Пластидите могат да бъдат различни: видове, структура, функции. Какво е пластиди? Техните видове функции Пластиди и включвания

, Бури, жълто-зелени, диатомични водорасли) мембраните са засегнати в резултат на дву- и трикратна ендосимбиоза.

Zagalni risi budovi plastid vyshikh roslin

Типичните пластиди с висок растеж са заобиколени от мембрана, изградена от две мембрани - външна и вътрешна. Вътрешната и външната мембрана на пластидите са бедни на фосфолипиди и са богати на галактолипиди. Външната мембрана няма гънки, не пречи на вътрешната мембрана и съдържа порен протеин, който осигурява ефективен транспорт на вода, йони и метаболити с маса до 10 kDa. Външната мембрана има зони на близък контакт с вътрешната мембрана; Предава се, че в тези участъци има транспорт на протеини от цитоплазмата до пластидното ухо. Вътрешната мембрана е пропусклива за малки незаредени молекули и за недисоциирани нискомолекулни монокарбоксилни киселини, за по-големите и заредени метаболити има локализирани протеинови носители в мембраната. Стромата - вътрешният контейнер на пластидите - е хидрофилна матрица, която побира неорганични йони, губещи вода органични метаболити, пластиден геном (няколко копия на кръгова ДНК), рибозоми от прокариотен тип, ензими за синтез на шаблони в други ензимни системи. Ендомембранната система на пластидите се развива в резултат на свързването на везикулите от вътрешната мембрана и тяхното подреждане. Етапът на развитие на ендомембранната система се крие в типа пластид. Ендомембранната система достига най-голямото си развитие в хлоропластите, където протича светлинната реакция на фотосинтезата и е представена от свободни тилакоиди и тилакоиди, събрани в структурата. Вътрешната част на ендомембраната се нарича лумен. Тилакоидният лумен, подобно на стромата, съдържа редица водозадържащи протеини.

Геном и протеин синтезираща система на пластиди от висши видове

Едно от доказателствата за сходството на пластидите с древните цианобактерии е сходството на техните геноми, въпреки че пластидният геном (пластом) е значително по-малък. Слой от дебели слоеве кръгова ДНК с високо копие (plDNA) с размер от 75 до 290 хиляди. п.н. Повечето пластидни геноми имат два обърнати повторения (IR A и IR B), които разделят ДНК молекулата на два уникални региона: голям (LSR) и малък (SSR). Инвертираните повторения съдържат гените на всичките четири рРНК (4.5S, 5S, 16S и 23S), които са включени в съхранението на пластидните рибозоми, както и гените на активните тРНК. Гласовете и членовете на семейство Бобови не съдържат инвертирани повторения. Повечето пластидни гени са организирани в оперони - групи от гени, които се четат от родителския промотор. Няколко пластидни гена образуват структура екзон-интрон. Пластидите съдържат гени, които обслужват процесите на транскрипция и транслация (гените на „домашното управление“), както и гени, които осигуряват специфичните функции на пластидите в клетките, преди фотосинтезата.

Транскрипцията в пластидите се осигурява от два вида РНК полимерази:

1. Мултисубединична пластидна РНК полимераза от бактериален тип се състои от две α-субединици и по една β, β", β" (всички тези субединици са кодирани в пластидния геном). За неговото активиране обаче е необходимо наличието на σ-субединица, която е кодирана в клетъчното ядро ​​и се внася в пластидите при избистряне. По този начин пластидната РНК полимераза е активна само оттогава. Пластидната РНК полимераза може да осигури транскрипция от гени с еубактериални промотори (повечето фотосинтетични протеинови гени), както и от гени, които имат универсални промотори.
2. Мономерната РНК полимераза от фаговия тип е кодирана в ядрото и протеинът съдържа специална сигнална последователност, която осигурява вноса на пластида. Осигурява транскрипцията на гените на домашния доминион (генът на риф оперона, който замества гените на пластидната РНК полимераза).

Процесът на узряване на пластидните транскрипти е уникален. Пластидните интрони се изолират преди автосплайсинг, така че интроните се образуват автокаталитично. В допълнение, пластидите претърпяват редактиране на РНК - химическа модификация на РНК базите, която води до промяна в кодираната информация (обикновено замествайки цитидин с уридин). Повечето зрели пластидни тРНК съдържат 3" некодираща фиби област, която е секвестирана от рибонуклеази.

• Хлоропластика- Зелени пластиди, чиято основна функция е фотосинтезата. Хлоропластите имат елипсовидна форма и дебелина от 5 до 8 микрона. Броят на хлоропластите в хлоренхима на листата на Arabidopsis съдържа около 120 хлоропласта, гъбестите части на хлоренхима на листата на рициния имат около 20, хлоренхимът на нишковидните водорасли Spirogyra има около 20 хлоропласта.съдържат един струноподобен хлоропласт. Хлоропластите образуват добре развита ендомембранна система, която се състои от тилакоидна строма и тилакоидна структура - фасети. Зеленото съдържание на хлоропластите се дължи на високото присъствие на основния фотосинтетичен пигмент, хлорофил. Крем от хлорофил, хлоропласти се смесват с различни каротеноиди. Наборът от пигменти, които участват във фотосинтезата (и, очевидно, ферментацията), варира сред представителите на различните таксони.
• Хромопластика- пластиди, препарирани в жълт, червен и оранжев цвят. Хромопластите могат да се развият от пропластид или да се диференцират отново от хлоропласти; Хромопластите също могат да бъдат реорганизирани в хлоропласти. Изчерпването на хромопластите е свързано с натрупването на някои каротеноиди. Хромопластите показват ферментацията на есенни листа, листа от цъфтящи растения (лютици, черно-кафяви), кореноплодни зеленчуци (моркови), зрели плодове (домати).

