky V.L.، Pepekin V.I. موفقیت در شیمی، 1376، ج 66 شماره 11، ص. 1003-1014.

3. چن-بائو کائو ای. آ. دیاموند و ربط. Mater.، 2003، v. 12، ص. 1070-1078.

4. بوردینا ک.پ. که در. Izv. AN. سر شیمی، 2002 شماره 9، ص. 1501-1509

5. Matsumoto S.، Xie E.-Q، Izumi F. Diamound و Relat. Mater., 2000, v. 9، ص. 94-101.

6. کابینت فایل ASTM.

برای تهیه این رباتیک بولو ویکورستانی مواد از سایت اینترنتی روسیه