Напишете коментар за статията "Пластиди"

Posilannya

Urivok, който характеризира Plastidi

В продължение на дълга нощ принцеса Мария седеше със затворен прозорец в стаята си, слушайки звуците на говорещите мъже, които идваха от селото, но не мислеше за тях. Вона чувстваше, че колкото и да мисли за тях, не може да ги разбере. Вона мислеше за едно нещо - за мъката си, която сега, след почивка, прекарана в турбо за днес, вече е минало за нея. Вече можеше да гадае, можеше да плаче и да се моли. Когато слънцето залезе, вятърът утихна. Нощта беше тиха и свежа. Към дванадесетата година гласовете започнаха да заглъхват, заспивайки, новият месец започна да излиза иззад липите, вдигна се свежа, бяла мъгла от роса и тишина падна над селото и над малката къща.
Една след друга тя си представяше картини от близкото минало - болест и оставащата болест на баща й. И с голяма радост сега тя се взираше в тези образи, задъхана в себе си от копнежа за само едно последно проявление на нейната смърт, която - осъзна тя - не можеше да види в нейно присъствие на това тихо и тъмно място една нощ. И картините й се появиха с такава яснота и детайлност, че й се сториха в действие, ту в миналото, ту в бъдещето.
Живо си представяше онзи хълм, когато го удари, а в градината в Лисичите планини той тежеше под ръцете си и мърмореше с безсилен език, смръщвайки вежди и неспокойно и плахо й се удивляваше.
Тя също иска да ми каже какво ми каза в деня на смъртта си, помисли си тя. "На първо място, тези, които ми казаха, мислеха." И оста на това беше разкрита в големи подробности до факта, че в планините Фокс преди удара тя стана с него, когато принцеса Мария, усещайки неприятностите, го напусна против волята му. Вона не спа и слезе долу на следващата нощ и, като стигна до вратата на Квитков, в която нощуваше баща й, тя се вслуша в гласа му. Той говореше на Тихон с изтощен, уморен глас. Сигурно сте искали да поговорим. „И защо не ми се обади? Защо не ми позволи да бъда тук, при Тихон? – мислеше си сега княгиня Мария. - Никой не може да каже сега какво му е било на душата. Нямаше как да се върна за нещо ново и за друго, само ако беше казал всичко, което искаше да разбере, и аз, а не Тихин, щях да го чуя и разбрах. Защо не влязох в стаята преди? - тя мислеше. - Възможно е тогава, след като сте казали това, което сте казали в деня на смъртта. Едно време двете момичета, заедно с Тихон, спяха около мен. Йому искаше да ме види, но аз стоях пред вратата. Беше му трудно, беше важно да говори с Тихон, който не го разбираше. Спомням си как започнах да му говоря за Лиза, как живях и как забравих, че е мъртва, и за Тихин, който си спомни, че вече я няма, и как извика: „Глупак“. Важно е за вас. Чух иззад вратите, като вино, крехтяч, легнал и силно викащ: "Боже мой!" Защо не дойдох по-рано? Какво би направил, ако ме спечелиш? Какво бих похарчил? Или може би щеше да се успокои и да ми каже една дума. И княгиня Мария каза на глас сладката дума, която й каза в деня на смъртта си. „Скъпа! - княгиня Мери повтори същата дума и избухна в сълзи, които облекчиха душата й. Сега Вон изобличаваше себе си пред нея. И не същите обвинения, каквито познаваше от онзи час, каквито си спомняше и каквито веднъж видя отдалеч; и след това излагане - страх и слабост, както е онзи ден, навеждайки се до устата си, така че тези, които говореха, първо да разгледат по-отблизо всичките й бръчки и детайли.
— Скъпи — повтори тя.
Какво си помислихте, когато казахте тази дума? какво си мислиш сега - Яденето й дойде веднага и начело на тълпата тя го размаха пред себе си с това изражение, заклеймявайки го, че е в трън, вързан с бяла тънка маска. И същият ужас, който беше погребан от нея, когато беше достигнала до нещо ново и беше прекалила, така че не само не беше вино, но сега се топеше и дразнеше, като я погребваше сега. Искаше да мисли за нещо друго, искаше да се моли, но не можеше да направи нищо. Тя се учуди с широко отворени очи на месечната светлина и сянка, погледна, за да види колко е мъртва, и почувства, че тишината, която стоеше над сепарето и в сепарето, я оковава.
- Дуняша! - прошепна тя. - Дуняша! - изпищя тя с див глас и като се измъкна от тишината, изтича до момичето, нащрек бавачката и момичетата да изтичат при нея.

На 17 септември Ростов и Илин, техните спътници, след като се обърнаха от пълната Лаврушка и водещия хусар, от лагера си Янков, на петнадесет мили от Богучаров, отидоха на езда - да изпробват новия кон, купен от Илин. какво липсва на селата и селата .
Богучарово прекарва останалите три дни между две враждебни армии, така че руският ариергард, както и френският авангард да могат лесно да влязат там и затова Ростов, като силен командир на ескадрон, реши бързо да ускори французите с това снабдяване, което било за загубени в Богучарово.
Ростов и Илин бяха в много весело настроение. По пътя към Богучарово, към княжеското имение с градината, те решиха да видят голямата врата и красивите момичета, или научиха Лаврушка за Наполеон и се смееха на откровенията му, или се развълнуваха, опитвайки коня на Илин.
Ростов, без да знае и да мисли, че това село, както той живее, е името на същия този Болконски, който ще бъде наречен негова сестра.
Ростов и Илин бяха освободени за конната надпревара пред Богучаров, а Ростов, изпреварвайки Илин, първо се събра на улицата на село Богучаров.
„Давай напред“, каза черно-червеният Илин.
„И така, всички напред, и напред по джоба, и тук“, каза Ростов и погали задника си с ръка, което го накара да се усмихне.
— А аз съм французин, ваше превъзходителство — каза Лаврушка отзад, наричайки впряга си френски, — като изпреварих и двамата, просто не искам.
Смрадите тръгнаха в грачеща посока към Комори, където стоеше огромен отряд от мъже.
Младите мъже свалиха шапки, дехто, без да свалят шапки, чудейки се на онези, които вървяха. Двама възрастни мъже с набръчкани лица и редки бради излязоха от автобуса и смеейки се, вървейки и пеейки неловка песен, се приближиха до служителите.
- Много добре! - Смейте се, казва Ростов. - Какво, хей?
– И както е... – каза Илин.
„Не е ли... оо... ооо... лаещи демони... демони...“, пееха мъжете с щастлив смях.
Един човек напусна ескадрилата и отиде в Ростов.
- Каква виза ще имате? - Като поисках вино.
— Французите — каза Илин, усмихвайки се. — Оста и самият Наполеон — каза той, сочейки Лаврушка.
- Е, ще си руснак? - прехранил човека.
- Колко сила имаш тук? – попита друг дребен мъж, приближавайки се към тях.
„Богато е, богато е“, казва Ростов. - Защо стигна до тук? - добавяне на вино. - Свети, какво?
„Децата се успокоиха, от светската правда“, каза мъжът, излизайки от новата.
В този час две жени и един мъж с бяла пелерина се появиха от кабинката на господаря и отидоха при офицерите.
- Моя възбудена, не бий зур! - каза Илин, като отбеляза Дуняша, която ровеше толкова много преди.
- Нашите ще бъдат! - каза Лаврушка на Илин, примигвайки.
- От какво, красавице моя, имаш нужда? - каза Илин, смеейки се.
- На принцесата е наредено да разбере кой полк и вашите прякори?

Пластидите са свързани с мембрана органели, които растат във фотосинтезиращи еукариоти (растения, нисши водорасли и други едноклетъчни организми). Подобно на митохондриите, пластидите са заобиколени от две мембрани, тяхната матрица съдържа геномна система, функциите на пластидите са свързани с енергоспестяващи клетки, които се консумират от фотосинтезата. Във високорастящи растения е открит цял ​​набор от различни пластиди (хлоропласт, левкопласт, амилопласт, хромопласт), които се съпровождат от взаимна трансформация на един вид пластиди в друг. Основната структура, участваща във фотосинтетичните процеси, е хлоропластът (фиг. 226а).

Хлоропласт

Както беше посочено, животът на хлоропласта по принцип предсказва живота на митохондриите. Структурата има подформа с ширина 2-4 микрона и дълбочина 5-10 микрона. В зелените водорасли растат гигантски хлоропласти (хроматофори), достигащи до 50 микрона. Броят на хлоропластите в клетките на различни растения не е стандартен. Така зелените водорасли могат да имат по един хлоропласт на клетка. Средно средният брой на хлоропластите пада на средния за високорастящите растения. Клоуните се събират с голям брой хлоропласти. Например, около 1000 хлоропласта са открити в гигантски съсиреци от палисадна тъкан и мъх.

Хлоропластите са структури, обградени от две мембрани – вътрешна и външна. Външната мембрана, подобно на вътрешната, има дебелина около 7 микрона, а междумембранното пространство между тях е около 20-30 nm. Вътрешната мембрана на хлоропластите подсилва стромата на пластида, подобно на матрицата на митохондриите. В стромата на зрял хлоропласт се виждат два вида вътрешни мембрани. Това са мембрани, които създават плоски, разширени строми ламели, тази мембрана тилакоиди, плоски дисковидни вакуоли или торбички.

Ламелите на стромата (с дебелина около 20 микрона) са плоски, празни джобове или приличат на линии от канали, които са сгънати и изплетени една след друга, така че да растат в една равнина. Накарайте ламелите на стромата в средата на хлоропласта да лежат успоредни един на друг и да не образуват връзки помежду си.

Съставът на стромалните мембрани в хлоропластите се разкрива като мембрани тилакоиди.Това са плоски затворени мембранни торбички, които образуват дискова форма. Размерът на междумембранното пространство при тях също е близо 20-30 nm. Такива тилакоиди правят чаши на основата на монетореда. зърна(фиг. 227). Броят на тилакоидите на зърно дори варира: от няколко парчета до 50 или повече. Размерът на такива структури може да достигне 0,5 микрона, така че краищата могат да се видят в различни обекти под светлинен микроскоп. Дебелината на зърната в хлоропластите на висшите растения може да бъде 40-60. Тилакоидите са близо един до друг, така че външните сфери на техните мембрани са тясно свързани; На кръстовището на тилакоидните мембрани се създава дебела сфера от около 2 nm. Преди поставянето на ръбовете на затворените камери на тилакоидите има участъци от ламели, които създават дебели 2-nm топки на местата, където техните мембрани влизат в контакт с мембраните на тилакоидите. По този начин ламелите на стромата свързват краищата на хлоропласта един с друг. Но празните камери на тилакоидите винаги са затворени и не преминават в камерите на междумембранното пространство на ламелите. Стромалните ламели и тилакоидните мембрани са подсилени от слой от армировка от вътрешната мембрана по време на етапите на развитие на пластида.

Матрицата (стромата) на хлоропластите съдържа ДНК молекули и рибозоми; Има първото отлагане на резервен полизахарид, нишесте, подобно на нишестени зърна.

Функции на хлоропластите

Хлоропластите са структури, в които протичат фотосинтетични процеси, водещи до свързване на въглеродна киселина, киселинност и синтез на въглехидрати.

Характерно за хлоропластите е наличието на пигменти, хлорофили, които придават свойствата на зелените растения. С допълнителния хлорофил зелените растения абсорбират енергията на слънчевата светлина и я преобразуват в химична. Полирането на светлината с песента на dowzha ще доведе до промяна в структурата на молекулата на хлорофила, което ще доведе до събуждане и активиране. Енергията на активирания хлорофил, който се образува, се прехвърля през редица междинни етапи към по-нататъшни синтетични процеси, които водят до синтеза на АТФ и до обновяване на акцептора на електрони NADP (никотинамидадениндинуклеотид) до NADP-H, които и се изразходват за реакцията на свързване на CO 2 и синтеза на билки.

Общата реакция на фотосинтезата може да се изрази, както следва:

nCO 2 + nH 2 Относно светлината  (CH 2 O) n + nO 2 (I)

хлорофил

По този начин основният процес тук е свързването на въглеродния диоксид с добавянето на вода за разтваряне на различни въглехидрати и получаване на киселинност. Молекулите на киселинността, които се появяват по време на процеса на фотосинтеза в растенията, се образуват чрез хидролизата на водните молекули. Също така процесът на фотосинтеза включва процеса на хидролиза на вода, който служи като един от електроните и атомите на водата. Биохимичните изследвания показват, че процесът на фотосинтеза има две фази: светла и тъмна. Първата стъпка, която се случва в светлината, се дължи на пречистването на светлината с хлорофили и провеждането на фотохимична реакция (реакция на Хил). В другата фаза, която може да се случи на тъмно, има фиксиране и обновяване на 2, което води до синтез на въглехидрати.

В резултат на светлинната фаза възниква фотофосфорилиране, синтез на АТФ от ADP и фосфат от ензими за пренос на електрони, както и обновяване на коензима NADP (никотинамид аденин динуклеотид фосфат) в NADP-H, който се образува при хидролиза и йонизация на водата. В тази фаза на фотосинтезата енергията на медената роса събужда електрони в хлорофилните молекули, които са разтворени в тилакоидните мембрани. Тези възбудени електрони се транспортират през компонентите на оксидния ланцет в тилакоидната мембрана, подобно на това как електроните се транспортират от оксидния ланцет в митохондриалната мембрана. Енергията, генерирана от този трансфер на електрони, се използва за изпомпване на протони през тилакоидната мембрана в средата на тилакоидите, което води до увеличаване на потенциалната разлика между стромата и пространството в средата на тилакоида. Точно както в мембраните на митохондриалните кристи, в мембраните на тилакоидите се образуват молекулни комплекси на АТФ синтетазата, които след това започват да транспортират протони обратно в матрицата на хлоропласта или стромата и успоредно с това фосфорилират ADP и т.н. синтезират АТФ (фиг. 228, 229).

По този начин, в резултат на светлата фаза, се инициира синтеза на АТФ и обновяването на NADP, които след това се заменят с обновяване 2, в синтеза на въглехидрати още в тъмната фаза на фотосинтезата.

В тъмния (независим от фотонния поток) етап на фотосинтезата, потреблението на подновена енергия NADP и ATP изисква свързване на атмосферен 2, което води до консолидиране на въглехидрати. Този процес на фиксиране на CO2 и разтваряне на въглехидрати се състои от много етапи, които включват голям брой ензими (цикъл на Калвин). Биохимичните изследвания показват, че ензимите, които участват в тъмните реакции, се намират в отделящата вода фракция на хлоропластите, които транспортират компоненти до матричната строма на тези пластиди.

Процесът на обновяване на CO 2 започва с добавянето му към рибулозния дифосфат, въглехидрат, който се състои от 5 въглеродни атома със създаването на краткотрайна C 6-единица, която веднага се разпада на две C 3-единици, на две молекули глицерид-3-фосфат.

На самия този етап, по време на карбоксилирането на рибулозния бифосфат, CO 2 се свързва. Допълнителни реакции на превръщане на глицерид-3-фосфат водят до синтеза на различни хексози и пентози, до регенерирането на рибулозния дифосфат и това ново образуване в цикъла на реакциите на свързване на CO 2 . В крайното отделение в хлоропласта от шест молекули 2 се синтезира една молекула хексоза, за който процес са необходими 12 молекули NADP-H и 18 молекули АТФ, което е необходимо за светлинните реакции на фотосинтезата. В резултат на тъмната реакция фруктозо-6-фосфатът произвежда царевица, полизахариди (нишесте) и галактолипи. В стромата на хлоропластите мастните киселини, аминокиселините и нишестето също се метаболизират частично от глицерид-3-фосфат. Синтезът на захароза завършва в цитоплазмата.

В стромата на хлоропластите нитритите се обновяват до амоняк с помощта на енергията на електроните, активирани от светлината; В растенията този амоняк е източник на азот по време на синтеза на аминокиселини и нуклеотиди.

Онтогенеза и функционални пластиди

Много от техните предшественици се интересуваха от поведението на пластидите и начините за тяхното създаване.

В края на миналия век беше открито, че при рядкото зелено водорасло спирогира, деленето на клетките по време на вегетативното размножаване е съпроводено с разделяне на техния хроматофор и модел на стесняване. Докладвано е съотношението на хлоропласта в зелените водорасли Chlamydomonas (фиг. 230). Оказа се, че в бездържавна, вегетативно размножена клетка, зад разделянето на ядрото, гигантският хроматофор се разделя на две части, кожата на която се абсорбира в една от дъщерните клетки, където расте до изходния размер. Същият слой хлоропласт се образува и по време на образуването на зооспори. Когато зиготата е завършена, след ферментацията на гаметите, се образува кожата на всеки хлоропласт, след като ядрата на хлоропласта се изчерпят, пъпките се обединяват от тънък мост и след това вместо това се сливат в един голям пластид.

При по-високите растения слоят от зрели хлоропласти също става по-плътен, но още по-рядко. Увеличаването на броя на хлоропластите и създаването на други форми на пластиди (левкопласти и хромопласти) може да се разглежда като резултат от трансформацията на прогениторни структури, пропластид. Целият процес на развитие на различни пластиди може да бъде представен по привидно монотропен начин (който върви в една посока) в поредица от промени във формите:

Пропластид  левкопласт  хлоропласт  хромопласт

амилопласт

Много изследвания са установили неотменимия характер на онтогенетичните преходи на пластидите. При висшите растения развитието и развитието на хлоропластите става чрез промени в пропластида (фиг. 231).

Пропластидите са малки (0,4-1 µm) луковици с двойна мембрана, които не се различават от вътрешната си структура. Вонята излиза от вакуолите на цитоплазмата с по-голяма дебелина и наличието на две мембрани между тях, външна и вътрешна (показателно за промитохондриите в клетките на дрождите). Вътрешната мембрана може да образува малки гънки и да отвори малки вакуоли. Пропластидите най-често се свиват в тъканите на растенията, които се делят (тъканите на меристемите на корена, листата, в точките на растеж на стъблото и др.). Вероятно увеличаването на техния брой се генерира от пътя отдолу или чрез отскачане, укрепване от тялото на пространството на фракционните двумембранни крушки.

Делът на такива пропластиди се отлага в развитието на израстъци. При нормални условия избистрените пропластиди се трансформират в хлоропластика. Миризмата започва да расте, което причинява образуването на късно нарастващи мембранни гънки от вътрешната мембрана. Някои от тях се простират по цялата дължина на пластида и образуват ламели на стромата; Други създават тилакоидни ламели, които образуват външния вид на стъкло и създават ръбовете на зрелите хлоропласти.

В противен случай развитието на пластидите става на тъмно. В тези разсад върху ухото се появяват увеличен брой пластиди и етиопласти, а системата от вътрешни мембрани няма ламеларна структура, а създава маса от фракционни луковици, които се натрупват в близост до зоната и в крайна сметка могат да образуват и сгъваеми части на конструкцията (проламеларни тела). Мембраните на етиопластите съдържат протохлорофил, предшественик на жълтия хлорофил. Под въздействието на светлината от етиопластите се създават хлоропласти, протохлорофилът се превръща в хлорофил, инициира се синтеза на нови мембрани, фотосинтетични ензими и компоненти на ензима за пренос на електрони.

Когато клетките се избистрят, мембранните луковици и тръбички бързо се реорганизират, от което се развива нова система от ламели и тилакоиди, характерни за нормален хлоропласт.

Левкопластика Те се развиват в хлоропласти поради липсата на нарушена ламеларна система (фиг. 226 b). В тъканите на тъканите, които се съхраняват, се появяват миризми. Чрез тази неизвестна морфология на левкопластиката е важно да се прави разлика между пропластидите и понякога митохондриите. Миризми, като пропластидии, богати на ламели, се създават, докато се разтворят чрез добавяне на светлина към нормалните тилакоидни структури и добавяне на зелена ферментация. В тъмните левкопласти различни резервни вещества могат да се натрупват в проламеларните тела, а вторичните нишестени зърна се отлагат в стромата на левкопластите. Тъй като така нареченото преходно нишесте се съхранява в хлоропластите, което се случва само след един час асимилация на CO 2, тогава в левкопластите може да има редовно съхранение на нишесте. В такива тъкани (ендосперма на зърнени култури, коренища и луковици) натрупването на нишесте в левкопластите е завършено амилопласти, Строго изпълнен с гранули от резервно нишесте, разпръснати в стромата на пластида (фиг. 226c).

По-висшата форма на пластидите при по-високите растения е хромопласт,Приготвеното става светло в резултат на натрупването на каротеноиди в него (фиг. 226d). Хромопластите се образуват от хлоропласти и много по-рано от техните левкопласти (например в корена на моркова). Процесът на изчерпване и промяна на хлоропластите може лесно да бъде предотвратен по време на развитието на пелетите или по време на узряването на плодовете. В този случай петна (глобули), приготвени в жълт цвят, могат да се натрупат в пластидите или в тях могат да се появят тела под формата на кристали. Тези процеси са свързани с прогресивни промени в броя на мембраните в пластида, с наличието на хлорофил и нишесте. Процесът на образуване на оплодени глобули се обяснява с факта, че когато ламелите на хлоропластите се срутят, се виждат липидни капки, в които се образуват различни пигменти (например каротеноиди). По този начин хромопластиката е дегенерираща форма на пластиди, което води до липофанероза - разграждането на липопротеновите комплекси.

Фотосинтетични структури на нисши еукариоти

прокариотни клетки

Будови пластиди в нисшите фотосинтезиращи растения (зелени, кафяви и червени водорасли) имат подобен вид на хлоропластите в клетките на висшите растения. Техните мембранни системи също така побират фоточувствителни пигменти. Хлоропластите на зелените и кафявите водорасли (понякога наричани хроматофори) също образуват външната и вътрешната мембрана; Той все още създава плоски торби, които се разширяват в успоредни топки; краищата на тези форми не са заострени (фиг. 232). При зелените водорасли влезте в склада за хроматофори пиреноидиИма зона със заострени гранулирани вакуоли, около които се отлага нишесте (фиг. 233).

Формата на хлоропластите в зелените водорасли е много разнообразна - или дълги спирални набраздявания (Spirogira), мрежи (Oedogonium), или по-малки кръгли, подобни на хлоропластите на водораслите (фиг. 234).

Сред прокариотните организми има много групи фотосинтетични апарати и специална връзка с тях. Характерно за фотосинтезиращите микроорганизми (синьо-зелени водорасли и много бактерии) е, че техните фоточувствителни пигменти са локализирани в плазмената мембрана или в техните издатини, правите ъгли на тъканта.

Мембраните на синьо-зелените водорасли съдържат пигменти фикобилин в допълнение към хлорофила. Фотосинтетичните мембрани на синьо-зелените водорасли образуват плоски торбички (ламели), които растат успоредно, една над друга, като понякога образуват структури или спирали. Всички тези мембранни структури се образуват с помощта на инвагинация на плазмената мембрана.

При фотосинтезиращите бактерии (Chromatium) мембраните се образуват от малки луковици, чийто брой е толкова голям, че почти повечето от тях са пълни с цитоплазма. Възможно е да се разбере как тези луковици се образуват зад черупката на мембраната и по-нататъшния растеж на плазмената мембрана. Тези мембранни луковици (наричани още хроматофори) съдържат фоточувствителния пигмент бактериохлорофил, каротеноиди, компоненти на фотосинтетичната система за пренос на електрони и фотофосфорилиране. Десетилетия лилави бактерии създават мембранна система, която създава подходящи условия за тилакоидното растение в граната на хлоропластите (фиг. 235).

Пластиден геном

Подобно на митохондриите, хлоропластите образуват мощна генетична система, която осигурява синтеза на редица протеини в средата на самите пластиди. Матрицата на хлоропласта съдържа ДНК, различни РНК и рибозоми. Оказа се, че ДНК на хлоропластите е рязко диференцирана от ДНК на ядрото. Представен е от циклични молекули до 40-60 микрона, които имат молекулен обхват 0,8-1,3x108 далтона. В един хлоропласт не може да има почти никакви копия на ДНК. Така в индивидуален царевичен хлоропласт има 20-40 копия на ДНК молекули. Сложността на цикъла и скоростта на репликация на ядрената и хлоропластната ДНК, както е показано в клетките на зелените водорасли, не намаляват. Хлоропластната ДНК не се свързва с комплекси с хистони. Всички свойства на ДНК на хлоропластите са близки до параметрите на ДНК на прокариотните клетки. Въпреки че сходството на ДНК на хлоропластите и бактериите е допълнително подсилено, основните регулаторни последователности на транскрипция (промотори, терминатори) са едни и същи. Всички видове РНК (информационна, трансферна, рибозомна) се синтезират върху хлоропластната ДНК. ДНК на хлоропластите кодира рРНК, която влиза в рибозомите на тези пластиди, които се транслират в прокариотен тип 70S (включително 16S и 23S рРНК). Хлоропластните рибозоми са чувствителни към антибиотика хлорамфеникол, който инхибира протеиновия синтез в прокариотните клетки.

Така, както в хлоропластите, ние отново разчитаме на специална система за синтез на протеини, която е подобна на тази в клетките.

Те отново събудиха интерес към теорията за симбиотичната връзка на хлоропластите. Идеята, че хлоропластите са отговорни за обединяването на хетеротрофните клетки с прокариотните синьо-зелени водорасли, е открита в началото на 19-ти и 20-ти век. (A.S. Fomintsin, K.S. Merežkovsky) отново намирам моето потвърждение. Истината зад тази теория е забележителното сходство между естествените хлоропласти и синьо-зелените водорасли, сходството в основните им функционални характеристики и особено в техния произход преди фотосинтетичните процеси.

С оглед на многобройните факти за истинска ендосимбиоза на синьо-зелените водорасли с клетките на нисшите водорасли и протозоите, те функционират и доставят на клетките продукти на фотосинтезата. Оказа се, че хлоропластите могат да бъдат прихванати от определени клетки и формирани от тях като ендосимбионти. При много безгръбначни животни (молци, мекотели), които се хранят с високи водорасли и са отровени от смрад, непокътнати хлоропласти се намират в средата на бучките тревни лози. Така в някои мекотели и клетки се откриват непокътнати хлоропласти с функционални фотосинтетични системи, чиято активност следва включването на 14 O 2.

Както се оказа, хлоропластите могат да бъдат въведени в цитоплазмата на фибробластните култури и да доведат до пиноцитоза. Вонята обаче не разпозна атаката на хидролазите. Такива клетки, които включват зелени хлоропласти, могат да се делят в продължение на пет поколения и хлоропластите остават непокътнати и извършват фотосинтетични реакции. Опитахме да култивираме хлоропласти в малки среди: хлоропластите можеха да фотосинтезират, в някои случаи те синтезираха РНК, те останаха непокътнати 100 години и останаха в мазето 24 години. След това имаше спад в активността на хлоропластите и миризмата изчезна.

Тези наблюдения и цяла поредица от биохимични експерименти показват, че нивата на автономност, които имат хлоропластите, не са достатъчни за правилното поддържане на техните функции, а по-скоро за тяхното създаване.

Междувременно беше възможно напълно да се дешифрира цялата последователност от нуклеотиди в цикличната ДНК молекула на хлоропластите на живите растения. Тази ДНК може да кодира до 120 гена, сред които: гени на 4 рибозомни РНК, 20 рибозомни протеини на хлоропласти, гени на различни субединици на РНК полимераза на хлоропласти, редица протеини I и II на фотосистеми, 9 от 12 субединици на ATP. синтетаза, части от протеинови комплекси на субединица рибулоза дифосфат карбоксилаза (ключовият ензим за свързване на CO 2), 30 tRNA молекули и още 40 все още неизвестни протеина. Заслужава да се отбележи, че подобен набор от гени в хлоропластната ДНК е открит в такива далечни представители на такива растителни видове като мащерка и чернодробен мъх.

По-голямата част от хлоропластните протеини се контролира от ядрения геном. Оказа се, че ниски нива на важни протеини, ензими и метаболитни процеси на хлоропластите са под генетичния контрол на ядрото. По този начин клетъчното ядро ​​​​контролира вторичните етапи на синтеза на хлорофил, каротеноиди, липиди и нишесте. Под ядрен контрол има много ензими в тъмния етап на фотосинтезата и други ензими, които допринасят за транспортирането на електрони. Ядрените гени кодират ДНК полимераза и аминоацил-тРНК синтетаза на хлоропласти. Повечето рибозомни протеини са под контрола на ядрени гени. Всичко това е объркващо да се говори за хлоропласти, както и за митохондрии, както и за структури с ограничена автономност.

Транспортът на протеини от цитоплазмата към пластида се извършва по принцип подобен на този в митохондриите. Тук също, на места близо до външната и вътрешната мембрана на хлоропласта, се произвеждат каналообразуващи интегрални протеини, които разпознават сигналната последователност на хлоропластните протеини, синтезирани в цитоплазмата, и ги транспортират в матриксната строма. Внесените протеини с допълнителни сигнални последователности могат да бъдат включени в мембраните на пластида (тилакоиди, стромални ламели, външни и вътрешни мембрани) или локализирани в стромата, влизайки в хранилището на рибозоми, ензимни комплекси от цикъла на Калвин и в.

Забележителното сходство на структурата и енергийните процеси в бактериите и митохондриите, от една страна, и в синьо-зелените водорасли и хлоропластите - от друга страна, е силен аргумент срещу теорията за симбиотичната връзка на тези органи. Според тази теория възникващата еукариотна клетка е преминала през няколко етапа на симбиоза с други клетки. На първия етап от културата типът анаеробни хетеротрофни бактерии включва аеробни бактерии, които се трансформират в митохондрии. Успоредно с това в клетката гостоприемник се образува прокариотен генофор в ядро, подсилено с цитоплазма. Ето как могат да се появят хетеротрофни еукариотни клетки. Повтарящите се ендосимбиотични взаимодействия между първичните еукариотни клетки и синьо-зелените водорасли доведоха до появата на структури от хлоропластен тип в тях, които позволяват на клетките да извършват автосинтетични процеси и да не лежат в лицето на органични процеси субстрати (фиг. 236) . По време на процеса на формиране на такава складова жива система, част от генетичната информация на митохондриите и пластидите може да се промени и да бъде прехвърлена в ядрото. Така например, две трети от 60-те рибозомни протеини на хлоропластите са кодирани в ядрото и синтезирани в цитоплазмата, след което са включени в рибозомите на хлоропластите, което отнема цялата сила на прокариотните рибозоми. Това движение на голяма част от прокариотните гени в ядрото доведе до факта, че тези клетъчни органели, след като запазиха част от голямата си автономия, попаднаха под контрола на клетъчното ядро, което означава, че всички основни клетъчни функции са важни tsії.

Пластидите (на гръцки plastides - създавам, създавам) са мембранни органоиди на фотосинтезиращи еукариотни органоиди - висши водорасли, нисши водорасли и други едноклетъчни. Пластидите присъстват във всички видове тъкани; типът кожа има свой собствен набор от органоиди. Всички пластиди имат мощна серия от уникални характеристики. Миризмата се маркира от неговия генетичен апарат и се образува от мембрана, която се състои от две концентрични мембрани.

Всички пластиди се развиват от пропластиди. Те са различни органели, присъстващи в клетките чрез меристеми, чийто дял се определя от нуждите на диференцираните клетки. Всички видове пластиди споделят една и съща генетична последователност.

Левкопластика (на гръцки leucos - бял) - пластиди без пръти, които се намират в тъканите на растящи органи, освободени от кора. Миризмите са заоблени, чийто най-голям размер е 2-4 микрона. Миризмата се образува от мембрана, която се състои от две мембрани, в средата на които е протеиновата строма. Стромата на левкопластите съдържа малък брой луковици и плоски резервоари - ламели. Левкопластите също се развиват от хлоропластите, процесът на тяхното развитие се дължи на увеличения размер, сгъването на вътрешната структура и създаването на зелен пигмент - хлорофил. Този тип пластид се образува например, когато луковиците на картофите са зелени. Левкопластите първоначално се трансформират в хромопласти. В някои тъкани, като ендосперма в житните зърна, в коренищата и луковиците, левкопластиката се трансформира в резервна нишестена тъкан - амилопластика. Онтогенетични преходи на една форма в друга неотрицателна, хромопластът не може да се образува нито от хлоропласт, нито от левкопласт. Така че самият хлоропласт не може да се превърне в левкопласт.

Хлоропластите (хлоро-зелени) са основната форма на пластидите, в които протича фотосинтезата. Хлоропластите на високите растения имат структури с форма на леща, чиято ширина е 2-4 µm по късата ос, 5 µm или повече по дългата ос. Броят на хлоропластите в клетките на различните растения варира значително, в клетките на висшите растения има от 10 до 30 хлоропласта. Близо хиляди от тях са идентифицирани в гигантски съсиреци от палисадна тъкан. Люспите на водораслите се наричат ​​хроматофори. В зелените водорасли може да има един хроматофор на клетка, в еугленоидите и динофлагелатите младите клетки съдържат от 50 до 80 хлоропласта, старите - 200-300. Хлоропластите на водораслите могат да бъдат чашковидни, нишковидни, спираловидни, пластиновидни, зирподобни и съдържат силно концентриран протеин от природата - пиреноиди, около които е концентрирано нишесте.

Ултраструктурата на хлоропластите показва голямо сходство с митохондриите, преди всичко в обвивката на хлоропласта - перистромия. Има две мембрани, разделени от тясно междумембранно пространство от около 20-30 nm. Външната мембрана е силно пропусклива, вътрешната мембрана е по-малко пропусклива и носи специални транспортни протеини. Може да се каже, че външната мембрана е непропусклива за АТФ. Вътрешната мембрана води до голяма централна област - строма, която е аналогична на митохондриалната матрица. Стромата на хлоропласта съдържа различни ензими, рибозоми, ДНК и РНК. Това е същественото значение. Хлоропластите са значително по-големи от митохондриите. Вътрешната му мембрана не защитава Христос и не възпрепятства преноса на електрони. Всички най-важни функционални елементи на хлоропласта са разположени на третата мембрана, която създава групи от уплътнени дисковидни торбички - тилакоиди, наречени тилакоидна мембрана. Тази мембрана включва в състава си пигментно-белтъчни комплекси, преди всичко хлорофил, пигменти от групата на каротеноидите, като каротин и ксантофил. В допълнение, компонентите на електронните транспортни ланцети са включени до тилакоидната мембрана. Вътрешните пространства на тилакоидите създават третото вътрешно отделение на хлоропласта - тилакоидното пространство. Тилакоидите създават стойности - ръбове, които могат да бъдат разделени на няколко части до 50 или повече. Размерът на гранулите, в зависимост от броя на тилакоидите, може да достигне 0,5 µm, като в този случай те се виждат под светлинен микроскоп. Повърхностите на гранулите са плътно свързани, а в точката на контакт на техните мембрани дебелината на топката става приблизително 2 nm. Преди склада за зърно, крем от тилакоиди, има парцели от ламелна строма. Това са плоски, разширени, перфорирани торбички, които са разположени в успоредни области на хлоропласта. Вонята не мърда и е затворена. Ламелите са изплетени по краищата. В този случай празните тилакоиди и празните ламели не са вързани.

Функцията на хлоропластите е фотосинтеза, синтез на органични вещества от въглероден диоксид и вода, използвайки енергията на слънчевата светлина. Това е един от най-важните биологични процеси, непрекъснато и в голям мащаб, които се случват на нашата планета. За съжаление, растежът на земната почва произвежда повече от 100 милиарда тона органична материя, абсорбира около 200 милиарда тона въглероден диоксид и съдържа около 145 милиарда тона органична киселина в нашата среда.

Хромопласти Това са пластиди на растителната тъкан, които се размазват при ферментацията на горещ-горещ газ. Те могат да се разглеждат като сенилни, разграждащи се органоиди на клетката, които се създават при колапса на хлоропластите. Продължете да проверявате химическото съхранение на пластидите. Ако в хлоропластите протеините станат около 50% от тяхната маса, а липидите 30%, тогава в хромопластите резултатът се променя, както следва: 22% протеини, 58% липиди, ДНК вече не се открива. Съдържанието на хромопласти се дължи на наличието на каротеноиди и наличието на хлорофил. Азотсъдържащите съединения (предпочитани полимери), които възникват по време на разграждането на хлорофила, изтичат от листата по същия начин като протеините, които се създават по време на разграждането на протеиново-липидната мембранна система. Липидите се губят в средата на перистромията. Те разграждат каротеноидите, произвеждайки жълти и оранжеви пластиди. Синтезът на хромопластите от хлоропластите се постига по два начина. Например при животните хромопластите се образуват от бледозелени хлоропласти, които елиминират нишестето. Хлорофилът и нишестето постепенно се появяват, увеличавайки се на мястото на жълтия пигмент, който се отделя от ледените капки, създавайки глобули. Чрез разтваряне на глобулите се осигурява остатъчно разрушаване на ламеларната структура на хлоропласта. В хромопласта, веднъж образуван, се запазват само перистромиите, глобулите покриват цялата му вътрешна повърхност и центърът на пластида изглежда оптически празен. Ролята на хромопластите в клитина не е разбрана. За растителния организъм обаче пластидите играят важна роля, тъй като органите на растенията, в които се извършва фотосинтеза, стават привлекателни за коми, птици и други същества, които допринасят за растежа на растенията и разширяването на техните плодове и растения. Когато листата пожълтяват, разрушаването на хлоропластите и образуването на хромопласти се извършва преди използването на протеини и азотсъдържащи съединения, които преди падането на листата се вливат в други органи на растението.

Как се отделят растенията от животните? Отговорът е във ферментиралите израстъци: тяхната ферментация се съхранява вместо пигмент в клетките. Тези пигменти се натрупват в специални органели, наречени пластиди.

по биология?

Разнообразието от животни включва наличието на хлоропласти, левкопласти и хромопласти. Тези органели показват ниска функция, сред която очевидно доминира процесът на фотосинтеза. Самият пигмент, който се намира в пластидите на растенията, говори за неговата нечистота.

Във всеки еукариотен организъм има немембранни, едномембранни и двумембранни органели. Пластидите и митохондриите се редуцират до останалия тип клетъчни структури, поради което се образуват от две топки на CPM.

Какво представляват пластидните клитини? Вижте пластида

1. Хлоропластика. Основните двойномембранни органи на растителните клетки, които отговарят за миризмата, са съставени от тилакоиди, върху които се образуват фотосинтетични комплекси. Функцията на тилакоидите е да увеличат активната повърхност на органела. Какво представляват зелените пластиди? Как да премахнете зелените цветни пигменти - хлорофили. Съществуват редица групи молекули, всяка от които отговаря за своите специфични функции. Високите растения имат най-широк хлорофил Акойто е основният акцептор на слънчевата енергия по време на фотосинтезата.
2. Левкопластика. Те могат да имат неправилна форма, като се започне със заоблена форма и се стигне до вретеновидна форма. Левкопластите често се натрупват близо до ядрото на клетката и микроскопията им може да бъде открита само в голям брой гранули. В зависимост от естеството на речта, която се съхранява, има три вида левкопласти. Амилопластите служат като контейнер за въглехидрати, които искаме да запазим до подходящия момент. Протеопластите съхраняват различни протеини. Олеопластите натрупват масла и мазнини, като липиди. Оста също е пластид, който има функция за съхранение.
3. Хромопластика. Останалият вид пластид, който има характерен жълт, оранжев или червен цвят. Хромопластиката е последният етап от развитието на хлоропластите, когато хлорофилът се разпада и само мастните каротеноиди се губят в пластидите. Хромопластите се намират в цветните венчелистчета, зрелите плодове и растежа на розите. Точното значение на тези органи е неизвестно, предполага се, че миризмата е резервоар за каротеноиди и също така дава на растенията специфично торене. Тази ферментация добавя кома-пилювач, който абсорбира размножените растения.

Левкопластите и хромопластите не произвеждат фотосинтеза. Хлорофилът в тези органели беше намален или загубен, така че тяхната функция се промени драматично.

Ролята на хлоропластите в предаването на генетична информация

Каква е енергийната станция на клетката и каква е връзката на частта от информацията надолу по веригата на тъканта? Представено е от появата на кръгова ДНК молекула, която подсказва бъдещия нуклеоид на прокариотите. Тази ситуация позволява симбионтното движение на пластидите, когато бактериалните клетки са погълнати от тъканите на растенията, губейки своята автономия, срещу лишаване от гени.

Хлоропластната ДНК се прехвърля в цитоплазмения компартмент на клетката. Вон се предава само с помощта на държавни клетки, които определят състоянието на жената. Сперматозоидите не могат да прехвърлят пластидна ДНК на хора.

Тъй като хлоропластите са автономни органели, в тях се синтезират много протеини. Освен това, когато се делят, пластидите се репликират независимо. Повечето от протеините в хлоропластите се синтезират чрез извличане на информация от ДНК на ядрото. Каква е оста на пластидите според генетиката и молекулярната биология.

Хлоропласт – енергийна станция на клетките

По време на процеса на фотосинтеза върху тилакоидите на хлоропластите няма биохимични реакции. Основната му функция е синтезът на глюкоза, както и на АТФ молекули. Останалите носят в своите химични връзки голямо количество енергия, от която клетката се нуждае за живот.

Какво е пластид? Тази енергия идва от митохондриите. Процесът на фотосинтеза е разделен на светъл и тъмен етап. По време на светлинния етап на фотосинтезата излишъкът от фосфор се добавя към ADP молекулите и ATP се отстранява от клетката.

Будова пластида: 1 – външна мембрана; 2 – вътрешна мембрана; 3 – строма; 4 - тилакоид; 5 – грана; 6 – ламели; 7 – нишестени зърна; 8 – ледени капки.

Пластидите са характерни за растящите клетки. Отделно три основни вида пластиди: левкопластика - пластиди без пръти в клетките на неокорените части на растенията, хромопластика - сглобяеми пластиди в жълт, червен и оранжев цвят, хлоропластика - зелени пластиди.

Хлоропластика.В клетките на по-високите растения хлоропластите имат формата на двойноизпъкнала леща. Дебелината на хлоропластите варира от не повече от 5 до 10 микрона, диаметърът е от 2 до 4 микрона. Хлоропластите са заобиколени от две мембрани. Външната мембрана (1) е гладка, вътрешната (2) има сгъваема структура. Най-малката гънка се нарича тилакоид(4). Група от тилакоиди, поставени върху изображението на купчина монети, се нарича фасет(5). Хлоропластът има средно 40-60 зърна, разположени в шахматен ред. Лицата са свързани с един сливащ се канал - ламели(6). Тилакоидната мембрана съдържа фотосинтетични пигменти и ензими, които осигуряват синтеза на АТФ. Основният фотосинтетичен пигмент е хлорофилът, който произвежда зеления цвят на хлоропластите.

Вътрешното пространство на хлоропластите готино(3). Стромата има кръгова ДНК, 70S-тип рибозоми, ензими от цикъла на Калвин и нишестени зърна (7). В средата на кожния тилакоид има протонен резервоар, който натрупва Н+. Хлоропластите, както и митохондриите, могат да се възпроизвеждат автономно наполовина. Вонята се намира в клетките на зелените части на растящите растения, особено богатството на хлоропласти в листата и зелените плодове. Хлоропластите на долните розлини се наричат ​​хроматофори.

Функция на хлоропластите:фотосинтеза. Оценява се, че хлоропластите са подобни на древните ендосимбиотични цианобактерии (теория за симбиогенезата). Основа за такова предположение е слабото сходство на хлоропластите и живите бактерии (кръгова, гола ДНК, рибозоми тип 70S, метод на възпроизвеждане).

Левкопластика.Формата е различна (неравна, кръгла, чашовидна и др.). Левкопластиката е заобиколена от две мембрани. Външната мембрана е гладка, вътрешната съдържа множество вещества. Стромата има кръгла „глава“ от ДНК, рибозоми от тип 70S, ензими за синтеза и хидролизата на съхранени живи молекули. Ежедневни пигменти. Особено богати на левкопласти са клетките на подземните органи на растенията (корени, луковици, коренища и др.). Функция на левкопластите:синтез, натрупване и съхранение на резервна жива реч. Амилопластика- левкопластики, които синтезират и натрупват нишесте, елаиопластика- олии, протеинопластика- Билки. В същата левкопластика могат да се натрупват различни речеви вещества.

Хромопластика.Между две мембрани. Външната мембрана е гладка, вътрешната е гладка или съдържа единични тилакоиди. Стромата има кръгова ДНК и пигменти - каротеноиди, които придават на хромопластите жълта, червена или оранжева ферментация. Формата на натрупване на пигменти варира: под формата на кристали, под формата на липидни капки (8) и др. Хромопластите навлизат в крайния стадий на развитие на пластидите.

Функция на хромопластите:приготвянето на плодове и плодове и по този начин производството на хапчета и всякакви видове живот.

Всички видове пластиди могат да се трансформират в пропластиди. Пропластиди- други органели, като тези в меристемните тъкани. Фрагментите от пластмаса са обект на скрити движения и има възможност за взаимно взаимодействие между тях. Левкопластите могат да се трансформират в хлоропласти (зелени луковици на картофи на светлина), хлоропластите - в хромопласти (жълти листа и червеникави плодове). Превръщането на хромопластите в левкопласти или хлоропласти е невъзможно.

Головна » Инструкции » Пластидите могат да бъдат различни: видове, структура, функции. Какво е пластиди? Техните видове функции Пластиди и включвания